- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04707612
SNP VDR i 25OHD korelują z dyslipidemią
12 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Projekt miał na celu zbadanie powiązań polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) genu receptora witaminy D z określonymi krążącymi lipidami u dorosłych Chińczyków.
Zbadano również stężenie krążącej 25-hydroksywitaminy D w celu zbadania jej interakcji z SNP w asocjacjach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1987
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518020
- Shenzhen Center for Chronic Disease Control
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zrekrutowano dorosłych wolontariuszy odwiedzających centrum badań zdrowotnych w mieście Shenzhen w prowincji Guangdong w Chinach.
Do analizy włączono łącznie 1987 osób dorosłych w wieku od 20 do 81 lat. Wśród nich było 1124 kobiet w wieku 39 (31 - 49) lat i 863 mężczyzn w wieku 36 (30 - 44) lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) ≥ 20 lat Chińczyk Han;
- 2) mieszka w Shenzhen > 2 lata;
- 3) wolne od chorób wątroby, nerek i chorób nowotworowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy; I
- 4) nie w ciąży dla kobiet.
Kryteria wyłączenia:
- 1) miał ciężkie choroby organiczne,
- 2) miał ostre objawy infekcji, choroby alergiczne i nowotwory złośliwe,
- 3) w rodzinie występowały choroby genetyczne,
- 4) przyjmował suplementy VD w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- 5) przyjmował leki regulujące poziom lipidów w ciągu 12 godzin, lub
- 6) przyjmował leki moczopędne, wykonywał intensywny wysiłek fizyczny lub przejadał się w ciągu 24 godzin przed badaniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SNP VDR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Polimorfizmy genu receptora witaminy D: Cdx2, Fok1, Apa1 i Taq1
|
6 miesięcy
|
|
profile lipidowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stężenia TG, TC, LDLC i HDLC w surowicy
|
6 miesięcy
|
|
25OHD
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stężenie 25-hydroksywitaminy D w osoczu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- QLS2015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .