이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)을 앓고 있는 여성의 보행 분석

2021년 1월 19일 업데이트: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)을 앓고 있는 청소년기 여성과 건강한 청소년기 여성의 보행 주기 동안 공간적 및 시간적 변수를 평가하는 것이었다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Gamasa, 이집트
        • 모병
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, 이집트, 4030
        • 초대로 등록
        • Delta University for Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

하지 근골격계 질환이 없는 18~35세의 슬개대퇴통증증후군 여성 50명

설명

포함 기준:

  • peripatellar 또는 retropatellar 무릎 통증은 위층과 걷기로 악화됩니다.

제외 기준:

  • 이전 무릎 또는 슬개골 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
그룹 A(연구 그룹): 슬개대퇴 통증 증후군을 앓고 있는 25명의 청소년 여성이 임상 및 방사선 조사를 사용하여 컨설턴트 정형외과 의사에 의해 의학적 진단에 추가하여 물리 치료 델타 대학 교수진의 외래 환자 클리닉에서 모집되었습니다.
다른: 보행 평가
보행 평가는 3DMA 시스템을 사용하여 수행되었습니다.
그룹 B
그룹 B(대조 그룹): 슬개대퇴 통증 증후군의 임상적 및 방사선학적 증거가 없는 건강한 무릎 관절을 가진 25명의 청소년 여성이 델타 대학 물리 치료 학부 학생들로부터 모집되었습니다.
다른: 보행 평가
보행 평가는 3DMA 시스템을 사용하여 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스텝 길이
기간: 3 개월
슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)을 앓고 있는 청소년 여성 대 건강한 청소년 여성의 보행 주기 동안 측정한 결과는 워크웨이와 60Hz 주파수에서 작동하는 6대의 적외선 카메라가 장착된 Delta University for Science & Technology의 동작 분석 실험실에서 수행되었습니다.
3 개월
보폭
기간: 3 개월
슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)을 앓고 있는 청소년 여성 대 건강한 청소년 여성의 보행 주기 동안 측정한 결과는 워크웨이와 60Hz 주파수에서 작동하는 6대의 적외선 카메라가 장착된 Delta University for Science & Technology의 동작 분석 실험실에서 수행되었습니다.
3 개월
속도
기간: 3 개월
슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)을 앓고 있는 청소년 여성 대 건강한 청소년 여성의 보행 주기 동안 측정한 결과는 워크웨이와 60Hz 주파수에서 작동하는 6대의 적외선 카메라가 장착된 Delta University for Science & Technology의 동작 분석 실험실에서 수행되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Delta University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PFPS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

슬개대퇴 통증 증후군에 대한 임상 시험

보행 평가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mexico

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다