Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy Supra o wysokiej intensywności dla policjantów

28 września 2021 zaktualizowane przez: University of Texas at Austin

Trening interwałowy Supra o wysokiej intensywności dla funkcjonariuszy policji w Austin

Praca w policji jest ekstremalna pod względem aktywności fizycznej i spektrum wysiłku fizycznego, ponieważ składa się z mieszanki wymuszonego siedzenia i nagłego wysiłku fizycznego. Policjanci spędzają większość czasu pracy w pozycji siedzącej. Teoretycznie regularna aktywność fizyczna przynosi szereg korzyści zdrowotnych i kondycyjnych, które mogą wpływać na większość problemów, na które cierpią funkcjonariusze policji. Trening interwałowy Supra o wysokiej intensywności (supra HIIT) wydaje się być idealnym rozwiązaniem dla policjantów, ponieważ trening można przeprowadzić w mniej niż 5 minut. Głównym celem tej propozycji jest stworzenie i ocena supra programu HIIT, który jest odpowiedni dla funkcjonariuszy policji, a następnie ocena wykonalności takiego programu ćwiczeń w małym badaniu pilotażowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
        • University of Texas at Austin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Funkcjonariusze policji w lokalnym wydziale policji, którzy są zdolni do wykonywania ćwiczeń fizycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Być w ciąży
  • Przebyta niedawno choroba
  • Historia cukrzycy, chorób serca lub innych problemów sercowo-naczyniowych
  • Niedawne urazy chirurgiczne, ortopedyczne lub mięśniowo-szkieletowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności Supra
Grupa eksperymentalna zaangażuje się w trening interwałowy o wysokiej intensywności.
Program ćwiczeń będzie się składał z ośmiu 20-sekundowych intensywnych ćwiczeń, po których nastąpi 10 sekund odpoczynku przez łącznie 4 minuty całkowitego czasu trwania ćwiczeń. Intensywność ćwiczeń jest na wyczerpaniu. Ćwiczenie będzie prowadzone 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła aerobowa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wydolność tlenowa lub maksymalne zużycie tlenu będą oceniane podczas stopniowych testów wysiłkowych na bieżni (wzrost o 1% na minutę przy zindywidualizowanej prędkości bieżni).
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019090050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zamaskowane dane zostaną udostępnione innym badaczom na uzasadnione żądanie po opublikowaniu danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj