- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04705181
De indicaties van eerste kiesextractie aan Tufts University, School of Dental Medicine
De indicaties van eerste kiesextractie aan Tufts University, School of Dental Medicine - Een 14-jarige retrospectieve studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie is om de verandering in het trekken van tanden op school gedurende de afgelopen 14 jaar kwantitatief te evalueren.
Doelstellingen Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of er een verandering is opgetreden in de criteria voor het trekken van tanden aan de Tufts University School of Dental Medicine (TUSDM) van 2005 tot 2018. Het primaire resultaat is de verandering van het gemiddelde van radiografisch interproximaal botverlies van geëxtraheerde tanden. De secundaire uitkomsten zijn veranderingen van andere parameters (parodontaal, endodontisch en restauratief) van geëxtraheerde tanden en redenen voor extractie.
Hypothese Criteria voor het trekken van eerste molaren zijn tussen 2005 en 2018 veranderd in de richting van vroege extractie van tanden met minder ernstige parodontale en andere aandoeningen.
Betekenis Momenteel is er geen studie die de gekwantificeerde gegevens presenteert voor de verandering van criteria voor het trekken van tanden. Om te bepalen of een tand al dan niet moet worden getrokken, moet ook rekening worden gehouden met verschillende klinische parameters. De huidige studie zal clinici een breed overzicht geven van de verandering in klinische besluitvorming voor het trekken van tanden.
Materialen en methoden Retrospectieve beoordeling van de kaart onder patiënten in TUSDM Pre-doctorale en postdoctorale groepspraktijken De onderzoekssetting is onder patiënten die tandheelkundige behandelingen hebben ondergaan bij TUSDM. De database zal met terugwerkende kracht worden beoordeeld door de elektronische patiëntendossiers in TUSDM Postgraduate (PG) en Undergraduate (UG) klinieken van 01/01/2005 tot 12/31/2018.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
- Tufts University School of Dental Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Deel 1:
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie de eerste molaar volledig was getrokken (tand nummer #3 of #14 of #19 of #30) onder Code on Dental Procedures and Nomenclature (CDT) code D7140 (Extraction, doorgebroken tand of blootliggende wortel) en D7210 (Extraction , uitgebroken tand waarbij bot moet worden verwijderd en/of tand moet worden doorgesneden, en inclusief verhoging van de mucoperiostale flap indien geïndiceerd) bij TUSDM.
De elektronische administratie moet de volgende gegevens bevatten:
- Geslacht
- Leeftijd
- Uitgebreide parodontale grafiek, inclusief sondediepte (PD), klinisch hechtingsniveau (CAL), furcatiebetrokkenheid en mobiliteit. De parodontale kaart moet binnen 12 maanden vóór het trekken van de tanden worden geregistreerd
- Periapicale röntgenfoto en bite-wing röntgenfoto's van geëxtraheerde tand. De röntgenfoto's moeten binnen 12 maanden vóór het trekken van de tanden worden gemaakt
- Redenen voor het trekken van tanden
Deel 2:
Inclusiecriteria:
Patiënten die hadden:
- Volledig doorgebroken eerste en tweede molaren (tand nummer #2, #3, #14, #15, #18, #19, #30, #31) die werden geëxtraheerd onder CDT-codes D7140 (extractie, doorgebroken tand of blootliggende wortel) of D7210 (extractie, doorgebroken tand waarbij bot moet worden verwijderd en/of tand moet worden doorgesneden, en inclusief verhoging van de mucoperiosteale flap indien geïndiceerd).
- Dezelfde geëxtraheerde tand werd binnen 24 maanden na extractie vervangen door plaatsing van een tandheelkundig implantaat onder CDT-code D6010 (Chirurgische plaatsing, endosteaal implantaat).
De elektronische administratie moet de volgende gegevens bevatten
- Seks
- Leeftijd
Tandheelkundige dossiers, waaronder:
- Periapicale röntgenfoto van de tand vóór extractie: de röntgenfoto's moeten binnen 12 maanden vóór tandextractie worden gemaakt, inclusief een of meer van sondediepte (PD), klinisch hechtingsniveau (CAL), furcatiebetrokkenheid en tandmobiliteit.
Uitsluitingscriteria (beide delen):
Afwezigheid van tand distaal van getrokken tand.
A. Klinische beslissing voor tandextractie kan worden beïnvloed door de plaats van de tand. Wanneer de tand het distale abutment in het gebit is, hebben clinici de neiging om de tand te behouden, zelfs als de prognose in het gedrang komt.
- Aanwezigheid van tandheelkundig implantaat naast getrokken tand Klinische beslissing voor tandextractie kan worden beïnvloed door aangrenzende tandheelkundige implantaten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deel 1: Verandering in het gemiddelde van radiografisch interproximaal botverlies van geëxtraheerde tanden
Tijdsspanne: 2005-2018
|
|
2005-2018
|
|
Deel 2: Verandering van criteria voor het trekken van tanden
Tijdsspanne: 2007-2018
|
Het doel voor deelproject 2 ligt in het verlengde van het hierboven geschetste doel voor deelproject 1. Dit deelproject zal onderzoeken of er een wijziging is opgetreden in de criteria voor tandextractie bij TUSDM van 2007 tot 2018, specifiek voor en beperkt tot molaren die werden getrokken en vervolgens werden vervangen door tandheelkundige implantaten. De criteria voor het trekken van de eerste maaltanden zijn tussen 2007 en 2018 gewijzigd in de richting van het vroeg trekken van tanden met minder ernstige parodontale en andere aandoeningen. |
2007-2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bjorn Steffensen, DDS, MS, PhD, Tufts University School of Dental Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000314
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tand extractie
-
Hereditary Neuropathy FoundationWervingZiekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 2C | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Elpida Therapeutics SPCNog niet aan het wervenCharcot-Marie-Tooth-ziekte type 4J
-
n-Lorem FoundationThe University of Texas Health Science Center, HoustonAanmelden op uitnodigingZiekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2DVerenigde Staten
-
University Medical Center GoettingenWervingZiekte van Charcot-Marie Tooth | CMT (ziekte van Charcot Marie Tooth) | CMT | Ziekte van Charcot Marie Tooth (CMT)Duitsland
-
University College, LondonUniversity of IowaOnbekendZiekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type XVerenigd Koninkrijk
-
Applied Therapeutics, Inc.IngetrokkenCharcot-Marie-Tooth Disease met sorbitol dehydrogenase-deficiëntie (CMT-Sord)Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Turkije (Türkiye), Australië, Italië
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooidCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropathieFrankrijk
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdVoltooidEen studie om de werkzaamheid en veiligheid van PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth Type 1A te beoordelenCharcot-Marie-Tooth Type 1AChina
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooidCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropathieFrankrijk
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNog niet aan het werven