Treinamento Intervalado de Alta Intensidade para Policiais
28 de setembro de 2021 atualizado por: University of Texas at Austin
Treinamento intervalado de alta intensidade para policiais de Austin
O trabalho policial é extremo em termos de atividade física e espectro de esforço físico, pois é composto por uma mistura de sentar forçado e esforço físico súbito.
Os policiais permanecem sentados durante a maior parte de suas horas de trabalho.
Em teoria, a atividade física regular exerce uma série de benefícios à saúde e ao condicionamento físico que podem atuar na maioria dos problemas que os policiais sofrem.
O treinamento intervalado de alta intensidade (supra HIIT) parece ser uma solução perfeita para policiais, pois a modalidade de treinamento pode ser realizada em menos de 5 minutos.
O objetivo principal desta proposta é criar e avaliar o programa supra HIIT adequado para policiais e, em seguida, avaliar a viabilidade desse programa de exercícios em um pequeno estudo piloto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Policiais do Departamento de Polícia local que sejam capazes de realizar exercícios físicos
Critério de exclusão:
- Estar grávida
- Ter tido uma doença recente
- História de diabetes, doença cardíaca ou outros problemas cardiovasculares
- Cirurgia recente, lesões ortopédicas ou musculoesqueléticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade
O grupo experimental se engajará no treinamento intervalado de alta intensidade.
|
O programa de exercícios consistirá em oito séries de exercícios de 20 segundos seguidas de 10 segundos de descanso para um total de 4 minutos de duração total do exercício.
A intensidade do exercício está toda fora.
O exercício será realizado 3 vezes por semana durante 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Potência aeróbica
Prazo: 8 semanas
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A aptidão aeróbica ou o consumo máximo de oxigênio serão avaliados durante testes incrementais de exercício em esteira (1% de aumento de inclinação por minuto na velocidade individualizada da esteira).
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019090050
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados mascarados serão compartilhados por outros investigadores com uma solicitação razoável após a publicação dos dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .