Loopanalyse bij vrouwen die lijden aan patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS)
19 januari 2021 bijgewerkt door: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Het doel van de studie was om de ruimtelijke en temporele variabelen tijdens de loopcyclus te evalueren bij adolescente vrouwen die lijden aan patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) versus gezonde adolescente vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gamasa, Egypte
- Werving
- Delta University for Science and Technology
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Egypte, 4030
- Aanmelden op uitnodiging
- Delta University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
50 vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom in de leeftijd van 18 tot 35 jaar, vrij van musculoskeletale problemen in de onderste ledematen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- peripatellaire of retropatellaire kniepijn verergert bij het naar boven gaan en lopen
Uitsluitingscriteria:
- eerdere knie- of patellaoperaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep A
Groep A (Studiegroep): 25 adolescente vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom werden gerekruteerd uit de polikliniek van de faculteit fysiotherapie delta universiteit en de medische diagnose werd bevestigd door een orthopedisch adviseur met behulp van klinisch en radiografisch onderzoek.
|
gangbeoordeling werden gedaan met behulp van 3DMA-systeem
|
|
groep B
Groep B (controlegroep): 25 adolescente vrouwen met gezonde kniegewrichten zonder klinisch en radiografisch bewijs van patellofemoraal pijnsyndroom, werden gerekruteerd uit de studenten van de faculteit fysiotherapie delta universiteit.
|
gangbeoordeling werden gedaan met behulp van 3DMA-systeem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
stap lengte
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten tijdens de loopcyclus bij adolescente vrouwen die lijden aan patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) versus gezonde adolescente vrouwen, werd gedaan in het laboratorium voor bewegingsanalyse aan de Delta University for Science & Technology, dat was uitgerust met een loopbrug en zes infraroodcamera's die werken op een frequentie van 60 HZ.
|
3 maanden
|
|
paslengte
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten tijdens de loopcyclus bij adolescente vrouwen die lijden aan patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) versus gezonde adolescente vrouwen, werd gedaan in het laboratorium voor bewegingsanalyse aan de Delta University for Science & Technology, dat was uitgerust met een loopbrug en zes infraroodcamera's die werken op een frequentie van 60 HZ.
|
3 maanden
|
|
snelheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten tijdens de loopcyclus bij adolescente vrouwen die lijden aan patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) versus gezonde adolescente vrouwen, werd gedaan in het laboratorium voor bewegingsanalyse aan de Delta University for Science & Technology, dat was uitgerust met een loopbrug en zes infraroodcamera's die werken op een frequentie van 60 HZ.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PFPS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .