Symptômes obsessionnels compulsifs chez les enfants et les adolescents atteints d'anorexie mentale
Symptômes obsessionnels compulsifs chez les enfants et les adolescents souffrant d'anorexie mentale et corrélation possible avec l'IMC
Le but de cette étude est de déterminer les symptômes obsessionnels compulsifs et les changements d'IMC chez les enfants et les adolescents souffrant d'anorexie mentale et de déterminer s'il existe une corrélation au niveau du groupe entre les deux. Nous étudions également un lien possible entre les symptômes obsessionnels compulsifs et les caractéristiques psychologiques des troubles de l'alimentation.
Il s'agit d'une étude nationale, académique et interventionnelle. Les données seront acquises au moyen de questionnaires.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les enfants et les adolescents souffrant d'anorexie mentale présentent une comorbidité psychiatrique élevée. En pratique clinique, des compulsions et des pensées compulsives sont fréquemment rapportées chez les enfants et les adolescents souffrant d'anorexie mentale. Le trouble obsessionnel-compulsif survient chez 19 % des patients atteints d'anorexie mentale et l'anorexie mentale est observée chez 3 à 17 % des patientes atteintes de trouble obsessionnel-compulsif.
Une explication précise de cette coexistence est encore inconnue. Une corrélation génétique sous-jacente et des facteurs neuropsychologiques communs et des traits de personnalité sont décrits dans la littérature comme des explications possibles. On sait peu de choses sur la relation entre les symptômes obsessionnels compulsifs et les caractéristiques psychologiques des troubles de l'alimentation.
Il n'est pas non plus clair si les symptômes obsessifs compulsifs peuvent être observés à la suite de l'insuffisance pondérale et de la perte de poids associées à l'anorexie mentale et si ces symptômes disparaissent avec la reprise de poids. Les recherches à ce sujet sont très limitées et montrent des résultats différents. Le but de cette étude est d'examiner les symptômes obsessionnels compulsifs et le changement de poids chez les enfants et les adolescents souffrant d'anorexie mentale et de déterminer s'il existe une corrélation au niveau du groupe entre les deux.
Il s'agit d'une étude nationale, académique et interventionnelle. Les données seront acquises à travers les questionnaires suivants :
Questionnaires à remplir par le mineur :
- Version néerlandaise de la Children's Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (CYBOCS, Goodman W.K. e.a., vertaald en bewerkt door Lidewij Wolters en Else de Haan, DAT de Bascule, juin 2012, composée de deux parties CY-BOCS Symptom Checklist en CY-BOCS Severity Notes)
- Version néerlandaise du Eating Disorder Inventory-3 (EDI-3, David M. Garner, Nederlandse vertaling door Tatjana van Strien, Hogrefe Uitgevers B.V. Amsterdam, 2014)
Questionnaires à remplir par le parent ou tuteur :
- Questionnaire général : données personnelles, informations familiales et scolaires et sociales, antécédents pédopsychiatriques
- Version néerlandaise de la partie problématique de la Child Behavior Checklist (CBCL, T.M. Achenbach, Nederlandse vertaling door F.C. Verhulst en J. van der Ende, Erasmus MC - Sophia Kinderziekenhuis Rotterdam, 2001)
- Échelle d'observation du comportement anorexigène (ABOS, Vandereycken W., Universitair Centrum Kortenberg, 1992)
- Formulaire de consentement à contacter si les questionnaires remplis ont augmenté les résultats
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Brussel, Belgique, 1090
- UZ Brussel
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patientes néerlandophones dont les parents maîtrisent suffisamment le néerlandais
- Mineurs de 10 ans à 18 ans inclus
- Connu avec le diagnostic d'anorexie mentale et inscrit pour un traitement au service de la clinique alimentaire de Paika (patients ambulatoires et/ou hospitalisés)
- Consentement éclairé obtenu de la mineure elle-même et des parent(s)/tuteur
Critère d'exclusion:
Patients ou parents de patients ne maîtrisant pas suffisamment le néerlandais
- Patients masculins
- Mineurs <10 ans et adultes de plus de 18 ans
- Les mineurs et/ou parent(s)/tuteurs n'ont pas donné l'autorisation écrite de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: groupe de recherche
patients qui acceptent de participer à l'étude
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Questionnaires administrés :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des symptômes obsessionnels compulsifs
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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les symptômes obsessionnels compulsifs actuels sont identifiés à l'aide de la liste de contrôle des symptômes CY-BOCS (17 catégories différentes de comportements obsessionnels compulsifs et de pensées, chacune notée par 0 (si absent) ou 1 (si présent).
Un score total est calculé en prenant la moyenne des 17 catégories (='nombre total de symptômes obsessionnels compulsifs').
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Gravité des symptômes obsessionnels compulsifs
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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la gravité des symptômes est identifiée à l'aide du score CY-BOCS Severity Ratings entre la valeur minimale 0 (aucun impact sur la vie quotidienne) et la valeur maximale 40 (impact élevé sur la vie quotidienne)
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre la gravité et le nombre total de symptômes obsessionnels compulsifs et l'IMC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Corrélation entre la gravité et le nombre total de symptômes obsessionnels compulsifs à l'aide des cotes de gravité CY-BOCS, score entre la valeur minimale 0 (pas d'impact) et la valeur maximale 40 (impact élevé) et l'IMC (en kg/m^2).
Pour l'IMC, nous mesurons 'l'IMC actuel' = l'IMC au moment de l'inclusion dans l'étude, 'l'IMC passé' = l'IMC 6 mois avant cela et 'l'IMC-changement' = la différence entre l''IMC passé' et l''IMC actuel'
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Corrélation entre les symptômes obsessionnels compulsifs (sévérité et nombre total) et les sous-échelles EDI-3
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Corrélation entre la gravité et le nombre total de symptômes obsessionnels compulsifs à l'aide des cotes de gravité CY-BOCS, score entre la valeur minimale 0 (aucun impact) et la valeur maximale 40 (impact élevé) et les sous-échelles EDI-3.
Pour l'IMC, nous mesurons « IMC actuel » = IMC au moment de l'inclusion dans l'étude, « IMC passé » = IMC 6 mois avant cela et « IMC-changement » = la différence entre « IMC passé » et « IMC actuel ».
Les sous-échelles EDI-3 comprennent les symptômes des troubles de l'alimentation, c'est-à-dire la recherche de minceur (DT), la boulimie (B) et l'insatisfaction corporelle (BD) et des caractéristiques psychologiques plus générales liées aux troubles de l'alimentation, c'est-à-dire une faible estime de soi (LSE), aliénation personnelle (PA), l'insécurité interpersonnelle (II), l'aliénation interpersonnelle (IA), les déficits intéroceptifs (ID), la dérégulation émotionnelle (ED), le perfectionnisme (P), l'ascétisme (AS) et la peur de la maturité (MF).
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDIE01PAIKA2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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