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Effets des exercices de mobilisation et d'étirement neurodynamiques pour la sciatique discogène chronique (NDM)

27 avril 2023 mis à jour par: Mona Mohamed Ibrahim, Cairo University

Effets des techniques de mobilisation neurodynamique du curseur, du tendeur et des exercices d'étirement dans le traitement de la sciatique discogène chronique : une étude comparative

Cette étude compare la mobilisation neurodynamique et les exercices d'étirement dans le traitement de la sciatique dicogénique chronique

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a été menée dans les cliniques externes de la faculté de physiothérapie de l'Université de Kafrelsheikh pour comparer les effets des techniques de mobilisation neurodynamique du curseur, du tendeur et des exercices d'étirement sur la douleur, l'amplitude de mouvement (ROM) et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de sciatique discogène chronique.

Conception de l'étude :

Une conception d'étude comparative pré-test post-test à trois bras a été utilisée pour comparer les effets des techniques de mobilisation neurodynamique du curseur, du tendeur et des exercices d'étirement pour les patients atteints de sciatique discogène chronique.

Sélection des patients :

Taille de l'échantillon:

En utilisant le logiciel G-power et en ce qui concerne l'étude de test F, le niveau alpha de 0,05, l'intervalle de confiance de 95 % et la taille de l'effet de 0,25 (pour détecter les petits effets), trois groupes et 6 variables dépendantes, la taille totale de l'échantillon sera de 36 patients (douze dans chaque groupe).

Pour atteindre la taille d'échantillon spécifique, quarante-trois patients ont été sélectionnés sur les critères d'inclusion/exclusion. Trente-six patients atteints de sciatique discogène chronique unilatérale des deux sexes (….homme et… femme) ont été recrutés dans les cliniques externes de la faculté de physiothérapie de l'Université de Kafrelsheikh. Leur âge variait entre 21 et 50 ans.

Ils ont été répartis au hasard par une méthode aléatoire simple ; pour éviter les biais de sélection, les patients ont été invités à choisir une carte de trois cartes enveloppées représentant les trois groupes de traitement :

Groupe (A) : technique Slider reçue uniquement. Groupe (B) : reçu la technique du tendeur uniquement. Groupe (C) : reçu des exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens uniquement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Haytham Ibrahim Morsi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients diagnostiqués par imagerie par résonance magnétique (IRM) confirmant une lésion discale.
  2. Douleur radiculaire depuis au moins douze semaines jusqu'à un an sans épisode aigu depuis les quatre dernières semaines.
  3. Test d'affaissement positif, avec reproduction des symptômes neurologiques.
  4. Âge de 21 à 50 ans des deux sexes.
  5. Patients souffrant de handicaps fonctionnels, par ex. pendant le levage ou la marche

Critère d'exclusion:

  1. Les patients atteints de sciatique due à d'autres pathologies, par ex. sténose du canal lombaire ou syndrome piriforme.
  2. Patients après toute chirurgie de la colonne vertébrale, par ex. hémilaminectomie unilatérale ou microdiscectomie
  3. Test d'affaissement négatif.
  4. Symptômes neurologiques progressifs, par ex. symptômes hyperirritables et instables.
  5. Antécédents de fracture ou de traumatisme vertébral.
  6. Trouble systémique, par ex. diabète sucré.
  7. Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique de mobilisation neurodynamique Slider uniquement
une technique de mobilisation neurodynamique du nerf sciatique avec étirement à une extrémité nerveuse et relâchement à l'autre extrémité.
techniques de mobilisation neurodynamique du nerf sciatique et exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des membres inférieurs pour les patients atteints de sciatique discale chronique.
Autres noms:
  • sliders, tendeurs et exercice d'étirement
Comparateur actif: Technique de mobilisation neurodynamique du tendeur uniquement
une technique de mobilisation neurodynamique du nerf sciatique avec étirement des deux extrémités nerveuses.
techniques de mobilisation neurodynamique du nerf sciatique et exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des membres inférieurs pour les patients atteints de sciatique discale chronique.
Autres noms:
  • sliders, tendeurs et exercice d'étirement
Comparateur actif: Exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens
Exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des gastrocnémiens pour soulager la pression sur le nerf.
techniques de mobilisation neurodynamique du nerf sciatique et exercices d'étirement des extenseurs du dos, des ischio-jambiers et des membres inférieurs pour les patients atteints de sciatique discale chronique.
Autres noms:
  • sliders, tendeurs et exercice d'étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des mesures d'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Une échelle de 0 à 10 points, un score inférieur signifie une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Modification de la mesure de l'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche à l'aide d'un goniomètre universel.
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
le thérapeute le mesure pour les patients, une valeur croissante signifie une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Modification de la mesure de l'amplitude de mouvement de l'extension du genou à l'aide d'un goniomètre universel.
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
le thérapeute le mesure pour les patients, une valeur croissante signifie une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Modification de la mesure de l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville à l'aide d'un goniomètre universel.
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
le thérapeute le mesure pour les patients, une valeur croissante signifie une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Modification de la mesure de l'amplitude de mouvement de la flexion lombaire à l'aide d'un goniomètre universel.
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
le thérapeute le mesure pour les patients, une valeur croissante signifie une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Modification de la mesure de l'incapacité fonctionnelle à l'aide de l'indice d'incapacité d'Oswestry.
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.
Un indice indiquant le niveau d'incapacité, un score inférieur indique une amélioration.
Avant le traitement et après 2 semaines de traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bassem El-nahass, Professor, Professor of Orthopaedic Physical Therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2021

Première publication (Réel)

10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune disponibilité des données des participants

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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