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Análise da marcha em mulheres com síndrome da dor femoropatelar (SDFP)

19 de janeiro de 2021 atualizado por: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
O objetivo do estudo foi avaliar as variáveis ​​espaciais e temporais durante o ciclo de caminhada em adolescentes do sexo feminino com síndrome da dor femoropatelar (SDFP) versus adolescentes do sexo feminino saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Gamasa, Egito
        • Recrutamento
        • Delta University For Science and Technology
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egito, 4030
        • Inscrevendo-se por convite
        • Delta University For Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

50 mulheres com síndrome da dor femoropatelar com idade entre 18 e 35 anos, sem problemas musculoesqueléticos em membros inferiores

Descrição

Critério de inclusão:

  • a dor peripatelar ou retropatelar do joelho piora com subir e andar

Critério de exclusão:

  • cirurgias anteriores no joelho ou patela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo A
Grupo A (Grupo de estudo): 25 mulheres adolescentes com síndrome da dor femoropatelar foram recrutadas no ambulatório da faculdade de fisioterapia da universidade delta e o diagnóstico médico foi confirmado por um ortopedista consultor usando investigações clínicas e radiográficas.
Outro: avaliação da marcha
a avaliação da marcha foi feita usando o sistema 3DMA
grupo B
Grupo B (Grupo Controle): 25 adolescentes do sexo feminino com articulações do joelho saudáveis, sem evidências clínicas e radiográficas de síndrome da dor femoropatelar, foram recrutadas entre os alunos da faculdade de fisioterapia da universidade delta.
Outro: avaliação da marcha
a avaliação da marcha foi feita usando o sistema 3DMA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comprimento do passo
Prazo: 3 meses
medido durante o ciclo da marcha em adolescentes do sexo feminino com síndrome da dor femoropatelar (SDPF) versus adolescentes do sexo feminino saudáveis ​​foi feito no laboratório de análise de movimento na Delta University for Science & Technology, equipado com passarela e seis câmeras infravermelhas operando na frequência de 60 HZ.
3 meses
comprimento do passo
Prazo: 3 meses
medido durante o ciclo da marcha em adolescentes do sexo feminino com síndrome da dor femoropatelar (SDPF) versus adolescentes do sexo feminino saudáveis ​​foi feito no laboratório de análise de movimento na Delta University for Science & Technology, equipado com passarela e seis câmeras infravermelhas operando na frequência de 60 HZ.
3 meses
velocidade
Prazo: 3 meses
medido durante o ciclo da marcha em adolescentes do sexo feminino com síndrome da dor femoropatelar (SDPF) versus adolescentes do sexo feminino saudáveis ​​foi feito no laboratório de análise de movimento na Delta University for Science & Technology, equipado com passarela e seis câmeras infravermelhas operando na frequência de 60 HZ.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Delta University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PFPS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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