VDR SNP och 25OHD korrelerade med dyslipidemi
12 januari 2021 uppdaterad av: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Projektet syftade till att undersöka associationerna mellan enkelnukleotidpolymorfismer (SNP) av vitamin D-receptorgenen med specifika cirkulerande lipider hos vuxna kineser.
Den cirkulerande koncentrationen av 25-hydroxivitamin D testades också för att utforska dess interaktioner med SNP i föreningarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1987
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
- Shenzhen Center for Chronic Disease Control
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna volontärer som besökte ett hälsoundersökningscenter i staden Shenzhen i Guangdong-provinsen, Kina, rekryterades.
Totalt 1 987 vuxna inkluderades i analysen, i åldrarna 20 till 81 år. Bland dem fanns det 1 124 kvinnor i åldrarna 39 (31 - 49) år och 863 män i åldrarna 36 (30 - 44) år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1) ≥ 20 år gammal hankineser;
- 2) bor i Shenzhen i > 2 år;
- 3) fri från leversjukdomar, njursjukdomar och cancer under de senaste 6 månaderna; och
- 4) inte under graviditet för kvinnor.
Exklusions kriterier:
- 1) hade allvarliga organiska sjukdomar,
- 2) hade akuta infektionssymtom, allergiska sjukdomar och maligna tumörer,
- 3) hade en familjehistoria av genetiska sjukdomar,
- 4) tog VD-tillskott under de senaste 6 månaderna,
- 5) tog mediciner för att kontrollera lipidnivåerna inom 12 timmar, eller
- 6) tog diuretika, gjorde ansträngande träning eller överät inom 24 timmar före testet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SNP för VDR
Tidsram: 6 månader
|
Polymorfismer av vitamin D-receptorgenen: Cdx2, Fok1, Apa1 och Taq1
|
6 månader
|
|
lipidprofiler
Tidsram: 6 månader
|
Serumkoncentrationer av TG, TC, LDLC och HDLC
|
6 månader
|
|
25OHD
Tidsram: 6 månader
|
Plasma 25-hydroxivitamin D koncentration
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Första postat (Faktisk)
13 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- QLS2015
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .