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Análisis de la marcha en mujeres que sufren de síndrome de dolor patelofemoral (PFPS)

19 de enero de 2021 actualizado por: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
El propósito del estudio fue evaluar las variables espaciales y temporales durante el ciclo de la marcha en mujeres adolescentes con síndrome de dolor femororrotuliano (SDPF) versus mujeres adolescentes sanas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: mohamed A. behiry, PHD
  • Número de teléfono: 00201005147878
  • Correo electrónico: Behirycenter@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Gamasa, Egipto
        • Reclutamiento
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egipto, 4030
        • Inscripción por invitación
        • Delta University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 mujeres con síndrome de dolor patelofemoral de 18 a 35 años sin problemas musculoesqueléticos en miembros inferiores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • el dolor de rodilla peripatelar o retropatelar empeora al subir escaleras y caminar

Criterio de exclusión:

  • cirugías previas de rodilla o rótula

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Grupo A (grupo de estudio): 25 mujeres adolescentes que padecían síndrome de dolor patelofemoral fueron reclutadas de la clínica ambulatoria de la facultad de fisioterapia de la universidad delta, además el diagnóstico médico fue confirmado por un ortopedista consultor mediante investigaciones clínicas y radiográficas.
Otro: evaluación de la marcha
la evaluación de la marcha se realizó utilizando el sistema 3DMA
grupo B
Grupo B (Grupo de control): 25 mujeres adolescentes con articulaciones de rodilla sanas sin evidencia clínica y radiográfica de síndrome de dolor patelofemoral, fueron reclutadas de los estudiantes de la facultad de fisioterapia de la universidad delta.
Otro: evaluación de la marcha
la evaluación de la marcha se realizó utilizando el sistema 3DMA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
longitud del paso
Periodo de tiempo: 3 meses
La medición durante el ciclo de la marcha en mujeres adolescentes que padecían síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) en comparación con mujeres adolescentes sanas se realizó en un laboratorio de análisis de movimiento en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Delta, que estaba equipado con una pasarela y seis cámaras infrarrojas que funcionaban a una frecuencia de 60 HZ.
3 meses
longitud de zancada
Periodo de tiempo: 3 meses
La medición durante el ciclo de la marcha en mujeres adolescentes que padecían síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) en comparación con mujeres adolescentes sanas se realizó en un laboratorio de análisis de movimiento en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Delta, que estaba equipado con una pasarela y seis cámaras infrarrojas que funcionaban a una frecuencia de 60 HZ.
3 meses
velocidad
Periodo de tiempo: 3 meses
La medición durante el ciclo de la marcha en mujeres adolescentes que padecían síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) en comparación con mujeres adolescentes sanas se realizó en un laboratorio de análisis de movimiento en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Delta, que estaba equipado con una pasarela y seis cámaras infrarrojas que funcionaban a una frecuencia de 60 HZ.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Delta University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PFPS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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