Les effets des combinaisons d'antibiotiques sur les cellules souches
13 janvier 2021 mis à jour par: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University
Les effets des combinaisons d'antibiotiques sur les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la papille apicale
Le but de cette étude était d'évaluer les effets indirects des associations d'antibiotiques.
La viabilité, la prolifération et l'apoptose du SCAP des cellules ont été évaluées.
Les niveaux d'expression des gènes de l'ostéocalcine (BGLAP), de la sialo phosphoprotéine dentinaire (DSPP) et de la phosphatase alcaline (ALPP) ont également été évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'évaluer les effets indirects des pâtes antibiotiques triples (TAP- ciprofloxacine, métronidazole et minocycline), doubles (DAP- ciprofloxacine et métronidazole) et triples antibiotiques modifiées (mTAP- ciprofloxacine, métronidazole et céfaclor) sur les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la papille apicale (SCAP).
SCAP ont été isolés des troisièmes molaires incluses des jeunes adultes.
Les traitements TAP, DAP et mTAP (médicament de 14 jours et médicament de 28 jours) ont été appliqués sur SCAP et la viabilité, la prolifération et l'apoptose des cellules ont été évaluées après quatre semaines.
Les niveaux d'expression des gènes de l'ostéocalcine (BGLAP), de la sialo phosphoprotéine dentinaire (DSPP) et de la phosphatase alcaline (ALPP) ont également été évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eskişehir, Turquie, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des échantillons de tissus ont été obtenus à partir de l'apex des troisièmes molaires extraites de jeunes patients adultes âgés de 16 à 22 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec troisième molaire apex ouverte pour indication d'extraction
Critère d'exclusion:
- Patients avec des troisièmes molaires apex matures pour indication d'extraction
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Pâte triple antibiotique (TAP)
ciprofloxacine, métronidazole et minocycline
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Les niveaux d'expression des gènes de l'ostéocalcine (BGLAP), de la sialo phosphoprotéine dentinaire (DSPP) et de la phosphatase alcaline (ALPP) ont également été évalués.
Autres noms:
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Double pâte antibiotique (DAP)
ciprofloxacine et métronidazole
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Les niveaux d'expression des gènes de l'ostéocalcine (BGLAP), de la sialo phosphoprotéine dentinaire (DSPP) et de la phosphatase alcaline (ALPP) ont également été évalués.
Autres noms:
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Pâte triple antibiotique modifiée (mTAP)
ciprofloxacine, métronidazole et céfaclor
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Les niveaux d'expression des gènes de l'ostéocalcine (BGLAP), de la sialo phosphoprotéine dentinaire (DSPP) et de la phosphatase alcaline (ALPP) ont également été évalués.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la viabilité cellulaire et de l'apoptose
Délai: 1 an
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Pour évaluer la viabilité cellulaire et l'apoptose, le kit MuseCell Analyzer Count and Viability (Merck Millipore, Taufkirchen, Allemagne) a été utilisé conformément au protocole du fabricant.
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1 an
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Mesure de différenciation cellulaire
Délai: 1 an
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Pour déterminer les niveaux d'expression génique, l'ARN total de SCAP a été extrait à l'aide du mini kit Ambion PureLink RNA (Invitrogen, États-Unis) et du kit Roche cell RNA (Penzberg, Allemagne) conformément aux instructions du fabricant.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2021
Première publication (Réel)
19 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015-68
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .