Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av antibiotikakombinationer på stamceller

13 januari 2021 uppdaterad av: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Effekterna av antibiotikakombinationer på mesenkymala stamceller härrörande från apikal papilla

Syftet med denna studie var att utvärdera de indirekta effekterna av antibiotikakombinationer. SCAP-viabilitet, proliferation och apoptos av cellerna utvärderades. Osteokalcin (BGLAP), dentin sialofosfoprotein (DSPP) och alkaliskt fosfatas (ALPP) genuttrycksnivåer utvärderades också.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera de indirekta effekterna av trippel (TAP-ciprofloxacin, metronidazol och minocyklin), dubbel (DAP-ciprofloxacin och metronidazol) och modifierad trippel antibiotikapastor (mTAP-ciprofloxacin, metronidazol och cefaklor) på mesen-kmalceller. från apikala papilla (SCAP). SCAP isolerades från de drabbade tredje molartänderna hos de unga vuxna. TAP-, DAP- och mTAP-behandling (14 dagars medicinering och 28 dagars medicinering) applicerades på SCAP och livsduglighet, proliferation och apoptos av cellerna utvärderades efter fyra veckor. Osteokalcin (BGLAP), dentin sialofosfoprotein (DSPP) och alkaliskt fosfatas (ALPP) genuttrycksnivåer utvärderades också.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Eskişehir, Kalkon, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vävnadsprover erhölls från spetsen av de extraherade tredje molartänderna hos unga vuxna patienter i åldern 16-22.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med öppna apex tredje molar tänder för extraktion indikation

Exklusions kriterier:

  • Patienter med mogna apex tredje molar tänder för extraktionsindikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Trippel antibiotikapasta (TAP)
ciprofloxacin, metronidazol och minocyklin
Läkemedel: Differentieringsmarkörer
Osteokalcin (BGLAP), dentin sialofosfoprotein (DSPP) och alkaliskt fosfatas (ALPP) genuttrycksnivåer utvärderades också.
Andra namn:
  • Genuttrycksnivåer
Dubbel antibiotikapasta (DAP)
ciprofloxacin och metronidazol
Läkemedel: Differentieringsmarkörer
Osteokalcin (BGLAP), dentin sialofosfoprotein (DSPP) och alkaliskt fosfatas (ALPP) genuttrycksnivåer utvärderades också.
Andra namn:
  • Genuttrycksnivåer
Modifierad trippel antibiotikapasta (mTAP)
ciprofloxacin, metronidazol och cefaklor
Läkemedel: Differentieringsmarkörer
Osteokalcin (BGLAP), dentin sialofosfoprotein (DSPP) och alkaliskt fosfatas (ALPP) genuttrycksnivåer utvärderades också.
Andra namn:
  • Genuttrycksnivåer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av cellviabilitet och apoptos
Tidsram: 1 år
För att utvärdera cellviabilitet och apoptos användes MuseCell Analyzer Count and Viability kit (Merck Millipore, Taufkirchen, Tyskland) enligt tillverkarens protokoll.
1 år
Mätning av celldifferentiering
Tidsram: 1 år
För att bestämma genuttrycksnivåer extraherades totalt RNA av SCAP med användning av Ambion PureLink RNA-minikit (Invitrogen, USA) och Roche cell RNA Kit (Penzberg, Tyskland) enligt tillverkarens instruktioner.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Samarbetspartners

TC Erciyes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Första postat (Faktisk)

19 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-68

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera