- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04752436
Supra Intervaltraining met hoge intensiteit voor politieagenten
28 september 2021 bijgewerkt door: University of Texas at Austin
Supra Intervaltraining met hoge intensiteit voor Austin-politieagenten
Het politiewerk is extreem in termen van fysieke activiteit en fysieke inspanning, aangezien het bestaat uit een combinatie van gedwongen zitten en plotselinge fysieke inspanning.
Politieagenten blijven het grootste deel van hun werktijd zitten.
In theorie oefent regelmatige lichaamsbeweging een aantal gezondheids- en fitnessvoordelen uit die van invloed kunnen zijn op de meeste problemen waar politieagenten last van hebben.
Intervaltraining met hoge intensiteit (supra HIIT) lijkt een perfecte oplossing voor politieagenten, aangezien de trainingsmodaliteit in minder dan 5 minuten kan worden volbracht.
Het primaire doel van dit voorstel is om een supra HIIT-programma te creëren en te beoordelen dat geschikt is voor politieagenten en vervolgens om de haalbaarheid van een dergelijk oefenprogramma te beoordelen in een kleine pilotstudie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Politieagenten van de lokale politie die in staat zijn tot lichamelijke inspanning
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger zijn
- Een recente ziekte hebben gehad
- Geschiedenis van diabetes, hartaandoeningen of andere cardiovasculaire problemen
- Recente chirurgie, orthopedische of musculoskeletale letsels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Supra high intensity interval training
De experimentele groep gaat de high intensity interval training doen.
|
Het oefenprogramma bestaat uit acht volledige oefenperiodes van 20 seconden, gevolgd door 10 seconden rust voor een totale duur van 4 minuten.
De intensiteit van de oefening is helemaal uit.
De oefening wordt gedurende 8 weken 3 keer per week uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aërobe kracht
Tijdsspanne: 8 weken
|
De aerobe conditie of het maximale zuurstofverbruik wordt geëvalueerd tijdens incrementele loopbandinspanningstests (1% stijging per minuut bij individuele loopbandsnelheid).
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019090050
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gemaskeerde gegevens zullen worden gedeeld door andere onderzoekers met een redelijk verzoek na de publicatie van de gegevens.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .