Járáselemzés patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) szenvedő nőknél
2021. január 19. frissítette: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a térbeli és időbeli változókat a járási ciklus során patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) szenvedő serdülő nőknél, illetve egészséges serdülő nőknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gamasa, Egyiptom
- Toborzás
- Delta University for Science and Technology
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Egyiptom, 4030
- Jelentkezés meghívóval
- Delta University for Science and Technology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
50 nő patellofemoralis fájdalom szindrómában szenved 18 és 35 év között, mentes az alsó végtag mozgásszervi problémáitól
Leírás
Bevételi kritériumok:
- peripatellaris vagy retropatellaris térdfájdalmak fokozódnak az emeleten és a gyaloglás során
Kizárási kritériumok:
- korábbi térd vagy patella műtétek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A csoport
A csoport (vizsgálati csoport): 25 patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő serdülő nőt vettek fel a Delta Egyetem Fizikoterápiás Karának ambulanciájáról, emellett az orvosi diagnózist a konzultáns ortopéd klinikai és radiográfiai vizsgálatokkal megerősítette.
|
A járásértékelést 3DMA rendszerrel végeztük
|
|
B csoport
B csoport (kontroll csoport): 25 egészséges térdízületű, patellofemoralis fájdalom szindróma klinikai és radiográfiai bizonyítéka nélküli serdülő nőt vettek fel a delta egyetem fizikoterápiás karának hallgatói közül.
|
A járásértékelést 3DMA rendszerrel végeztük
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
lépéshossz
Időkeret: 3 hónap
|
A patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) szenvedő serdülő nők és egészséges serdülő nők járási ciklusa során mért mérést a Delta Tudományos és Technológiai Egyetem mozgáselemző laborjában végezték, amely járdával és hat 60 Hz-es frekvencián működő infravörös kamerával volt felszerelve.
|
3 hónap
|
|
lépéshossz
Időkeret: 3 hónap
|
A patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) szenvedő serdülő nők és egészséges serdülő nők járási ciklusa során mért mérést a Delta Tudományos és Technológiai Egyetem mozgáselemző laborjában végezték, amely járdával és hat 60 Hz-es frekvencián működő infravörös kamerával volt felszerelve.
|
3 hónap
|
|
sebesség
Időkeret: 3 hónap
|
A patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) szenvedő serdülő nők és egészséges serdülő nők járási ciklusa során mért mérést a Delta Tudományos és Technológiai Egyetem mozgáselemző laborjában végezték, amely járdával és hat 60 Hz-es frekvencián működő infravörös kamerával volt felszerelve.
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. február 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2021. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 19.
Első közzététel (Tényleges)
2021. január 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. január 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 19.
Utolsó ellenőrzés
2021. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PFPS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .