Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Supra Vysoce intenzivní intervalový výcvik pro policisty

28. září 2021 aktualizováno: University of Texas at Austin

Supra Vysoce intenzivní intervalový výcvik pro policisty z Austinu

Policejní práce je extrémní ve spektru fyzické aktivity a fyzické zátěže, protože se skládá ze směsi nuceného sezení a náhlé fyzické námahy. Policisté sedí většinu své pracovní doby. Teoreticky má pravidelná fyzická aktivita řadu zdravotních a kondičních výhod, které by mohly působit na většinu problémů, kterými policisté trpí. Supra vysoce intenzivní intervalový trénink (supra HIIT) se jeví jako perfektní řešení pro policisty, protože tréninkovou modalitu lze zvládnout za méně než 5 minut. Primárním účelem tohoto návrhu je vytvořit a posoudit supra HIIT program vhodný pro policisty a následně v malé pilotní studii posoudit proveditelnost takového cvičebního programu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78712
        • University of Texas at Austin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Policisté na místním oddělení Policie ČR, kteří jsou schopni fyzického cvičení

Kritéria vyloučení:

  • Být těhotná
  • Po nedávné nemoci
  • Diabetes, srdeční onemocnění nebo jiné kardiovaskulární problémy v anamnéze
  • Nedávné operace, ortopedická nebo muskuloskeletální zranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Supra vysoce intenzivní intervalový trénink
Experimentální skupina se zapojí do vysoce intenzivního intervalového tréninku.
Cvičební program se bude skládat z osmi 20sekundových úplných cvičení, po kterých bude následovat 10 sekund odpočinku v celkové délce 4 minut. Intenzita cvičení je úplně mimo. Cvičení bude probíhat 3x týdně po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aerobní síla
Časové okno: 8 týdnů
Aerobní zdatnost nebo maximální spotřeba kyslíku budou vyhodnoceny během inkrementálních zátěžových testů na běžeckém pásu (1% zvýšení stupně za minutu při individuální rychlosti běžeckého pásu).
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019090050

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Maskovaná data budou po zveřejnění dat sdílena ostatními vyšetřovateli s přiměřenou žádostí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzická zdatnost

Klinické studie na Supra vysoce intenzivní intervalový trénink

Předplatit