Влияние комбинаций антибиотиков на стволовые клетки
13 января 2021 г. обновлено: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University
Влияние комбинаций антибиотиков на мезенхимальные стволовые клетки, полученные из апикального сосочка
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить косвенные эффекты комбинаций антибиотиков.
Оценивали жизнеспособность SCAP, пролиферацию и апоптоз клеток.
Также оценивали уровни экспрессии генов остеокальцина (BGLAP), сиалофосфопротеина дентина (DSPP) и щелочной фосфатазы (ALPP).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель данного исследования заключалась в оценке непрямых эффектов тройной (ТАП-ципрофлоксацин, метронидазол и миноциклин), двойной (ДАП-ципрофлоксацин и метронидазол) и модифицированной тройной пасты антибиотиков (мТАП-ципрофлоксацин, метронидазол и цефаклор) на мезенхмальные стволовые клетки, полученные от апикального сосочка (SCAP).
SCAP были выделены из ретинированных третьих моляров молодых людей.
Лечение TAP, DAP и mTAP (14-дневное лечение и 28-дневное лечение) применяли к SCAP, и через четыре недели оценивали жизнеспособность, пролиферацию и апоптоз клеток.
Также оценивали уровни экспрессии генов остеокальцина (BGLAP), сиалофосфопротеина дентина (DSPP) и щелочной фосфатазы (ALPP).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Eskişehir, Турция, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образцы тканей были получены из верхушек удаленных третьих моляров молодых взрослых пациентов в возрасте от 16 до 22 лет.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с открытой верхушкой третьего моляра по показаниям к удалению
Критерий исключения:
- Пациенты со зрелыми верхушечными третьими молярами для показания к удалению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Паста с тройным антибиотиком (TAP)
ципрофлоксацин, метронидазол и миноциклин
|
Также оценивали уровни экспрессии генов остеокальцина (BGLAP), сиалофосфопротеина дентина (DSPP) и щелочной фосфатазы (ALPP).
Другие имена:
|
|
Двойная антибиотическая паста (ДАП)
ципрофлоксацин и метронидазол
|
Также оценивали уровни экспрессии генов остеокальцина (BGLAP), сиалофосфопротеина дентина (DSPP) и щелочной фосфатазы (ALPP).
Другие имена:
|
|
Модифицированная тройная антибиотическая паста (mTAP)
ципрофлоксацин, метронидазол и цефаклор
|
Также оценивали уровни экспрессии генов остеокальцина (BGLAP), сиалофосфопротеина дентина (DSPP) и щелочной фосфатазы (ALPP).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение жизнеспособности клеток и апоптоза
Временное ограничение: 1 год
|
Для оценки жизнеспособности клеток и апоптоза использовали набор MuseCell Analyzer Count and Viability Kit (Merck Millipore, Тауфкирхен, Германия) в соответствии с протоколом производителя.
|
1 год
|
|
Измерение дифференцировки клеток
Временное ограничение: 1 год
|
Для определения уровней экспрессии генов суммарную РНК SCAP экстрагировали с использованием мини-набора Ambion PureLink RNA (Invitrogen, США) и набора клеточной РНК Roche (Penzberg, Германия) в соответствии с инструкциями производителя.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-68
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .