Ganganalyse hos kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom (PFPS)
19. januar 2021 oppdatert av: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Hensikten med studien var å evaluere de romlige og tidsmessige variablene under gangsyklusen hos unge kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus friske unge kvinner.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypt
- Rekruttering
- Delta University for Science and Technology
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Egypt, 4030
- Påmelding etter invitasjon
- Delta University for Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
50 kvinner med patellofemoralt smertesyndrom i alderen 18 til 35 år fri for muskel- og skjelettproblemer i underekstremitetene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- peripatellar eller retropatellar knesmerter forverres med oppe og gå
Ekskluderingskriterier:
- tidligere kne- eller patellaoperasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe A
Gruppe A (Studiegruppe): 25 unge kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom ble rekruttert fra poliklinikken ved fakultetet for fysioterapi delta universitet i tillegg til at den medisinske diagnosen ble bekreftet av konsulent ortoped ved bruk av kliniske og radiografiske undersøkelser.
|
gangvurdering ble gjort ved hjelp av 3DMA-system
|
|
gruppe B
Gruppe B (kontrollgruppe): 25 unge kvinner med friske kneledd uten kliniske og radiografiske bevis på patellofemoralt smertesyndrom, ble rekruttert fra studentene ved fakultetet for fysioterapi delta universitet.
|
gangvurdering ble gjort ved hjelp av 3DMA-system
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
trinnlengde
Tidsramme: 3 måneder
|
målt under gangsyklusen hos unge kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus friske unge kvinner ble utført i bevegelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology som er utstyrt med gangvei og seks infrarøde kameraer som opererer med 60 HZ frekvens.
|
3 måneder
|
|
skritt lengde
Tidsramme: 3 måneder
|
målt under gangsyklusen hos unge kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus friske unge kvinner ble utført i bevegelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology som er utstyrt med gangvei og seks infrarøde kameraer som opererer med 60 HZ frekvens.
|
3 måneder
|
|
hastighet
Tidsramme: 3 måneder
|
målt under gangsyklusen hos unge kvinner som lider av patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus friske unge kvinner ble utført i bevegelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology som er utstyrt med gangvei og seks infrarøde kameraer som opererer med 60 HZ frekvens.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PFPS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .