Gånganalys hos kvinnor som lider av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS)
19 januari 2021 uppdaterad av: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Syftet med studien var att utvärdera de rumsliga och tidsmässiga variablerna under gångcykeln hos unga kvinnor som lider av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) jämfört med friska ungdomar.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gamasa, Egypten
- Rekrytering
- Delta University for Science and Technology
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Egypten, 4030
- Anmälan via inbjudan
- Delta University for Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
50 kvinnor med patellofemoralt smärtsyndrom i åldern 18 till 35 år fria från några muskuloskeletala problem i nedre extremiteterna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- peripatellär eller retropatellär knäsmärta förvärras med en trappa upp och promenader
Exklusions kriterier:
- tidigare knä- eller patellaoperationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp A
Grupp A (Studiegrupp): 25 ungdomar som lider av patellofemoralt smärtsyndrom rekryterades från polikliniken vid fakulteten för sjukgymnastik delta universitet, förutom att den medicinska diagnosen bekräftades av konsulterande ortoped med hjälp av kliniska och radiografiska undersökningar.
|
gångbedömning gjordes med hjälp av 3DMA-systemet
|
|
grupp B
Grupp B (Kontrollgrupp): 25 unga kvinnor med friska knäleder utan kliniska och radiografiska bevis för patellofemoralt smärtsyndrom, rekryterades från studenter vid fakulteten för sjukgymnastik delta universitet.
|
gångbedömning gjordes med hjälp av 3DMA-systemet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
steglängd
Tidsram: 3 månader
|
mätt under gångcykeln hos unga kvinnor som lider av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) jämfört med friska unga kvinnor gjordes i rörelseanalyslabbet vid Delta University for Science & Technology som utrustat med gångväg och sex infraröda kameror som arbetar med 60 HZ frekvens.
|
3 månader
|
|
steglängd
Tidsram: 3 månader
|
mätt under gångcykeln hos unga kvinnor som lider av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) jämfört med friska unga kvinnor gjordes i rörelseanalyslabbet vid Delta University for Science & Technology som utrustat med gångväg och sex infraröda kameror som arbetar med 60 HZ frekvens.
|
3 månader
|
|
fart
Tidsram: 3 månader
|
mätt under gångcykeln hos unga kvinnor som lider av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) jämfört med friska unga kvinnor gjordes i rörelseanalyslabbet vid Delta University for Science & Technology som utrustat med gångväg och sex infraröda kameror som arbetar med 60 HZ frekvens.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2021
Första postat (Faktisk)
20 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PFPS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .