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Supra Interval Training ad alta intensità per agenti di polizia

28 settembre 2021 aggiornato da: University of Texas at Austin

Supra Interval Training ad alta intensità per agenti di polizia di Austin

Il lavoro della polizia è estremo in termini di attività fisica e spettro di sforzi fisici poiché è composto da un misto di sedute forzate e sforzi fisici improvvisi. Gli agenti di polizia rimangono seduti per la maggior parte del loro orario di lavoro. In teoria, l'attività fisica regolare esercita una serie di benefici per la salute e la forma fisica che potrebbero agire sulla maggior parte dei problemi di cui soffrono gli agenti di polizia. L'allenamento a intervalli ad alta intensità Supra (supra HIIT) sembra essere una soluzione perfetta per gli agenti di polizia in quanto la modalità di allenamento può essere eseguita in meno di 5 minuti. Lo scopo principale di questa proposta è creare e valutare un programma supra HIIT adatto agli agenti di polizia e quindi valutare la fattibilità di tale programma di esercizi in un piccolo studio pilota.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • University of Texas at Austin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Agenti di Polizia del Comando di Polizia Locale in grado di svolgere attività fisica

Criteri di esclusione:

  • Essere incinta
  • Avendo avuto una malattia recente
  • Storia di diabete, malattie cardiache o altri problemi cardiovascolari
  • Recenti interventi chirurgici, lesioni ortopediche o muscoloscheletriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interval training ad altissima intensità
Il gruppo sperimentale si impegnerà nell'interval training ad alta intensità.
Comportamentale: Interval training ad altissima intensità
Il programma di esercizi consisterà in otto periodi di esercizio a tutto campo di 20 secondi seguiti da 10 secondi di riposo per un totale di 4 minuti di durata totale dell'esercizio. L'intensità dell'esercizio è tutto fuori. L'esercizio sarà condotto 3 volte a settimana per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza aerobica
Lasso di tempo: 8 settimane
La forma fisica aerobica o il consumo massimo di ossigeno saranno valutati durante i test di esercizio incrementali su tapis roulant (aumento dell'1% della pendenza al minuto alla velocità individualizzata del tapis roulant).
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019090050

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati mascherati saranno condivisi da altri investigatori con una ragionevole richiesta a seguito della pubblicazione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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