Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyanalyysi naisilla, jotka kärsivät patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä (PFPS)

tiistai 19. tammikuuta 2021 päivittänyt: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kävelysyklin spatiaalisia ja ajallisia muuttujia patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä (PFPS) kärsivillä nuorilla naisilla verrattuna terveisiin nuoriin naisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Gamasa, Egypti
        • Rekrytointi
        • Delta University For Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egypti, 4030
        • Ilmoittautuminen kutsusta
        • Delta University For Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

50 naista, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä iältään 18-35 vuotta, joilla ei ole tuki- ja liikuntaelinongelmia alaraajoissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peripatellaarinen tai retropatellaarinen polvikipu pahenee yläkerrassa ja kävellessä

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmat polvi- tai polvilumpioleikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
Ryhmä A (Tutkimusryhmä): Fysioterapian tiedekunnan poliklinikalta rekrytoitiin 25 nuorta naista, jotka kärsivät patellofemoraalista kipuoireyhtymää.
Muut: kävelyn arviointi
kävelyn arviointi tehtiin 3DMA-järjestelmällä
ryhmä B
Ryhmä B (vertailuryhmä): 25 nuorta naista, joilla oli terveet polvinivelet, joilla ei ollut kliinisiä ja radiologisia todisteita patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä, rekrytoitiin delta-yliopiston fysioterapian tiedekunnan opiskelijoista.
Muut: kävelyn arviointi
kävelyn arviointi tehtiin 3DMA-järjestelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
askeleen pituus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu kävelysyklin aikana nuorilla naisilla, jotka kärsivät patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä (PFPS) verrattuna terveisiin nuoriin naisiin, tehtiin liikeanalyysilaboratoriossa Delta University for Science & Technologyssa, joka oli varustettu kävelytiellä ja kuudella infrapunakameralla, jotka toimivat 60 Hz:n taajuudella.
3 kuukautta
askelpituus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu kävelysyklin aikana nuorilla naisilla, jotka kärsivät patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä (PFPS) verrattuna terveisiin nuoriin naisiin, tehtiin liikeanalyysilaboratoriossa Delta University for Science & Technologyssa, joka oli varustettu kävelytiellä ja kuudella infrapunakameralla, jotka toimivat 60 Hz:n taajuudella.
3 kuukautta
nopeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu kävelysyklin aikana nuorilla naisilla, jotka kärsivät patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä (PFPS) verrattuna terveisiin nuoriin naisiin, tehtiin liikeanalyysilaboratoriossa Delta University for Science & Technologyssa, joka oli varustettu kävelytiellä ja kuudella infrapunakameralla, jotka toimivat 60 Hz:n taajuudella.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Delta University for Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PFPS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset kävelyn arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa