Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza chůze u žen trpících syndromem patelofemorální bolesti (PFPS)

19. ledna 2021 aktualizováno: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Účelem studie bylo zhodnotit prostorové a časové proměnné během cyklu chůze u dospívajících žen trpících syndromem patelofemorální bolesti (PFPS) oproti zdravým dospívajícím ženám.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Gamasa, Egypt
        • Nábor
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egypt, 4030
        • Zápis na pozvánku
        • Delta University for Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

50 žen se syndromem patelofemorální bolesti ve věku od 18 do 35 let bez jakýchkoliv muskuloskeletálních potíží dolní končetiny

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • peripatelární nebo retrotelární bolesti kolena se zhoršují při chůzi po schodech nahoru

Kritéria vyloučení:

  • předchozí operace kolena nebo čéšky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina A
Skupina A (Studijní skupina): 25 dospívajících dívek se syndromem patelofemorální bolesti bylo přijato z ambulance Fyzikální fakulty delta univerzity kromě toho, že lékařská diagnóza byla potvrzena konziliárním ortopedem pomocí klinických a radiografických vyšetření.
Jiný: hodnocení chůze
hodnocení chůze bylo provedeno pomocí 3DMA systému
skupina B
Skupina B (kontrolní skupina): 25 dospívajících žen se zdravými kolenními klouby bez klinických a rentgenových důkazů syndromu patelofemorální bolesti bylo vybráno ze studentů fakulty fyzikální terapie delta university.
Jiný: hodnocení chůze
hodnocení chůze bylo provedeno pomocí 3DMA systému

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
délka kroku
Časové okno: 3 měsíce
měření během cyklu chůze u dospívajících žen trpících syndromem patelofemorální bolesti (PFPS) oproti zdravým dospívajícím ženám bylo provedeno v laboratoři analýzy pohybu na Delta University for Science & Technology, která byla vybavena chodníkem a šesti infračervenými kamerami pracujícími na frekvenci 60 Hz.
3 měsíce
délka kroku
Časové okno: 3 měsíce
měření během cyklu chůze u dospívajících žen trpících syndromem patelofemorální bolesti (PFPS) oproti zdravým dospívajícím ženám bylo provedeno v laboratoři analýzy pohybu na Delta University for Science & Technology, která byla vybavena chodníkem a šesti infračervenými kamerami pracujícími na frekvenci 60 Hz.
3 měsíce
Rychlost
Časové okno: 3 měsíce
měření během cyklu chůze u dospívajících žen trpících syndromem patelofemorální bolesti (PFPS) oproti zdravým dospívajícím ženám bylo provedeno v laboratoři analýzy pohybu na Delta University for Science & Technology, která byla vybavena chodníkem a šesti infračervenými kamerami pracujícími na frekvenci 60 Hz.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Delta University for Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PFPS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na hodnocení chůze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit