Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SNP VDR и 25OHD коррелируют с дислипидемией

12 января 2021 г. обновлено: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Проект был направлен на изучение ассоциаций однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена рецептора витамина D со специфическими циркулирующими липидами у взрослых китайцев. Концентрация циркулирующего 25-гидроксивитамина D также была протестирована для изучения его взаимодействия с SNP в ассоциациях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1987

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были набраны взрослые добровольцы, посещающие центр медицинского осмотра в городе Шэньчжэнь провинции Гуандун, Китай.

Всего в анализ было включено 1987 взрослых в возрасте от 20 до 81 года. Среди них было 1124 женщины в возрасте 39 (31-49) лет и 863 мужчины в возрасте 36 (30-44) лет.

Описание

Критерии включения:

  • 1) китайский хань ≥ 20 лет;
  • 2) проживание в Шэньчжэне > 2 лет;
  • 3) отсутствие заболеваний печени, почек и любых видов рака в течение последних 6 месяцев; и
  • 4) не во время беременности у женщин.

Критерий исключения:

  • 1) имели тяжелые органические заболевания,
  • 2) имели симптомы острой инфекции, аллергические заболевания и злокачественные опухоли,
  • 3) имел семейный анамнез генетических заболеваний,
  • 4) принимали добавки ВД в течение последних 6 месяцев,
  • 5) принимали лекарства для контроля уровня липидов в течение 12 часов, или
  • 6) принимали диуретики, выполняли интенсивные физические упражнения или переедали в течение 24 часов до теста.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SNP VDR
Временное ограничение: 6 месяцев
Полиморфизмы гена рецептора витамина D: Cdx2, Fok1, Apa1 и Taq1
6 месяцев
липидный профиль
Временное ограничение: 6 месяцев
Сывороточные концентрации TG, TC, LDLC и HDLC
6 месяцев
25OHD
Временное ограничение: 6 месяцев
Концентрация 25-гидроксивитамина D в плазме
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Соавторы

Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QLS2015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства.

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться