Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VDR SNP'er & 25OHD korreleret med dyslipidæmi

12. januar 2021 opdateret af: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Projektet havde til formål at udforske associationerne af enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er) af vitamin D-receptorgenet med specifikke cirkulerende lipider hos voksne kinesere. Den cirkulerende 25-hydroxyvitamin D-koncentration blev også testet for at udforske dens interaktioner med SNP'er i associationerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1987

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 81 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne frivillige, der besøgte et sundhedsundersøgelsescenter i Shenzhen by i Guangdong-provinsen, Kina, blev rekrutteret.

I alt 1.987 voksne blev inkluderet i analysen i alderen fra 20 til 81 år. Blandt dem var der 1.124 kvinder i alderen 39 (31 - 49) år og 863 mænd i alderen 36 (30 - 44) år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) ≥ 20 år gammel han-kineser;
  • 2) bor i Shenzhen i > 2 år;
  • 3) fri for leversygdomme, nyresygdomme og enhver form for cancer inden for de seneste 6 måneder; og
  • 4) ikke under graviditet for kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) havde alvorlige organiske sygdomme,
  • 2) havde akutte infektionssymptomer, allergiske sygdomme og ondartede tumorer,
  • 3) havde en familiehistorie med genetiske sygdomme,
  • 4) tog VD-tilskud inden for de seneste 6 måneder,
  • 5) tog medicin til at kontrollere lipidniveauer inden for 12 timer, eller
  • 6) tog diuretika, dyrkede anstrengende motion eller overspiste inden for 24 timer før testen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SNP'er af VDR
Tidsramme: 6 måneder
Polymorfier af vitamin D-receptorgen: Cdx2, Fok1, Apa1 og Taq1
6 måneder
lipid profiler
Tidsramme: 6 måneder
Serumkoncentrationer af TG, TC, LDLC og HDLC
6 måneder
25OHD
Tidsramme: 6 måneder
Plasma 25-hydroxyvitamin D koncentration
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Samarbejdspartnere

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • QLS2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner