- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04713436
줄기 세포에 대한 항생제 조합의 효과
2021년 1월 13일 업데이트: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University
정단유두유래 중간엽줄기세포에 대한 복합항생제의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적은 항생제 조합의 간접적 효과를 평가하는 것이었습니다.
세포의 SCAP 생존력, 증식 및 세포사멸을 평가하였다.
Osteocalcin (BGLAP), Dentin sialo phosphoprotein (DSPP) 및 Alkaline phosphatase (ALPP) 유전자 발현 수준도 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 삼중항생제(TAP-ciprofloxacin, metronidazole 및 minocycline), 이중항생제(DAP-ciprofloxacin 및 metronidazole) 및 변형된 삼중항생제 페이스트(mTAP-ciprofloxacin, metronidazole 및 cefaclor)가 중간엽 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포에 미치는 간접적인 효과를 평가하는 것이다. 정점 유두(SCAP)에서.
SCAP는 젊은 성인의 매복된 제3대구치로부터 분리되었다.
TAP, DAP 및 mTAP 처리(14일 투약 및 28일 투약)를 SCAP에 적용하고 4주 후에 세포의 생존력, 증식 및 세포사멸을 평가하였다.
Osteocalcin (BGLAP), Dentin sialo phosphoprotein (DSPP) 및 Alkaline phosphatase (ALPP) 유전자 발현 수준도 평가되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Eskişehir, 칠면조, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
조직 샘플은 16-22세 사이의 젊은 성인 환자의 발치된 제3대구치의 정점에서 채취되었습니다.
설명
포함 기준:
- 발치 적응증을 위해 개방된 세 번째 큰 어금니가 있는 환자
제외 기준:
- 발치 적응증을 위한 성숙한 정점 세 번째 큰어금니를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
삼중항생제(TAP)
시프로플록사신, 메트로니다졸 및 미노사이클린
|
Osteocalcin (BGLAP), Dentin sialo phosphoprotein (DSPP) 및 Alkaline phosphatase (ALPP) 유전자 발현 수준도 평가되었습니다.
다른 이름들:
|
|
도블항생제(DAP)
시프로플록사신 및 메트로니다졸
|
Osteocalcin (BGLAP), Dentin sialo phosphoprotein (DSPP) 및 Alkaline phosphatase (ALPP) 유전자 발현 수준도 평가되었습니다.
다른 이름들:
|
|
개량삼중항생제 페이스트(mTAP)
시프로플록사신, 메트로니다졸 및 세파클러
|
Osteocalcin (BGLAP), Dentin sialo phosphoprotein (DSPP) 및 Alkaline phosphatase (ALPP) 유전자 발현 수준도 평가되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세포 생존율 및 세포사멸 측정
기간: 일년
|
세포 생존력 및 세포사멸을 평가하기 위해 MuseCell Analyzer Count and Viability kit(Merck Millipore, Taufkirchen, Germany)를 제조업체의 프로토콜에 따라 사용했습니다.
|
일년
|
|
세포 분화의 측정
기간: 일년
|
유전자 발현 수준을 결정하기 위해 제조업체의 지침에 따라 Ambion PureLink RNA mini kit(Invitrogen, US) 및 Roche cell RNA Kit(Penzberg, Germany)를 사용하여 SCAP의 총 RNA를 추출했습니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2015-68
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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