- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04771403
Étude en boucle fermée croisée bidirectionnelle MPC vs FMPD
Une étude randomisée, bidirectionnelle et croisée pour évaluer l'efficacité d'un système en boucle fermée activé par l'exercice MPC par rapport au système en boucle fermée activé par l'exercice FMPD
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les participants subiront deux études d'environ 76 heures. Lors de chacune de ces visites d'intervention, les participants porteront un Omnipod pour administrer de l'insuline et un Dexcom G6 CGM pour mesurer le glucose. Le système CGM fournira des données de glucose détectées toutes les 5 minutes. Les données de glucose détectées seront transmises sans fil via Bluetooth Low Energy (BTLE) de l'émetteur Dexcom G6 au contrôleur principal Samsung toutes les cinq minutes. Le téléphone intelligent communiquera sans fil via BTLE avec un Omnipod via un PDM Omnipod. Au cours de l'une des études, le glucose sera contrôlé à l'aide du MPC AP. Au cours d'une autre étude, le glucose sera contrôlé à l'aide du FMPD AP. Le système AP recevra les données d'activité via une montre Polar M600 portée par le participant.
Les participants arriveront à la clinique vers 7h00 pour les visites d'hospitalisation. Les participants prendront le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner à la clinique. Les participants exécuteront des activités de la vie quotidienne et feront de l'exercice à l'aide d'une vidéo d'exercices aérobiques. Les participants sortiront à 19 heures pour rentrer chez eux pour le reste de la visite d'étude et effectuer une séance vidéo d'exercices à la maison. Les participants retourneront à OHSU le jour 4 pour le retrait de tous les appareils. L'exception concerne les 8 premiers participants utilisant le point d'accès MPC. Ces participants resteront à la clinique de recherche pendant la journée et rentreront chez eux pour dormir chaque nuit (19h-7h).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health and Science University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
- Participants masculins ou féminins âgés de 21 à 50 ans.
- Être physiquement disposé et capable d'effectuer des exercices aérobiques (tel que déterminé par l'enquêteur après avoir examiné le niveau d'activité du participant)
- Utilisation actuelle d'une pompe à insuline depuis au moins 3 mois avec des réglages de pompe à insuline stables depuis > 2 semaines.
- Habite avec une autre personne âgée de 18 ans ou plus qui sera présente pendant que le participant s'entraîne à la maison et qui peut assister à la formation sur l'utilisation du système.
- Vit à moins de 40 miles du campus principal de l'OHSU.
- HbA1c ≤ 10 % au dépistage.
- Les besoins quotidiens totaux en insuline sont inférieurs à 139 unités/jour.
- Utilisation actuelle d'un téléphone ou d'un autre appareil pour pouvoir être contacté par le personnel de l'étude hors campus
- Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
- Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.
Critère d'exclusion:
- Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un stérilet, la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
- Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
- Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation MDRD telle que rapportée par le laboratoire OHSU).
- Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
- Hématocrite inférieur à 36% pour les hommes, inférieur à 32% pour les femmes.
- Participants hypertendus avec une pression artérielle systolique ≥ 160 mmHg ou une pression artérielle diastolique ≥ 100 mmHg malgré le traitement ou qui ont une hypertension réfractaire au traitement (par ex. nécessitant quatre médicaments ou plus).
- Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les participants rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les participants seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
- Antécédents d'acidocétose diabétique au cours des 6 mois précédant la visite de dépistage, tel que diagnostiqué lors de l'admission à l'hôpital ou tel que jugé par l'investigateur.
- Insuffisance surrénalienne.
- Toute infection active.
- Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
- Trouble épileptique.
- Ulcération active du pied.
- Artériopathie périphérique sévère caractérisée par des douleurs de repos ischémiques ou une claudication sévère.
- Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
- Trouble hémorragique, traitement à la warfarine ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
- Allergie à l'insuline asparte ou lispro.
- Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
- Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
- Bêta-bloquants ou inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
- L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à abaisser la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation du liraglutide).
- Une réponse positive à l'une des questions du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique, à une exception près : le participant ne sera pas exclu s'il prend un seul médicament contre l'hypertension qui n'a pas d'incidence sur la fréquence cardiaque et que la tension artérielle est contrôlée par le médicament la pression est inférieure à 140/90 mmHg).
- Toute gêne thoracique lors d'une activité physique, y compris la douleur ou la pression, ou d'autres types de gêne.
- Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du participant ou le respect du protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Système AP FMPD
Les participants utiliseront le système FMPD AP pour l'administration automatisée d'insuline pendant une visite d'étude de 76 heures.
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L'algorithme de perfusion d'insuline Fading Memory Proportional Derivative (FMPD) détermine les taux d'administration d'insuline en fonction de l'erreur proportionnelle, définie comme la différence entre le niveau CGM actuel et le niveau CGM cible, et l'erreur dérivée, définie comme le taux de variation du CGM.
L'algorithme FMPD utilise des erreurs de glucose dérivées et proportionnelles pour déterminer les taux d'administration d'insuline.
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Expérimental: Système MPC AP
Les participants utiliseront le système MPC AP pour l'administration automatisée d'insuline pendant une visite d'étude de 76 heures.
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L'algorithme de perfusion d'insuline Model Predictive Control (MPC) contient un modèle dans le contrôleur qui prend comme entrée la dépense métabolique aérobie en plus des entrées CGM et repas.
L'algorithme utilise les données de fréquence cardiaque et d'accéléromètre recueillies sur le corps du patient pour calculer la dépense métabolique.
La dépense métabolique agit alors sur le modèle de la dynamique de l'insuline, selon lequel une plus grande dépense énergétique et un exercice de plus longue durée peuvent conduire à un effet plus substantiel de l'insuline sur le CGM.
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Expérimental: Bras d'entraînement Dexcom G6
Les participants utiliseront le système Dexcom G6 CGM dans le système MPC AP pour générer des données de glucose du capteur pendant une période de 7 jours.
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Le Dexcom G6 CGM mesure le glucose interstitiel via un transmetteur de capteur.
Cette valeur de glucose est rapportée à l'algorithme MPC lors de cette intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de temps avec glucose détecté < 70 mg/dl
Délai: 12 heures d'hospitalisation (soit le jour 3 ou le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD)
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur la durée du séjour de 12 heures en hospitalisation (soit le jour 3, soit le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD).
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12 heures d'hospitalisation (soit le jour 3 ou le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de temps avec glucose détecté entre 70 et 180 mg/dl
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras.
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Pourcentage de temps avec glucose détecté entre 70 et 180 mg/dl
Délai: 12 heures d'hospitalisation (soit le jour 3 ou le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD)
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur la durée du séjour de 12 heures en hospitalisation (soit le jour 3 ou le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD).
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12 heures d'hospitalisation (soit le jour 3 ou le jour 1 MPC par rapport au jour 1 FMPD)
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée entre 70 et 180 mg/dl après l'exercice
Délai: début de la séance d'exercices en clinique jusqu'au début du prochain repas, environ 1 heure
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras depuis le début de la séance d'exercice en clinique jusqu'au début du repas suivant.
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début de la séance d'exercices en clinique jusqu'au début du prochain repas, environ 1 heure
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Pourcentage de temps avec une glycémie détectée < 70 mg/dl après l'exercice
Délai: début de la séance d'exercices en clinique jusqu'au début du prochain repas, environ 1 heure
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Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras depuis le début de la séance d'exercice en clinique jusqu'au début du repas suivant.
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début de la séance d'exercices en clinique jusqu'au début du prochain repas, environ 1 heure
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Nombre de traitements glucidiques
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le nombre moyen de traitements glucidiques (définis comme 15 ou 20 grammes de glucides) dans les deux bras.
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Glycémie moyenne détectée
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le glucose moyen détecté à partir des valeurs de glucose du capteur rapportées par le Dexcom G6 sur les deux bras.
Le Dexcom G6 CGM se met à jour toutes les 5 minutes avec une nouvelle valeur CGM pendant 10 jours.
Le Dexcom G6 lit des valeurs comprises entre 40 et 400 mg/dL avec une alerte basse urgente à 55 mg/dl, une alerte basse et haute lorsque la CGM dépasse ou est inférieure aux seuils d'alerte définis par l'utilisateur.
Les seuils physiologiquement pertinents pour les valeurs de glucose du capteur Dexcom G6 CGM sont inférieurs à 55 mg/dl, inférieurs à 70 mg/dl, supérieurs à 180 mg/dl et supérieurs à 250 mg/dl.
La plage cible du Dexcom G6 est de 70 à 180 mg/dl.
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Coefficient de variation du glucose
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le coefficient de variation du glucose à partir des valeurs de glucose du capteur rapportées par le Dexcom G6 sur les deux bras.
Le Dexcom G6 CGM se met à jour toutes les 5 minutes avec une nouvelle valeur CGM pendant 10 jours.
Le Dexcom G6 lit des valeurs comprises entre 40 et 400 mg/dL avec une alerte basse urgente à 55 mg/dl, une alerte basse et haute lorsque la CGM dépasse ou est inférieure aux seuils d'alerte définis par l'utilisateur.
Les seuils physiologiquement pertinents pour les valeurs de glucose du capteur Dexcom G6 CGM sont inférieurs à 55 mg/dl, inférieurs à 70 mg/dl, supérieurs à 180 mg/dl et supérieurs à 250 mg/dl.
La plage cible du Dexcom G6 est de 70 à 180 mg/dl. Le coefficient de variation cible est de 33 % ou moins.
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Pourcentage de temps avec glucose détecté <54 mg/dl
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le pourcentage de fois où le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Pourcentage de temps avec glucose détecté > 180 mg/dl
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez le pourcentage de fois où le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur supérieures à 180 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Quantité moyenne d'insuline administrée par jour (en unités/jour)
Délai: Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Évaluez la quantité moyenne d'insuline administrée par jour par l'Omnipod via l'étude du système AP en unités/kg sur les deux bras.
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Au cours de chaque étude d'intervention de 76 heures (2 au total)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
- Chercheur principal: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19973
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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