Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza chodu kobiet cierpiących na zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS)

19 stycznia 2021 zaktualizowane przez: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Celem pracy była ocena przestrzennych i czasowych zmiennych podczas cyklu marszu dorastających kobiet cierpiących na zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) w porównaniu do zdrowych dorastających kobiet.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Gamasa, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egipt, 4030
        • Rejestracja na zaproszenie
        • Delta University for Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

50 kobiet z zespołem bólowym rzepkowo-udowym w wieku od 18 do 35 lat bez dolegliwości ze strony układu mięśniowo-szkieletowego kończyny dolnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • okołorzepkowy lub zarzepkowy ból kolana pogarsza się podczas wchodzenia na górę i chodzenia

Kryteria wyłączenia:

  • przebyte operacje kolana lub rzepki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa A
Grupa A (Grupa badawcza): 25 dorastających kobiet z zespołem bólowym rzepkowo-udowym zostało zrekrutowanych z poradni przychodni wydziału fizjoterapii delta uniwersytetu, a diagnoza medyczna została potwierdzona przez konsultanta ortopedy na podstawie badań klinicznych i radiologicznych.
Inny: ocena chodu
oceny chodu dokonano za pomocą systemu 3DMA
grupa B
Grupa B (grupa kontrolna): 25 dorastających kobiet ze zdrowymi stawami kolanowymi, bez klinicznych i radiologicznych objawów zespołu bólowego rzepkowo-udowego, rekrutowano spośród studentów wydziału fizjoterapii delta uniwersytetu.
Inny: ocena chodu
oceny chodu dokonano za pomocą systemu 3DMA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość kroku
Ramy czasowe: 3 miesiące
mierzono podczas cyklu chodu u dorastających kobiet cierpiących na zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) w porównaniu do zdrowych dorastających kobiet w laboratorium analizy ruchu w Delta University for Science & Technology, które było wyposażone w chodnik i sześć kamer na podczerwień pracujących z częstotliwością 60 Hz.
3 miesiące
długość kroku
Ramy czasowe: 3 miesiące
mierzono podczas cyklu chodu u dorastających kobiet cierpiących na zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) w porównaniu do zdrowych dorastających kobiet w laboratorium analizy ruchu w Delta University for Science & Technology, które było wyposażone w chodnik i sześć kamer na podczerwień pracujących z częstotliwością 60 Hz.
3 miesiące
prędkość
Ramy czasowe: 3 miesiące
mierzono podczas cyklu chodu u dorastających kobiet cierpiących na zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) w porównaniu do zdrowych dorastających kobiet w laboratorium analizy ruchu w Delta University for Science & Technology, które było wyposażone w chodnik i sześć kamer na podczerwień pracujących z częstotliwością 60 Hz.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PFPS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na ocena chodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj