Supra Høyintensiv intervalltrening for politifolk
28. september 2021 oppdatert av: University of Texas at Austin
Supra intervalltrening med høy intensitet for politifolk i Austin
Politiarbeidet er ekstremt når det gjelder spekteret av fysisk aktivitet og fysisk anstrengelse, da det er sammensatt av en blanding av tvunget sittende og plutselige fysiske anstrengelser.
Politifolk blir sittende mesteparten av arbeidstiden.
I teorien gir regelmessig fysisk aktivitet en rekke helse- og treningsfordeler som kan virke på de fleste problemer som politifolk lider av.
Supra høyintensiv intervalltrening (supra HIIT) ser ut til å være en perfekt løsning for politifolk ettersom treningsmodaliteten kan gjennomføres på mindre enn 5 minutter.
Hovedformålet med dette forslaget er å lage og vurdere supra HIIT-program som er egnet for politifolk og deretter å vurdere gjennomførbarheten av et slikt treningsprogram i en liten pilotstudie.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Polititjenestemenn i den lokale politiavdelingen som er i stand til å utføre fysisk trening
Ekskluderingskriterier:
- Å være gravid
- Har nylig hatt en sykdom
- Historie med diabetes, hjertesykdom eller andre kardiovaskulære problemer
- Nylige operasjoner, ortopediske eller muskel- og skjelettskader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Supra høyintensiv intervalltrening
Eksperimentgruppen skal engasjere seg i intervalltreningen med høy intensitet.
|
Treningsprogrammet vil bestå av åtte 20 sekunder lange treningskamper etterfulgt av 10 sekunders hvile i totalt 4 minutter av den totale treningsvarigheten.
Intensiteten av treningen er ute.
Øvelsen gjennomføres 3 ganger i uken i 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aerob kraft
Tidsramme: 8 uker
|
Aerob kondisjon eller maksimalt oksygenforbruk vil bli evaluert under inkrementelle tredemølletreningstester (1 % karakterøkning per minutt ved individualisert tredemøllehastighet).
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019090050
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Maskerte data vil bli delt av andre etterforskere med en rimelig forespørsel etter publisering av dataene.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .