Entrenamiento Supra de Intervalos de Alta Intensidad para Oficiales de Policía
28 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Texas at Austin
Entrenamiento Supra de Intervalos de Alta Intensidad para Oficiales de Policía de Austin
El trabajo policial es extremo en términos de actividad física y espectro de esfuerzo físico, ya que se compone de una mezcla de sentarse forzado y esfuerzo físico repentino.
Los agentes de policía permanecen sentados la mayor parte de sus horas de trabajo.
En teoría, la actividad física regular ejerce una serie de beneficios para la salud y el estado físico que podrían actuar en la mayoría de los problemas que sufren los agentes de policía.
El entrenamiento en intervalos de alta intensidad supra (supra HIIT) parece ser una solución perfecta para los agentes de policía, ya que la modalidad de entrenamiento se puede realizar en menos de 5 minutos.
El objetivo principal de esta propuesta es crear y evaluar un programa supra HIIT que sea adecuado para los agentes de policía y luego evaluar la viabilidad de dicho programa de ejercicios en un pequeño estudio piloto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
• Oficiales de policía en el Departamento de Policía local que son capaces de realizar ejercicio físico
Criterio de exclusión:
- Estar embarazada
- Haber tenido una enfermedad reciente
- Antecedentes de diabetes, enfermedad cardíaca u otros problemas cardiovasculares.
- Cirugía reciente, lesiones ortopédicas o musculoesqueléticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad supra
El grupo experimental participará en el entrenamiento de intervalos de alta intensidad.
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El programa de ejercicios constará de ocho series de ejercicios máximos de 20 segundos seguidas de 10 segundos de descanso para un total de 4 minutos de duración total del ejercicio.
La intensidad del ejercicio es total.
El ejercicio se realizará 3 veces por semana durante 8 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Potencia aeróbica
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La aptitud aeróbica o el consumo máximo de oxígeno se evaluarán durante las pruebas de ejercicio incrementales en cinta rodante (1% de aumento de grado por minuto a la velocidad individualizada de la cinta rodante).
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8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019090050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos enmascarados serán compartidos por otros investigadores con una solicitud razonable después de la publicación de los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .