Entraînement par intervalles à haute intensité Supra pour les policiers
28 septembre 2021 mis à jour par: University of Texas at Austin
Entraînement par intervalles à haute intensité Supra pour les policiers d'Austin
Le travail de la police est extrême en termes d'activité physique et de spectre d'effort physique car il se compose d'un mélange d'assise forcée et d'effort physique soudain.
Les policiers restent assis la majorité de leurs heures de travail.
En théorie, l'activité physique régulière exerce un certain nombre d'avantages pour la santé et la forme physique qui pourraient agir sur la plupart des problèmes dont souffrent les policiers.
L'entraînement par intervalles à haute intensité supra (supra HIIT) semble être une solution parfaite pour les policiers car la modalité d'entraînement peut être accomplie en moins de 5 minutes.
L'objectif principal de cette proposition est de créer et d'évaluer un programme supra HIIT adapté aux policiers, puis d'évaluer la faisabilité d'un tel programme d'exercices dans le cadre d'une petite étude pilote.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Officiers de police du service de police local capables de faire de l'exercice physique
Critère d'exclusion:
- Être enceinte
- Avoir eu une maladie récente
- Antécédents de diabète, de maladie cardiaque ou d'autres problèmes cardiovasculaires
- Chirurgie récente, blessures orthopédiques ou musculo-squelettiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement par intervalles à haute intensité
Le groupe expérimental s'engagera dans l'entraînement par intervalles à haute intensité.
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Le programme d'exercices consistera en huit séances d'exercices complets de 20 secondes suivis de 10 secondes de repos pour un total de 4 minutes de durée totale d'exercice.
L'intensité de l'exercice est tout à fait.
L'exercice sera effectué 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Puissance aérobie
Délai: 8 semaines
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La capacité aérobique ou la consommation maximale d'oxygène seront évaluées lors de tests d'exercices progressifs sur tapis roulant (augmentation de la note de 1 % par minute à la vitesse individualisée du tapis roulant).
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2021
Première publication (Réel)
12 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019090050
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données masquées seront partagées par d'autres enquêteurs sur demande raisonnable après la publication des données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .