- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04771403
Estudio de circuito cerrado de cruce de dos vías MPC vs FMPD
Un estudio aleatorizado, bidireccional y cruzado para evaluar la eficacia de un sistema de circuito cerrado habilitado para ejercicio MPC frente a un sistema de circuito cerrado habilitado para ejercicio FMPD
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes se someterán a dos estudios de aproximadamente 76 horas. Durante cada una de estas visitas de intervención, los participantes usarán un Omnipod para administrar insulina y un CGM Dexcom G6 para medir la glucosa. El sistema CGM proporcionará datos de glucosa detectada cada 5 minutos. Los datos de glucosa detectados se transmitirán de forma inalámbrica a través de Bluetooth Low Energy (BTLE) desde el transmisor Dexcom G6 al controlador maestro de Samsung cada cinco minutos. El teléfono inteligente se comunicará de forma inalámbrica a través de BTLE con un Omnipod a través de un Omnipod PDM. Durante uno de los estudios, la glucosa se controlará mediante el MPC AP. Durante otro estudio, la glucosa se controlará mediante el FMPD AP. El sistema AP recibirá datos de actividad a través de un reloj Polar M600 que lleve puesto el participante.
Los participantes llegarán a la clínica aproximadamente a las 7 am para las visitas de pacientes hospitalizados. Los participantes desayunarán, almorzarán y cenarán en la clínica. Los participantes realizarán actividades de la vida diaria y ejercicio mediante un video de ejercicios aeróbicos. Los participantes serán dados de alta a las 7:00 p. m. para irse a casa por el resto de la visita del estudio y realizar una sesión de video de ejercicios en casa. Los participantes regresarán a OHSU el día 4 para retirar todos los dispositivos. La excepción a esto es para los primeros 8 participantes que usan MPC AP. Estos participantes se quedarán en la clínica de investigación durante el día y se irán a casa a dormir cada noche (de 7:00 p. m. a 7:00 a. m.).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
- Participantes masculinos o femeninos de 21 a 50 años de edad.
- Físicamente dispuesto y capaz de realizar ejercicio aeróbico (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del participante)
- Uso actual de una bomba de insulina durante al menos 3 meses con configuraciones estables de la bomba de insulina durante > 2 semanas.
- Vive con otra persona mayor de 18 años que estará presente mientras el participante hace ejercicio en casa y que puede asistir a la capacitación sobre el uso del sistema.
- Vive dentro de las 40 millas del campus principal de OHSU.
- HbA1c ≤ 10 % en la selección.
- El requerimiento diario total de insulina es inferior a 139 unidades/día.
- Uso actual de un teléfono u otro dispositivo para que pueda ser contactado por el personal del estudio fuera del campus
- Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
- Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.
Criterio de exclusión:
- Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
- Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
- Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
- Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
- Hematocrito de menos del 36% para hombres, menos del 32% para mujeres.
- Participantes hipertensos con presión arterial sistólica ≥ 160 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg a pesar del tratamiento o que tienen hipertensión refractaria al tratamiento (p. que requieren cuatro o más medicamentos).
- Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los participantes completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los participantes serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
- Antecedentes de cetoacidosis diabética durante los 6 meses anteriores a la visita de selección, según lo diagnosticado en el ingreso al hospital o según lo juzgue el investigador.
- Insuficiencia suprarrenal.
- Cualquier infección activa.
- Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
- Trastorno convulsivo.
- Ulceración activa del pie.
- Enfermedad arterial periférica severa caracterizada por dolor isquémico en reposo o claudicación severa.
- Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Trastorno hemorrágico, tratamiento con warfarina o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
- Alergia a la insulina aspart o lispro.
- Administración actual de corticoides orales o parenterales.
- Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
- Betabloqueantes o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
- Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
- Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el participante no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecte la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).
- Cualquier molestia en el pecho con la actividad física, incluido el dolor o la presión, u otro tipo de malestar.
- Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del Investigador, pueda poner en peligro la seguridad del participante o el cumplimiento del protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Sistema AP FMPD
Los participantes utilizarán el sistema FMPD AP para la administración automatizada de insulina durante una visita de estudio de 76 horas.
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El algoritmo de infusión de insulina Derivativa Proporcional de Memoria Desvanecida (FMPD) determina las tasas de administración de insulina en función del error proporcional, definido como la diferencia entre el nivel de MCG actual y el nivel de MCG objetivo, y el error derivado, definido como la tasa de cambio de la MCG.
El algoritmo FMPD utiliza errores de glucosa derivados y proporcionales para determinar las tasas de administración de insulina.
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Experimental: Sistema MPC AP
Los participantes utilizarán el sistema MPC AP para la administración automatizada de insulina durante una visita de estudio de 76 horas.
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El algoritmo de infusión de insulina de control predictivo modelo (MPC) contiene un modelo dentro del controlador que toma como entrada el gasto metabólico aeróbico además de las entradas de comida y CGM.
El algoritmo utiliza la frecuencia cardíaca y los datos del acelerómetro recopilados en el cuerpo del paciente para calcular el gasto metabólico.
El gasto metabólico luego actúa sobre el modelo de la dinámica de la insulina, por lo que un mayor gasto de energía y un ejercicio de mayor duración pueden conducir a un efecto más sustancial de la insulina en el CGM.
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Experimental: Brazo de entrenamiento Dexcom G6
Los participantes utilizarán el sistema CGM Dexcom G6 dentro del sistema MPC AP para generar datos de glucosa del sensor durante un período de 7 días.
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El CGM Dexcom G6 mide la glucosa intersticial a través de un transmisor de sensor.
Este valor de glucosa se informa al algoritmo MPC durante esta intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl
Periodo de tiempo: Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom durante las 12 horas de estancia hospitalaria (ya sea el día 3 o el día 1 MPC frente al día 1 FMPD).
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Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
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Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom durante las 12 horas de estancia hospitalaria (ya sea el día 3 o el día 1 MPC frente al día 1 FMPD).
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Estancia de 12 horas como paciente hospitalizado (Día 3 o Día 1 MPC vs. Día 1 FMPD)
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl después del ejercicio
Periodo de tiempo: inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
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Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos desde el inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la siguiente comida.
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inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl después del ejercicio
Periodo de tiempo: inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
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Evalúe el porcentaje de tiempo que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos desde el inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la siguiente comida.
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inicio de la sesión de ejercicio en la clínica hasta el inicio de la próxima comida, aproximadamente 1 hora
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Número de tratamientos con carbohidratos
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe el número medio de tratamientos con carbohidratos (definido como 15 o 20 gramos de carbohidratos) en ambos brazos.
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe la glucosa media detectada de los valores de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 en ambos brazos.
El MCG Dexcom G6 se actualiza cada 5 minutos con un nuevo valor de MCG durante 10 días.
El Dexcom G6 lee valores entre 40 y 400 mg/dL con una alerta baja urgente a 55 mg/dl, una alerta baja y alta cuando la CGM supera o baja los umbrales de alerta establecidos por el usuario.
Los umbrales fisiológicamente relevantes para los valores de glucosa del sensor CGM Dexcom G6 son inferiores a 55 mg/dl, inferiores a 70 mg/dl, superiores a 180 mg/dl y superiores a 250 mg/dl.
El rango objetivo de Dexcom G6 es 70-180 mg/dl.
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Coeficiente de Variación de Glucosa
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe el coeficiente de variación de la glucosa a partir de los valores de glucosa informados por el sensor Dexcom G6 en ambos brazos.
El MCG Dexcom G6 se actualiza cada 5 minutos con un nuevo valor de MCG durante 10 días.
El Dexcom G6 lee valores entre 40 y 400 mg/dL con una alerta baja urgente a 55 mg/dl, una alerta baja y alta cuando la CGM supera o baja los umbrales de alerta establecidos por el usuario.
Los umbrales fisiológicamente relevantes para los valores de glucosa del sensor CGM Dexcom G6 son inferiores a 55 mg/dl, inferiores a 70 mg/dl, superiores a 180 mg/dl y superiores a 250 mg/dl.
El rango objetivo de Dexcom G6 es de 70 a 180 mg/dl. El coeficiente de variación objetivo es del 33 % o menos.
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada <54 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor superiores a 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Cantidad media de insulina administrada por día (en unidades/día)
Periodo de tiempo: Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Evalúe la cantidad media de insulina administrada por día por el Omnipod a través del estudio del sistema AP en unidades/kg en ambos brazos.
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Durante cada estudio de intervención de 76 horas (2 en total)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
- Investigador principal: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Otros números de identificación del estudio
- 19973
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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