Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ganganalyse hos kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom (PFPS)

19. januar 2021 opdateret af: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Formålet med undersøgelsen var at evaluere de rumlige og tidsmæssige variabler under gangcyklus hos unge kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus raske unge kvinder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten
        • Rekruttering
        • Delta University for Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egypten, 4030
        • Tilmelding efter invitation
        • Delta University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 kvinder med patellofemoralt smertesyndrom i alderen fra 18 til 35 år fri for muskuloskeletale problemer i underekstremiteterne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • peripatellar eller retropatellar knæsmerter forværres med ovenpå og gang

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere knæ- eller patellaoperationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe A
Gruppe A (Studiegruppe): 25 unge kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom, blev rekrutteret fra ambulatoriet ved fakultetet for fysioterapi delta university, ud over at den medicinske diagnose blev bekræftet af en konsulent ortopæd ved hjælp af kliniske og radiografiske undersøgelser.
Andet: gang vurdering
gang vurdering blev udført ved hjælp af 3DMA system
gruppe B
Gruppe B (Kontrolgruppe):25 unge kvinder med sunde knæled uden kliniske og radiografiske beviser for patellofemoralt smertesyndrom, blev rekrutteret fra studerende ved fakultetet for fysioterapi delta university.
Andet: gang vurdering
gang vurdering blev udført ved hjælp af 3DMA system

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skridtlængde
Tidsramme: 3 måneder
målt under gangcyklus hos unge kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus raske unge kvinder, blev udført i bevægelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology, som er udstyret med gangbro og seks infrarøde kameraer, der opererer ved 60 HZ frekvens.
3 måneder
skridtlængde
Tidsramme: 3 måneder
målt under gangcyklus hos unge kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus raske unge kvinder, blev udført i bevægelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology, som er udstyret med gangbro og seks infrarøde kameraer, der opererer ved 60 HZ frekvens.
3 måneder
fart
Tidsramme: 3 måneder
målt under gangcyklus hos unge kvinder, der lider af patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) versus raske unge kvinder, blev udført i bevægelsesanalyselaboratoriet i Delta University for Science & Technology, som er udstyret med gangbro og seks infrarøde kameraer, der opererer ved 60 HZ frekvens.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PFPS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med gang vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner