Analyse de la marche chez les femmes souffrant du syndrome de la douleur fémoro-patellaire (PFPS)
19 janvier 2021 mis à jour par: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Le but de l'étude était d'évaluer les variables spatiales et temporelles au cours du cycle de marche chez les adolescentes souffrant du syndrome de la douleur fémoro-patellaire (PFPS) par rapport aux adolescentes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gamasa, Egypte
- Recrutement
- Delta University for Science and Technology
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Dakahelia
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Gamasa, Dakahelia, Egypte, 4030
- Inscription sur invitation
- Delta University for Science and Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
50 femmes avec syndrome fémoro-patellaire douloureux âgées de 18 à 35 ans indemnes de tout problème musculo-squelettique du membre inférieur
La description
Critère d'intégration:
- la douleur au genou péripatellaire ou rétropatellaire s'aggrave avec le fait de monter à l'étage et de marcher
Critère d'exclusion:
- chirurgies antérieures du genou ou de la rotule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe A
Groupe A (groupe d'étude): 25 adolescentes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire ont été recrutées à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'université du delta et le diagnostic médical a été confirmé par un orthopédiste consultant à l'aide d'examens cliniques et radiographiques.
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l'évaluation de la marche a été effectuée à l'aide du système 3DMA
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groupe B
Groupe B (groupe témoin) : 25 adolescentes présentant des articulations du genou saines, sans signes cliniques et radiographiques de syndrome fémoro-patellaire douloureux, ont été recrutées parmi les étudiants de la faculté de physiothérapie de l'université delta.
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l'évaluation de la marche a été effectuée à l'aide du système 3DMA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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longueur de pas
Délai: 3 mois
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mesuré pendant le cycle de marche chez des adolescentes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) par rapport à des adolescentes en bonne santé a été effectué dans un laboratoire d'analyse de mouvement de l'Université Delta pour la science et la technologie, équipé d'une passerelle et de six caméras infrarouges fonctionnant à une fréquence de 60 HZ.
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3 mois
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longueur de foulée
Délai: 3 mois
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mesuré pendant le cycle de marche chez des adolescentes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) par rapport à des adolescentes en bonne santé a été effectué dans un laboratoire d'analyse de mouvement de l'Université Delta pour la science et la technologie, équipé d'une passerelle et de six caméras infrarouges fonctionnant à une fréquence de 60 HZ.
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3 mois
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vitesse
Délai: 3 mois
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mesuré pendant le cycle de marche chez des adolescentes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) par rapport à des adolescentes en bonne santé a été effectué dans un laboratoire d'analyse de mouvement de l'Université Delta pour la science et la technologie, équipé d'une passerelle et de six caméras infrarouges fonctionnant à une fréquence de 60 HZ.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Première publication (Réel)
20 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PFPS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .