Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kombinacji antybiotyków na komórki macierzyste

13 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Wpływ kombinacji antybiotyków na mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące z brodawki wierzchołkowej

Celem tego badania była ocena pośrednich skutków kombinacji antybiotyków. Oceniono żywotność SCAP, proliferację i apoptozę komórek. Oceniono również poziomy ekspresji genów osteokalcyny (BGLAP), sialofosfoproteiny zębiny (DSPP) i fosfatazy alkalicznej (ALPP).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była ocena pośredniego wpływu past potrójnych (TAP- cyprofloksacyna, metronidazol i minocyklina), podwójnych (DAP- cyprofloksacyna i metronidazol) oraz modyfikowanych potrójnych past antybiotykowych (mTAP- cyprofloksacyna, metronidazol i cefaklor) na komórki macierzyste mezenchmy pochodzące z brodawki wierzchołkowej (SCAP). SCAP wyizolowano z zatrzymanych trzecich zębów trzonowych młodych dorosłych. Traktowanie TAP, DAP i mTAP (14-dniowy lek i 28-dniowy lek) zastosowano na SCAP i żywotność, proliferację i apoptozę komórek oceniono po czterech tygodniach. Oceniono również poziomy ekspresji genów osteokalcyny (BGLAP), sialofosfoproteiny zębiny (DSPP) i fosfatazy alkalicznej (ALPP).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Eskişehir, Indyk, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki tkanek pobrano z wierzchołka usuniętych trzecich zębów trzonowych młodych dorosłych pacjentów w wieku 16-22 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z otwartym wierzchołkiem trzecich zębów trzonowych do wskazania do ekstrakcji

Kryteria wyłączenia:

  • Wskazania do ekstrakcji u pacjentów z dojrzałymi trzecimi zębami trzonowymi wierzchołka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Potrójna pasta antybiotykowa (TAP)
cyprofloksacyna, metronidazol i minocyklina
Oceniono również poziomy ekspresji genów osteokalcyny (BGLAP), sialofosfoproteiny zębiny (DSPP) i fosfatazy alkalicznej (ALPP).
Inne nazwy:
  • Poziomy ekspresji genów
Podwójna pasta antybiotykowa (DAP)
cyprofloksacyna i metronidazol
Oceniono również poziomy ekspresji genów osteokalcyny (BGLAP), sialofosfoproteiny zębiny (DSPP) i fosfatazy alkalicznej (ALPP).
Inne nazwy:
  • Poziomy ekspresji genów
Zmodyfikowana potrójna pasta antybiotykowa (mTAP)
cyprofloksacyna, metronidazol i cefaklor
Oceniono również poziomy ekspresji genów osteokalcyny (BGLAP), sialofosfoproteiny zębiny (DSPP) i fosfatazy alkalicznej (ALPP).
Inne nazwy:
  • Poziomy ekspresji genów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar żywotności komórek i apoptozy
Ramy czasowe: 1 rok
Do oceny żywotności komórek i apoptozy zastosowano zestaw MuseCell Analyzer Count and Viability (Merck Millipore, Taufkirchen, Niemcy) zgodnie z protokołem producenta.
1 rok
Pomiar różnicowania komórek
Ramy czasowe: 1 rok
Aby określić poziomy ekspresji genów, ekstrahowano całkowity RNA SCAP przy użyciu mini zestawu Ambion PureLink RNA (Invitrogen, USA) i zestawu Roche cell RNA Kit (Penzberg, Niemcy) zgodnie z instrukcjami producenta.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-68

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Środki przeciwbakteryjne

Badania kliniczne na Znaczniki różnicowania

Subskrybuj