Анализ походки у женщин, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом (PFPS)
19 января 2021 г. обновлено: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить пространственные и временные переменные во время цикла ходьбы у девочек-подростков, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом (ПФБС), по сравнению со здоровыми девочками-подростками.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gamasa, Египет
- Рекрутинг
- Delta University for Science and Technology
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Египет, 4030
- Запись по приглашению
- Delta University for Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
50 женщин с пателлофеморальным болевым синдромом в возрасте от 18 до 35 лет без каких-либо нарушений опорно-двигательного аппарата нижних конечностей
Описание
Критерии включения:
- перипателлярная или ретропателлярная боль в колене усиливается при подъеме по лестнице и ходьбе
Критерий исключения:
- предыдущие операции на колене или надколеннике
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа А
Группа А (исследуемая группа): 25 девочек-подростков, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом, были набраны из поликлиники факультета лечебной физкультуры дельта-университета в дополнение к медицинскому диагнозу, подтвержденному консультантом-ортопедом с помощью клинических и рентгенологических исследований.
|
оценка походки проводилась с использованием системы 3DMA
|
|
группа Б
Группа Б (Контрольная группа): 25 девочек-подростков со здоровыми коленными суставами без клинико-рентгенологических признаков пателлофеморального болевого синдрома, были отобраны из числа студентов факультета лечебной физкультуры дельта-университета.
|
оценка походки проводилась с использованием системы 3DMA
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
длина шага
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение во время цикла ходьбы у девочек-подростков, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом (PFPS), по сравнению со здоровыми девочками-подростками проводилось в лаборатории анализа движения Университета науки и технологий Дельта, оборудованной дорожкой и шестью инфракрасными камерами, работающими на частоте 60 Гц.
|
3 месяца
|
|
длина шага
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение во время цикла ходьбы у девочек-подростков, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом (PFPS), по сравнению со здоровыми девочками-подростками проводилось в лаборатории анализа движения Университета науки и технологий Дельта, оборудованной дорожкой и шестью инфракрасными камерами, работающими на частоте 60 Гц.
|
3 месяца
|
|
скорость
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение во время цикла ходьбы у девочек-подростков, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом (PFPS), по сравнению со здоровыми девочками-подростками проводилось в лаборатории анализа движения Университета науки и технологий Дельта, оборудованной дорожкой и шестью инфракрасными камерами, работающими на частоте 60 Гц.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PFPS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .