Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen von Antibiotikakombinationen auf Stammzellen

13. Januar 2021 aktualisiert von: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Die Auswirkungen von Antibiotikakombinationen auf mesenchymale Stammzellen, die aus der apikalen Papille stammen

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die indirekten Auswirkungen von Antibiotikakombinationen zu bewerten. SCAP-Lebensfähigkeit, Proliferation und Apoptose der Zellen wurden bewertet. Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die indirekten Auswirkungen von Dreifach- (TAP – Ciprofloxacin, Metronidazol und Minocyclin), Zweifach- (DAP – Ciprofloxacin und Metronidazol) und modifizierten Dreifach-Antibiotikapasten (mTAP – Ciprofloxacin, Metronidazol und Cefaclor) auf mesenchmale Stammzellen zu bewerten aus der apikalen Papille (SCAP). SCAP wurden aus den retinierten dritten Backenzähnen der jungen Erwachsenen isoliert. Eine TAP-, DAP- und mTAP-Behandlung (14-tägige Medikation und 28-tägige Medikation) wurde auf SCAP angewendet und die Lebensfähigkeit, Proliferation und Apoptose der Zellen wurden nach vier Wochen bewertet. Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskişehir, Truthahn, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gewebeproben wurden aus der Spitze der extrahierten dritten Backenzähne junger erwachsener Patienten im Alter zwischen 16 und 22 Jahren entnommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit offenem Apex des dritten Molaren zur Extraktionsindikation

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit ausgewachsenen dritten Molaren an der Spitze zur Extraktionsindikation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Dreifache Antibiotika-Paste (TAP)
Ciprofloxacin, Metronidazol und Minocyclin
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
  • Genexpressionsniveaus
Doppelte Antibiotikapaste (DAP)
Ciprofloxacin und Metronidazol
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
  • Genexpressionsniveaus
Modifizierte dreifache Antibiotika-Paste (mTAP)
Ciprofloxacin, Metronidazol und Cefaclor
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
  • Genexpressionsniveaus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Zelllebensfähigkeit und Apoptose
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Bewertung der Lebensfähigkeit und Apoptose der Zellen wurde das MuseCell Analyzer Count and Viability Kit (Merck Millipore, Taufkirchen, Deutschland) gemäß dem Protokoll des Herstellers verwendet.
1 Jahr
Messung der Zelldifferenzierung
Zeitfenster: 1 Jahr
Um die Genexpressionsniveaus zu bestimmen, wurde die Gesamt-RNA von SCAP mit dem Ambion PureLink RNA Mini Kit (Invitrogen, USA) und dem Roche Cell RNA Kit (Penzberg, Deutschland) gemäß den Anweisungen des Herstellers extrahiert.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-68

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Antibakterielle Mittel

Klinische Studien zur Differenzierungsmarker

Abonnieren