Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ganganalyse bei Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS)

19. Januar 2021 aktualisiert von: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Der Zweck der Studie bestand darin, die räumlichen und zeitlichen Variablen während des Gehzyklus bei jugendlichen Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS) im Vergleich zu gesunden jugendlichen Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Gamasa, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Ägypten, 4030
        • Anmeldung auf Einladung
        • Delta University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

50 Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom im Alter von 18 bis 35 Jahren, frei von Muskel-Skelett-Problemen in den unteren Extremitäten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Peripatellare oder retropatellare Knieschmerzen verschlimmern sich beim Treppensteigen und Gehen

Ausschlusskriterien:

  • frühere Knie- oder Patella-Operationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A
Gruppe A (Studiengruppe): 25 jugendliche Frauen, die an einem patellofemoralen Schmerzsyndrom litten, wurden aus der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Delta University rekrutiert, zusätzlich wurde die medizinische Diagnose durch einen beratenden Orthopäden anhand klinischer und radiologischer Untersuchungen bestätigt.
Sonstiges: Gangbeurteilung
Die Gangbeurteilung erfolgte mithilfe des 3DMA-Systems
Gruppe B
Gruppe B (Kontrollgruppe): 25 jugendliche Frauen mit gesunden Kniegelenken ohne klinische und radiologische Anzeichen eines patellofemoralen Schmerzsyndroms wurden aus Studenten der Fakultät für Physiotherapie der Delta University rekrutiert.
Sonstiges: Gangbeurteilung
Die Gangbeurteilung erfolgte mithilfe des 3DMA-Systems

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schrittlänge
Zeitfenster: 3 Monate
Die Messungen während des Gangzyklus bei heranwachsenden Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS) im Vergleich zu gesunden heranwachsenden Frauen wurden im Bewegungsanalyselabor der Delta University for Science & Technology durchgeführt, das mit einem Gehweg und sechs Infrarotkameras ausgestattet war, die mit einer Frequenz von 60 Hz arbeiteten.
3 Monate
Schrittlänge
Zeitfenster: 3 Monate
Die Messungen während des Gangzyklus bei heranwachsenden Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS) im Vergleich zu gesunden heranwachsenden Frauen wurden im Bewegungsanalyselabor der Delta University for Science & Technology durchgeführt, das mit einem Gehweg und sechs Infrarotkameras ausgestattet war, die mit einer Frequenz von 60 Hz arbeiteten.
3 Monate
Geschwindigkeit
Zeitfenster: 3 Monate
Die Messungen während des Gangzyklus bei heranwachsenden Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS) im Vergleich zu gesunden heranwachsenden Frauen wurden im Bewegungsanalyselabor der Delta University for Science & Technology durchgeführt, das mit einem Gehweg und sechs Infrarotkameras ausgestattet war, die mit einer Frequenz von 60 Hz arbeiteten.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PFPS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

Klinische Studien zur Gangbeurteilung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren