SNP VDR et 25OHD corrélés à la dyslipidémie
12 janvier 2021 mis à jour par: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Le projet visait à explorer les associations de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) du gène du récepteur de la vitamine D avec des lipides circulants spécifiques chez les adultes chinois.
La concentration en 25-hydroxyvitamine D circulante a également été testée pour explorer ses interactions avec les SNP dans les associations.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1987
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chine, 518020
- Shenzhen Center for Chronic Disease Control
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des volontaires adultes visitant un centre d'examen médical dans la ville de Shenzhen, province du Guangdong, en Chine, ont été recrutés.
Au total, 1 987 adultes ont été inclus dans l'analyse, âgés de 20 à 81 ans. Parmi eux, il y avait 1 124 femmes âgées de 39 (31 - 49) ans et 863 hommes âgés de 36 (30 - 44) ans.
La description
Critère d'intégration:
- 1) Chinois Han ≥ 20 ans;
- 2) vivant à Shenzhen depuis > 2 ans ;
- 3) exempt de maladies du foie, de maladies rénales et de tout cancer au cours des 6 derniers mois ; et
- 4) pas pendant la grossesse pour les femmes.
Critère d'exclusion:
- 1) avait des maladies organiques graves,
- 2) avait des symptômes d'infection aiguë, des maladies allergiques et des tumeurs malignes,
- 3) avait des antécédents familiaux de maladies génétiques,
- 4) pris des suppléments VD au cours des 6 derniers mois,
- 5) pris des médicaments pour contrôler les taux de lipides dans les 12 heures, ou
- 6) a pris des diurétiques, fait de l'exercice intense ou trop mangé dans les 24 heures précédant le test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
SNP de VDR
Délai: 6 mois
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Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D : Cdx2, Fok1, Apa1 et Taq1
|
6 mois
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profils lipidiques
Délai: 6 mois
|
Concentrations sériques de TG, TC, LDLC et HDLC
|
6 mois
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25OHD
Délai: 6 mois
|
Concentration plasmatique de 25-hydroxyvitamine D
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2021
Première publication (Réel)
13 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QLS2015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .