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Supra Hochintensives Intervalltraining für Polizeibeamte

28. September 2021 aktualisiert von: University of Texas at Austin

Hochintensives Supra-Intervalltraining für Polizeibeamte in Austin

Die Polizeiarbeit ist hinsichtlich des körperlichen Aktivitäts- und Belastungsspektrums extrem, da sie sich aus einer Mischung aus erzwungenem Sitzen und plötzlicher körperlicher Anstrengung zusammensetzt. Polizeibeamte bleiben den Großteil ihrer Arbeitszeit im Sitzen. Theoretisch bringt regelmäßige körperliche Aktivität eine Reihe von Gesundheits- und Fitnessvorteilen mit sich, die sich auf die meisten Probleme auswirken könnten, unter denen Polizisten leiden. Das Supra-Hochintensitäts-Intervalltraining (Supra HIIT) scheint eine perfekte Lösung für Polizeibeamte zu sein, da die Trainingsmodalität in weniger als 5 Minuten absolviert werden kann. Der Hauptzweck dieses Vorschlags besteht darin, ein supra-HIIT-Programm zu erstellen und zu bewerten, das für Polizeibeamte geeignet ist, und anschließend die Machbarkeit eines solchen Übungsprogramms in einer kleinen Pilotstudie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • University of Texas at Austin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Polizeibeamte der örtlichen Polizeibehörde, die in der Lage sind, sich körperlich zu betätigen

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein
  • Ich hatte kürzlich eine Krankheit
  • Vorgeschichte von Diabetes, Herzerkrankungen oder anderen Herz-Kreislauf-Problemen
  • Kürzliche chirurgische Eingriffe, orthopädische Verletzungen oder Verletzungen des Bewegungsapparates

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Supra-Intervalltraining mit hoher Intensität
Die Versuchsgruppe wird am hochintensiven Intervalltraining teilnehmen.
Verhalten: Supra-Intervalltraining mit hoher Intensität
Das Trainingsprogramm besteht aus acht 20-Sekunden-Vollübungen, gefolgt von 10 Sekunden Pause, also insgesamt 4 Minuten Gesamtübungsdauer. Die Intensität des Trainings ist völlig ausschlaggebend. Die Übung wird 8 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kraft
Zeitfenster: 8 Wochen
Die aerobe Fitness oder der maximale Sauerstoffverbrauch werden bei inkrementellen Laufband-Trainingstests bewertet (1 % Steigung pro Minute bei individueller Laufbandgeschwindigkeit).
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019090050

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Maskierte Daten werden nach der Veröffentlichung der Daten auf begründete Anfrage an andere Ermittler weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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