Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De indicaties van eerste kiesextractie aan Tufts University, School of Dental Medicine

15 september 2025 bijgewerkt door: Bjorn Steffensen, Tufts University

De indicaties van eerste kiesextractie aan Tufts University, School of Dental Medicine - Een 14-jarige retrospectieve studie

Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of er een verandering is opgetreden in de criteria voor het trekken van tanden aan de Tufts University School of Dental Medicine (TUSDM) van 2005 tot 2018. Het primaire resultaat is de verandering van het gemiddelde van radiografisch interproximaal botverlies van geëxtraheerde tanden. De secundaire uitkomsten zijn veranderingen van andere parameters (parodontaal, endodontisch en restauratief) van geëxtraheerde tanden en redenen voor extractie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de huidige studie is om de verandering in het trekken van tanden op school gedurende de afgelopen 14 jaar kwantitatief te evalueren.

Doelstellingen Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of er een verandering is opgetreden in de criteria voor het trekken van tanden aan de Tufts University School of Dental Medicine (TUSDM) van 2005 tot 2018. Het primaire resultaat is de verandering van het gemiddelde van radiografisch interproximaal botverlies van geëxtraheerde tanden. De secundaire uitkomsten zijn veranderingen van andere parameters (parodontaal, endodontisch en restauratief) van geëxtraheerde tanden en redenen voor extractie.

Hypothese Criteria voor het trekken van eerste molaren zijn tussen 2005 en 2018 veranderd in de richting van vroege extractie van tanden met minder ernstige parodontale en andere aandoeningen.

Betekenis Momenteel is er geen studie die de gekwantificeerde gegevens presenteert voor de verandering van criteria voor het trekken van tanden. Om te bepalen of een tand al dan niet moet worden getrokken, moet ook rekening worden gehouden met verschillende klinische parameters. De huidige studie zal clinici een breed overzicht geven van de verandering in klinische besluitvorming voor het trekken van tanden.

Materialen en methoden Retrospectieve beoordeling van de kaart onder patiënten in TUSDM Pre-doctorale en postdoctorale groepspraktijken De onderzoekssetting is onder patiënten die tandheelkundige behandelingen hebben ondergaan bij TUSDM. De database zal met terugwerkende kracht worden beoordeeld door de elektronische patiëntendossiers in TUSDM Postgraduate (PG) en Undergraduate (UG) klinieken van 01/01/2005 tot 12/31/2018.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • Tufts University School of Dental Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie de eerste molaar volledig was getrokken (tand nummer 3 of 14 of 19 of 30) onder CDT-code D7140 (extractie, doorgebroken tand of blootliggende wortel) en D7210 (extractie, doorgebroken tand waarvoor verwijdering van bot en /of doorsnijden van een tand, en inclusief verhoging van de mucoperiosteale flap indien geïndiceerd) bij TUSDM

Beschrijving

Deel 1:

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten bij wie de eerste molaar volledig was getrokken (tand nummer #3 of #14 of #19 of #30) onder Code on Dental Procedures and Nomenclature (CDT) code D7140 (Extraction, doorgebroken tand of blootliggende wortel) en D7210 (Extraction , uitgebroken tand waarbij bot moet worden verwijderd en/of tand moet worden doorgesneden, en inclusief verhoging van de mucoperiostale flap indien geïndiceerd) bij TUSDM.
  2. De elektronische administratie moet de volgende gegevens bevatten:

    • Geslacht
    • Leeftijd
    • Uitgebreide parodontale grafiek, inclusief sondediepte (PD), klinisch hechtingsniveau (CAL), furcatiebetrokkenheid en mobiliteit. De parodontale kaart moet binnen 12 maanden vóór het trekken van de tanden worden geregistreerd
    • Periapicale röntgenfoto en bite-wing röntgenfoto's van geëxtraheerde tand. De röntgenfoto's moeten binnen 12 maanden vóór het trekken van de tanden worden gemaakt
    • Redenen voor het trekken van tanden

Deel 2:

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die hadden:

    • Volledig doorgebroken eerste en tweede molaren (tand nummer #2, #3, #14, #15, #18, #19, #30, #31) die werden geëxtraheerd onder CDT-codes D7140 (extractie, doorgebroken tand of blootliggende wortel) of D7210 (extractie, doorgebroken tand waarbij bot moet worden verwijderd en/of tand moet worden doorgesneden, en inclusief verhoging van de mucoperiosteale flap indien geïndiceerd).
    • Dezelfde geëxtraheerde tand werd binnen 24 maanden na extractie vervangen door plaatsing van een tandheelkundig implantaat onder CDT-code D6010 (Chirurgische plaatsing, endosteaal implantaat).
  2. De elektronische administratie moet de volgende gegevens bevatten

    • Seks
    • Leeftijd
    • Tandheelkundige dossiers, waaronder:

      • Periapicale röntgenfoto van de tand vóór extractie: de röntgenfoto's moeten binnen 12 maanden vóór tandextractie worden gemaakt, inclusief een of meer van sondediepte (PD), klinisch hechtingsniveau (CAL), furcatiebetrokkenheid en tandmobiliteit.

Uitsluitingscriteria (beide delen):

  1. Afwezigheid van tand distaal van getrokken tand.

    A. Klinische beslissing voor tandextractie kan worden beïnvloed door de plaats van de tand. Wanneer de tand het distale abutment in het gebit is, hebben clinici de neiging om de tand te behouden, zelfs als de prognose in het gedrang komt.

  2. Aanwezigheid van tandheelkundig implantaat naast getrokken tand Klinische beslissing voor tandextractie kan worden beïnvloed door aangrenzende tandheelkundige implantaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1: Verandering in het gemiddelde van radiografisch interproximaal botverlies van geëxtraheerde tanden
Tijdsspanne: 2005-2018
  • Alle metingen zijn gebaseerd op de volgende referentiepunten geprojecteerd op de theoretische lengteas van de tand

    • Cement-emailverbinding (CEJ); als er een tandheelkundige restauratie of prothese op de tand is waardoor CEJ niet detecteerbaar is op de röntgenfoto's, wordt de apicale rand van tandheelkundige restauratie of prothese gebruikt als CEJ
    • De meest apicale punten van mesiale en distale interproximale bothoogte
    • De top van de wortel
  • Het radiografische mesiale en distale botverlies wordt bepaald door de verhouding van de afstand tussen bothoogte tot apex en de afstand tussen CEJ en apex, geprojecteerd op de tandas
  • Het grotere botverlies van de mesiale en distale zijden op röntgenfoto's zal worden gebruikt voor verdere analyse
2005-2018
Deel 2: Verandering van criteria voor het trekken van tanden
Tijdsspanne: 2007-2018

Het doel voor deelproject 2 ligt in het verlengde van het hierboven geschetste doel voor deelproject 1. Dit deelproject zal onderzoeken of er een wijziging is opgetreden in de criteria voor tandextractie bij TUSDM van 2007 tot 2018, specifiek voor en beperkt tot molaren die werden getrokken en vervolgens werden vervangen door tandheelkundige implantaten.

De criteria voor het trekken van de eerste maaltanden zijn tussen 2007 en 2018 gewijzigd in de richting van het vroeg trekken van tanden met minder ernstige parodontale en andere aandoeningen.

2007-2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bjorn Steffensen, DDS, MS, PhD, Tufts University School of Dental Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00000314

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tand extractie

Abonneren