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Analisi dell'andatura nelle donne che soffrono di sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS)

19 gennaio 2021 aggiornato da: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Lo scopo dello studio era di valutare le variabili spaziali e temporali durante il ciclo del cammino in femmine adolescenti affette da sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) rispetto a femmine adolescenti sane.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Gamasa, Egitto
        • Reclutamento
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egitto, 4030
        • Iscrizione su invito
        • Delta University for Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

50 donne con sindrome dolorosa femoro-rotulea di età compresa tra i 18 e i 35 anni esenti da qualsiasi problema muscoloscheletrico agli arti inferiori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • il dolore al ginocchio peripatellare o retrorotuleo peggiora salendo le scale e camminando

Criteri di esclusione:

  • precedenti interventi chirurgici al ginocchio o alla rotula

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo A
Gruppo A (Gruppo di studio): 25 ragazze adolescenti affette da sindrome dolorosa femoro-rotulea sono state reclutate dall'ambulatorio della facoltà di fisioterapia delta università oltre alla diagnosi medica confermata dal consulente ortopedico mediante indagini cliniche e radiografiche.
Altro: valutazione dell'andatura
la valutazione dell'andatura è stata eseguita utilizzando il sistema 3DMA
gruppo B
Gruppo B (gruppo di controllo): 25 ragazze adolescenti con articolazioni del ginocchio sane senza evidenza clinica e radiografica di sindrome dolorosa femoro-rotulea, sono state reclutate tra gli studenti della facoltà di fisioterapia delta università.
Altro: valutazione dell'andatura
la valutazione dell'andatura è stata eseguita utilizzando il sistema 3DMA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lunghezza del passo
Lasso di tempo: 3 mesi
misurato durante il ciclo dell'andatura in femmine adolescenti che soffrono di sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) rispetto a femmine adolescenti sane è stato effettuato nel laboratorio di analisi del movimento presso la Delta University for Science & Technology, dotato di passerella e sei telecamere a infrarossi funzionanti a una frequenza di 60 HZ.
3 mesi
lunghezza del passo
Lasso di tempo: 3 mesi
misurato durante il ciclo dell'andatura in femmine adolescenti che soffrono di sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) rispetto a femmine adolescenti sane è stato effettuato nel laboratorio di analisi del movimento presso la Delta University for Science & Technology, dotato di passerella e sei telecamere a infrarossi funzionanti a una frequenza di 60 HZ.
3 mesi
velocità
Lasso di tempo: 3 mesi
misurato durante il ciclo dell'andatura in femmine adolescenti che soffrono di sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) rispetto a femmine adolescenti sane è stato effettuato nel laboratorio di analisi del movimento presso la Delta University for Science & Technology, dotato di passerella e sei telecamere a infrarossi funzionanti a una frequenza di 60 HZ.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PFPS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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