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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04713436
Die Auswirkungen von Antibiotikakombinationen auf Stammzellen
13. Januar 2021 aktualisiert von: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University
Die Auswirkungen von Antibiotikakombinationen auf mesenchymale Stammzellen, die aus der apikalen Papille stammen
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die indirekten Auswirkungen von Antibiotikakombinationen zu bewerten.
SCAP-Lebensfähigkeit, Proliferation und Apoptose der Zellen wurden bewertet.
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die indirekten Auswirkungen von Dreifach- (TAP – Ciprofloxacin, Metronidazol und Minocyclin), Zweifach- (DAP – Ciprofloxacin und Metronidazol) und modifizierten Dreifach-Antibiotikapasten (mTAP – Ciprofloxacin, Metronidazol und Cefaclor) auf mesenchmale Stammzellen zu bewerten aus der apikalen Papille (SCAP).
SCAP wurden aus den retinierten dritten Backenzähnen der jungen Erwachsenen isoliert.
Eine TAP-, DAP- und mTAP-Behandlung (14-tägige Medikation und 28-tägige Medikation) wurde auf SCAP angewendet und die Lebensfähigkeit, Proliferation und Apoptose der Zellen wurden nach vier Wochen bewertet.
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Eskişehir, Truthahn, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gewebeproben wurden aus der Spitze der extrahierten dritten Backenzähne junger erwachsener Patienten im Alter zwischen 16 und 22 Jahren entnommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit offenem Apex des dritten Molaren zur Extraktionsindikation
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit ausgewachsenen dritten Molaren an der Spitze zur Extraktionsindikation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Dreifache Antibiotika-Paste (TAP)
Ciprofloxacin, Metronidazol und Minocyclin
|
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
|
|
Doppelte Antibiotikapaste (DAP)
Ciprofloxacin und Metronidazol
|
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
|
|
Modifizierte dreifache Antibiotika-Paste (mTAP)
Ciprofloxacin, Metronidazol und Cefaclor
|
Die Genexpressionsniveaus von Osteocalcin (BGLAP), Dentin-Sialo-Phosphoprotein (DSPP) und alkalischer Phosphatase (ALPP) wurden ebenfalls bewertet.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung der Zelllebensfähigkeit und Apoptose
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Zur Bewertung der Lebensfähigkeit und Apoptose der Zellen wurde das MuseCell Analyzer Count and Viability Kit (Merck Millipore, Taufkirchen, Deutschland) gemäß dem Protokoll des Herstellers verwendet.
|
1 Jahr
|
|
Messung der Zelldifferenzierung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Um die Genexpressionsniveaus zu bestimmen, wurde die Gesamt-RNA von SCAP mit dem Ambion PureLink RNA Mini Kit (Invitrogen, USA) und dem Roche Cell RNA Kit (Penzberg, Deutschland) gemäß den Anweisungen des Herstellers extrahiert.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-68
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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