Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​antibiotikakombinationer på stamceller

13. januar 2021 opdateret af: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Virkningerne af antibiotikakombinationer på mesenkymale stamceller afledt af apikal papilla

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere de indirekte virkninger af antibiotikakombinationer. SCAP-levedygtighed, proliferation og apoptose af cellerne blev evalueret. Osteocalcin (BGLAP), dentin sialo phosphoprotein (DSPP) og alkalisk phosphatase (ALPP) genekspressionsniveauer blev også evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere de indirekte virkninger af triple (TAP-ciprofloxacin, metronidazol og minocyclin), dobbelt (DAP-ciprofloxacin og metronidazol) og modificerede triple antibiotikapastaer (mTAP-ciprofloxacin, metronidazol og cefaclor) på mesenived. fra apikale papilla (SCAP). SCAP blev isoleret fra de påvirkede tredje kindtænder hos de unge voksne. TAP-, DAP- og mTAP-behandling (14-dages medicin og 28-dages medicin) blev anvendt på SCAP og levedygtighed, proliferation og apoptose af cellerne blev evalueret efter fire uger. Osteocalcin (BGLAP), dentin sialo phosphoprotein (DSPP) og alkalisk phosphatase (ALPP) genekspressionsniveauer blev også evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Eskişehir, Kalkun, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vævsprøver blev opnået fra spidsen af ​​de ekstraherede tredje kindtænder fra unge voksne patienter i alderen 16-22 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med åbne apex tredje molar tænder til ekstraktionsindikation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med modne apex tredje molar tænder til ekstraktionsindikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Triple antibiotisk pasta (TAP)
ciprofloxacin, metronidazol og minocyclin
Osteocalcin (BGLAP), dentin sialo phosphoprotein (DSPP) og alkalisk phosphatase (ALPP) genekspressionsniveauer blev også evalueret.
Andre navne:
  • Genekspressionsniveauer
Dobbelt antibiotikapasta (DAP)
ciprofloxacin og metronidazol
Osteocalcin (BGLAP), dentin sialo phosphoprotein (DSPP) og alkalisk phosphatase (ALPP) genekspressionsniveauer blev også evalueret.
Andre navne:
  • Genekspressionsniveauer
Modificeret tredobbelt antibiotikapasta (mTAP)
ciprofloxacin, metronidazol og cefaclor
Osteocalcin (BGLAP), dentin sialo phosphoprotein (DSPP) og alkalisk phosphatase (ALPP) genekspressionsniveauer blev også evalueret.
Andre navne:
  • Genekspressionsniveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af cellelevedygtighed og apoptose
Tidsramme: 1 år
For at evaluere cellelevedygtighed og apoptose blev MuseCell Analyzer Count and Viability kit (Merck Millipore, Taufkirchen, Tyskland) brugt i henhold til producentens protokol.
1 år
Måling af celledifferantiering
Tidsramme: 1 år
For at bestemme genekspressionsniveauer blev totalt RNA fra SCAP ekstraheret ved hjælp af Ambion PureLink RNA mini-kittet (Invitrogen, USA) og Roche celle RNA-kittet (Penzberg, Tyskland) i henhold til producentens instruktioner.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-68

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibakterielle midler

Kliniske forsøg med Differentieringsmarkører

Abonner