Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antibioottiyhdistelmien vaikutukset kantasoluihin

keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Antibioottiyhdistelmien vaikutukset apikaalisesta papillasta peräisin oleviin mesenkymaalisiin kantasoluihin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida antibioottiyhdistelmien epäsuoria vaikutuksia. Solujen SCAP-elinkyky, proliferaatio ja apoptoosi arvioitiin. Osteokalsiinin (BGLAP), dentin sialofosfoproteiinin (DSPP) ja alkalisen fosfataasin (ALPP) geenin ilmentymistasot arvioitiin myös.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kolminkertaisten (TAP-siprofloksasiini, metronidatsoli ja minosykliini), kaksoisvalmisteiden (DAP-siprofloksasiini ja metronidatsoli) ja modifioitujen kolmoisantibioottisten tahnojen (mTAP-siprofloksasiini, metronidatsoli ja kefaklori) epäsuorat vaikutukset mesenkmaalisiin stemmasoluihin. apikaalisesta papillasta (SCAP). SCAP eristettiin nuorten aikuisten kolarihampaista. TAP-, DAP- ja mTAP-hoitoa (14 päivän lääkitys ja 28 päivän lääkitys) sovellettiin SCAP:iin ja solujen elinkelpoisuus, proliferaatio ja apoptoosi arvioitiin neljän viikon kuluttua. Osteokalsiinin (BGLAP), dentin sialofosfoproteiinin (DSPP) ja alkalisen fosfataasin (ALPP) geenin ilmentymistasot arvioitiin myös.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Eskişehir, Turkki, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kudosnäytteet otettiin 16-22 - vuotiaiden nuorten aikuisten potilaiden poistettujen kolmatta poskihampaiden kärjestä .

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden kärjen kolmannet poskihampaat ovat auki poistoindikaatiota varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kypsät kärjen kolmannet poskihampaat poistoa varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kolminkertainen antibioottistahna (TAP)
siprofloksasiini, metronidatsoli ja minosykliini
Lääke: Erottelumerkit
Osteokalsiinin (BGLAP), dentin sialofosfoproteiinin (DSPP) ja alkalisen fosfataasin (ALPP) geenin ilmentymistasot arvioitiin myös.
Muut nimet:
  • Geenien ilmentymistasot
Kaksinkertainen antibioottistahna (DAP)
siprofloksasiini ja metronidatsoli
Lääke: Erottelumerkit
Osteokalsiinin (BGLAP), dentin sialofosfoproteiinin (DSPP) ja alkalisen fosfataasin (ALPP) geenin ilmentymistasot arvioitiin myös.
Muut nimet:
  • Geenien ilmentymistasot
Modifioitu kolmoisantibioottistahna (mTAP)
siprofloksasiini, metronidatsoli ja kefaklori
Lääke: Erottelumerkit
Osteokalsiinin (BGLAP), dentin sialofosfoproteiinin (DSPP) ja alkalisen fosfataasin (ALPP) geenin ilmentymistasot arvioitiin myös.
Muut nimet:
  • Geenien ilmentymistasot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Solujen elinkyvyn ja apoptoosin mittaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Solujen elinkelpoisuuden ja apoptoosin arvioimiseen käytettiin MuseCell Analyzer Count and Viability -kittiä (Merck Millipore, Taufkirchen, Saksa) valmistajan ohjeiden mukaisesti.
1 vuosi
Solujen erottelun mittaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Geenien ilmentymistasojen määrittämiseksi SCAP:n kokonais-RNA uutettiin käyttämällä Ambion PureLink RNA -minipakkausta (Invitrogen, USA) ja Roche-solujen RNA-kittiä (Penzberg, Saksa) valmistajan ohjeiden mukaisesti.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eskisehir Osmangazi University

Yhteistyökumppanit

TC Erciyes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-68

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bakteerien vastaiset aineet

Kliiniset tutkimukset Erottelumerkit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa