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Estudio de circuito cerrado de cruce de dos vías MPC vs FMPD

21 de abril de 2023 actualizado por: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Un estudio aleatorizado, bidireccional y cruzado para evaluar la eficacia de un sistema de circuito cerrado habilitado para ejercicio MPC frente a un sistema de circuito cerrado habilitado para ejercicio FMPD

Un páncreas artificial (AP) es un sistema de control para la administración automática de insulina. Nuestro grupo ha implementado un controlador derivativo proporcional de memoria atenuada (FMPD) para su uso dentro de un sistema de control AP que ha sido evaluado en estudios clínicos. Sin embargo, la acción prolongada de la insulina (90 minutos para la acción máxima) dificulta el control de la insulina con un sistema derivativo proporcional clásico. El estudio descrito dentro de este protocolo está diseñado para probar la eficacia de un nuevo AP de control predictivo modelo (MPC) que modula la administración de insulina en función del nivel de actividad estimado. El beneficio potencial de este tipo de AP es que maneja el ejercicio no como un evento discreto, sino que ajusta automáticamente la administración de insulina en función del nivel de actividad estimado calculado en cada ciclo de 5 minutos. Este tipo de algoritmo puede mejorar significativamente el control de la glucosa sobre nuestro FMPD AP, que está diseñado solo para detectar el ejercicio cuando el nivel de actividad supera un umbral durante una duración específica de 45 minutos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes se someterán a dos estudios de aproximadamente 76 horas. Durante cada una de estas visitas de intervención, los participantes usarán un Omnipod para administrar insulina y un CGM Dexcom G6 para medir la glucosa. El sistema CGM proporcionará datos de glucosa detectada cada 5 minutos. Los datos de glucosa detectados se transmitirán de forma inalámbrica a través de Bluetooth Low Energy (BTLE) desde el transmisor Dexcom G6 al controlador maestro de Samsung cada cinco minutos. El teléfono inteligente se comunicará de forma inalámbrica a través de BTLE con un Omnipod a través de un Omnipod PDM. Durante uno de los estudios, la glucosa se controlará mediante el MPC AP. Durante otro estudio, la glucosa se controlará mediante el FMPD AP. El sistema AP recibirá datos de actividad a través de un reloj Polar M600 que lleve puesto el participante.

Los participantes llegarán a la clínica aproximadamente a las 7 am para las visitas de pacientes hospitalizados. Los participantes desayunarán, almorzarán y cenarán en la clínica. Los participantes realizarán actividades de la vida diaria y ejercicio mediante un video de ejercicios aeróbicos. Los participantes serán dados de alta a las 7:00 p. m. para irse a casa por el resto de la visita del estudio y realizar una sesión de video de ejercicios en casa. Los participantes regresarán a OHSU el día 4 para retirar todos los dispositivos. La excepción a esto es para los primeros 8 participantes que usan MPC AP. Estos participantes se quedarán en la clínica de investigación durante el día y se irán a casa a dormir cada noche (de 7:00 p. m. a 7:00 a. m.).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
  • Participantes masculinos o femeninos de 21 a 50 años de edad.
  • Físicamente dispuesto y capaz de realizar ejercicio aeróbico (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del participante)
  • Uso actual de una bomba de insulina durante al menos 3 meses con configuraciones estables de la bomba de insulina durante > 2 semanas.
  • Vive con otra persona mayor de 18 años que estará presente mientras el participante hace ejercicio en casa y que puede asistir a la capacitación sobre el uso del sistema.
  • Vive dentro de las 40 millas del campus principal de OHSU.
  • HbA1c ≤ 10 % en la selección.
  • El requerimiento diario total de insulina es inferior a 139 unidades/día.
  • Uso actual de un teléfono u otro dispositivo para que pueda ser contactado por el personal del estudio fuera del campus
  • Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
  • Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.

Criterio de exclusión:

  • Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
  • Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
  • Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
  • Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
  • Hematocrito de menos del 36% para hombres, menos del 32% para mujeres.
  • Participantes hipertensos con presión arterial sistólica ≥ 160 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg a pesar del tratamiento o que tienen hipertensión refractaria al tratamiento (p. que requieren cuatro o más medicamentos).
  • Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los participantes completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los participantes serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
  • Antecedentes de cetoacidosis diabética durante los 6 meses anteriores a la visita de selección, según lo diagnosticado en el ingreso al hospital o según lo juzgue el investigador.
  • Insuficiencia suprarrenal.
  • Cualquier infección activa.
  • Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
  • Trastorno convulsivo.
  • Ulceración activa del pie.
  • Enfermedad arterial periférica severa caracterizada por dolor isquémico en reposo o claudicación severa.
  • Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
  • Trastorno hemorrágico, tratamiento con warfarina o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
  • Alergia a la insulina aspart o lispro.
  • Administración actual de corticoides orales o parenterales.
  • Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
  • Betabloqueantes o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
  • Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
  • Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el participante no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecte la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).
  • Cualquier molestia en el pecho con la actividad física, incluido el dolor o la presión, u otro tipo de malestar.
  • Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del Investigador, pueda poner en peligro la seguridad del participante o el cumplimiento del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sistema AP FMPD
Los participantes utilizarán el sistema FMPD AP para la administración automatizada de insulina durante una visita de estudio de 76 horas.
El algoritmo de infusión de insulina Derivativa Proporcional de Memoria Desvanecida (FMPD) determina las tasas de administración de insulina en función del error proporcional, definido como la diferencia entre el nivel de MCG actual y el nivel de MCG objetivo, y el error derivado, definido como la tasa de cambio de la MCG. El algoritmo FMPD utiliza errores de glucosa derivados y proporcionales para determinar las tasas de administración de insulina.
Experimental: Sistema MPC AP
Los participantes utilizarán el sistema MPC AP para la administración automatizada de insulina durante una visita de estudio de 76 horas.
El algoritmo de infusión de insulina de control predictivo modelo (MPC) contiene un modelo dentro del controlador que toma como entrada el gasto metabólico aeróbico además de las entradas de comida y CGM. El algoritmo utiliza la frecuencia cardíaca y los datos del acelerómetro recopilados en el cuerpo del paciente para calcular el gasto metabólico. El gasto metabólico luego actúa sobre el modelo de la dinámica de la insulina, por lo que un mayor gasto de energía y un ejercicio de mayor duración pueden conducir a un efecto más sustancial de la insulina en el CGM.
Experimental: Brazo de entrenamiento Dexcom G6
Los participantes utilizarán el sistema CGM Dexcom G6 dentro del sistema MPC AP para generar datos de glucosa del sensor durante un período de 7 días.
El CGM Dexcom G6 mide la glucosa intersticial a través de un transmisor de sensor. Este valor de glucosa se informa al algoritmo MPC durante esta intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl
Periodo de tiempo: Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom durante las 12 horas de estancia hospitalaria (ya sea el día 3 o el día 1 MPC frente al día 1 FMPD).
Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom durante las 12 horas de estancia hospitalaria (ya sea el día 3 o el día 1 MPC frente al día 1 FMPD).
Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl después del ejercicio
Periodo de tiempo: inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos desde el inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la siguiente comida.
inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl después del ejercicio
Periodo de tiempo: inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos desde el inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la siguiente comida.
inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
Número de tratamientos con carbohidratos
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe el número medio de tratamientos con carbohidratos (definido como 15 o 20 gramos de carbohidratos) en ambos brazos.
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe la glucosa media detectada de los valores de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 en ambos brazos. El MCG Dexcom G6 se actualiza cada 5 minutos con un nuevo valor de MCG durante 10 días. El Dexcom G6 lee valores entre 40 y 400 mg/dL con una alerta baja urgente a 55 mg/dl, una alerta baja y alta cuando la CGM supera o baja los umbrales de alerta establecidos por el usuario. Los umbrales fisiológicamente relevantes para los valores de glucosa del sensor CGM Dexcom G6 son inferiores a 55 mg/dl, inferiores a 70 mg/dl, superiores a 180 mg/dl y superiores a 250 mg/dl. El rango objetivo de Dexcom G6 es 70-180 mg/dl.
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Coeficiente de Variación de Glucosa
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe el coeficiente de variación de la glucosa a partir de los valores de glucosa informados por el sensor Dexcom G6 en ambos brazos. El MCG Dexcom G6 se actualiza cada 5 minutos con un nuevo valor de MCG durante 10 días. El Dexcom G6 lee valores entre 40 y 400 mg/dL con una alerta baja urgente a 55 mg/dl, una alerta baja y alta cuando la CGM supera o baja los umbrales de alerta establecidos por el usuario. Los umbrales fisiológicamente relevantes para los valores de glucosa del sensor CGM Dexcom G6 son inferiores a 55 mg/dl, inferiores a 70 mg/dl, superiores a 180 mg/dl y superiores a 250 mg/dl. El rango objetivo de Dexcom G6 es de 70 a 180 mg/dl. El coeficiente de variación objetivo es del 33 % o menos.
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <54 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor superiores a 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Cantidad media de insulina administrada por día (en unidades/día)
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
Evalúe la cantidad media de insulina administrada por día por el Omnipod a través del estudio del sistema AP en unidades/kg en ambos brazos.
Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
  • Investigador principal: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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