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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04711928
L'association entre le comportement sédentaire et la santé cardiométabolique chez les athlètes entraînés (HPAC)
14 mars 2022 mis à jour par: Bert Op't Eijnde, Hasselt University
Les athlètes entraînés souffrent-ils également du paradigme du comportement sédentaire ? : l'association entre le comportement sédentaire et la santé cardiométabolique
L'inactivité physique est l'un des principaux facteurs contribuant au développement de maladies chroniques et est fortement corrélée à l'augmentation de la mortalité toutes causes confondues.
Au cours de la dernière décennie, une croissance exponentielle de la recherche portant sur l'étude du comportement sédentaire et le potentiel d'effets néfastes sur la santé a été publiée.
Dans ce domaine, de plus en plus de preuves suggèrent que des périodes prolongées de sédentarité, indépendamment de la quantité d'activité physique, augmentent également le risque de développement de plusieurs maladies chroniques et de mortalité toutes causes confondues.
Ici, le comportement sédentaire est défini comme "tout comportement d'éveil, caractérisé par une faible dépense énergétique (≤1,5 METs), en position assise ou allongée".
Fait intéressant, les séances d'exercice modérées à vigoureuses recommandées par les diverses directives ne peuvent pas compenser l'impact négatif sur les risques pour la santé découlant de périodes prolongées en position assise.
En d'autres termes, il semble que les gens compensent leur quantité totale d'activité physique après un entraînement physique en diminuant leur niveau d'activité physique tout au long de la journée.
Ici, il apparaît que des interruptions fréquentes, même de faible intensité, des périodes assises sont nécessaires pour une bonne santé cardiométabolique.
Par conséquent, non seulement l'activité physique mais aussi la position assise prolongée doivent être ciblées pour optimiser la santé cardiométabolique.
Néanmoins, une méta-synthèse harmonisée récente a indiqué que l'association entre la position assise autodéclarée et la mortalité toutes causes et maladies cardiovasculaires n'est que partiellement indépendante de l'activité physique, mais était particulièrement évidente chez ceux qui pratiquent une activité physique insuffisante (<150 min/semaine) .
Cependant, il n'est pas clair si de grandes quantités d'activité physique mesurée objectivement atténuent ou même éliminent les effets néfastes de la position assise prolongée.
De plus, on ne sait toujours pas si une activité physique intense peut préserver un profil de risque cardiométabolique sain, malgré une position assise prolongée.
Par conséquent, dans cette étude, nous voulons étudier l'association entre le comportement sédentaire, l'activité physique et la santé cardiométabolique chez les adultes très actifs physiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgique, 3590
- Wouter Franssen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes actives avec au moins 4 heures d'entraînement par semaine et entre 18 et 45 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Personnes actives avec au moins 4 heures d'entraînement par semaine
Critère d'exclusion:
- grossesse
- Toute contradiction connue pour l'activité physique
- Pression artérielle systolique > 160 mmHg, pression artérielle diastolique > 100 mmHg
- Plus de 20 consommations d'alcool par semaine
- Participants diagnostiqués avec une maladie chronique connue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Athlètes entraînés
Personnes actives avec au moins 4 heures d'entraînement par semaine.
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Athlètes ayant une activité physique élevée et un temps de sédentarité faible ou élevé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps sédentaire (min/jour)
Délai: jour 1
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Paramètre de résultat principal de l'indication de comportement sédentaire mesuré avec ActivPAL3
|
jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée de l'activité physique modérée à vigoureuse (min/jour)
Délai: jour 1
|
Paramètre d'activité physique mesuré avec ActivPAL3
|
jour 1
|
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Temps d'activité physique légère (min/jour)
Délai: jour 1
|
Paramètre d'activité physique mesuré avec ActivPAL3
|
jour 1
|
|
Concentration de glucose dans le sang
Délai: jour 1
|
Paramètre de l'homéostasie du glucose
|
jour 1
|
|
Concentration d'insuline dans le sang
Délai: jour1
|
Paramètre de l'homéostasie du glucose
|
jour1
|
|
Concentration de cholestérol total dans le sang
Délai: jour 1
|
Paramètre du métabolisme des lipides
|
jour 1
|
|
Concentration de triglycérides sanguins
Délai: jour 1
|
Paramètre du métabolisme des lipides
|
jour 1
|
|
Concentration sanguine de lipoprotéines de haute densité
Délai: jour 1
|
Paramètre du métabolisme des lipides
|
jour 1
|
|
Concentration sanguine de lipoprotéines de basse densité
Délai: jour 1
|
Paramètre du métabolisme des lipides
|
jour 1
|
|
Masse grasse (kg)
Délai: jour 1
|
Paramètre de composition corporelle mesuré avec DEXA-scan
|
jour 1
|
|
Masse maigre (kg)
Délai: jour 1
|
Paramètre de composition corporelle mesuré avec DEXA-scan
|
jour 1
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: jour 1
|
Paramètre de la santé cardiovasculaire
|
jour 1
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: jour 1
|
Paramètre de la santé cardiovasculaire
|
jour 1
|
|
Absorption maximale d'oxygène
Délai: jour 1
|
Paramètre de capacité en oxygène mesuré avec un test d'effort cardiopulmonaire
|
jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
15 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CME2020/012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .