- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04771403
Tovejs Crossover Closed Loop Study MPC vs FMPD
En randomiseret, tovejs, cross-over-undersøgelse for at vurdere effektiviteten af et MPC-øvelsesaktiveret lukket sløjfesystem vs FMPD træningsaktiveret lukket sløjfesystem
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil gennemgå to cirka 76 timers studier. Under hvert af disse interventionsbesøg vil deltagerne bære en Omnipod til at levere insulin og en Dexcom G6 CGM til at måle glukose. CGM-systemet leverer registrerede glukosedata hvert 5. minut. Registrerede glukosedata vil blive transmitteret trådløst via Bluetooth Low Energy (BTLE) fra Dexcom G6-senderen til Samsung-mastercontrolleren hvert femte minut. Smarttelefonen vil trådløst kommunikere via BTLE til en Omnipod gennem en Omnipod PDM. Under en af undersøgelserne vil glukose blive kontrolleret ved hjælp af MPC AP. Under en anden undersøgelse vil glucose blive kontrolleret ved hjælp af FMPD AP. AP-systemet vil modtage aktivitetsdata gennem et Polar M600-ur, som deltageren bærer.
Deltagerne vil ankomme til klinikken cirka kl. 7.00 til indlæggelsesbesøgene. Deltagerne spiser morgenmad, frokost og aftensmad i klinikken. Deltagerne vil udføre daglige aktiviteter og motion ved hjælp af en aerob træningsvideo. Deltagerne udskrives kl. 19.00 for at gå hjem resten af studiebesøget og udføre en træningsvideosession derhjemme. Deltagerne vender tilbage til OHSU på dag 4 for fjernelse af alle enheder. Undtagelsen fra dette er for de første 8 deltagere, der bruger MPC AP. Disse deltagere bliver på forskningsklinikken i løbet af dagen og går hjem for at sove hver nat (19.00-07.00).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af type 1 diabetes mellitus i mindst 1 år.
- Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 21 til 50 år.
- Fysisk villig og i stand til at udføre aerob træning (som bestemt af investigator efter gennemgang af deltagerens aktivitetsniveau)
- Nuværende brug af en insulinpumpe i mindst 3 måneder med stabile insulinpumpeindstillinger i >2 uger.
- Bor sammen med en anden person på 18 år eller ældre, som vil være til stede, mens deltageren træner derhjemme, og som kan deltage i træningen i brug af systemet.
- Bor inden for 40 miles fra OHSU hovedcampus.
- HbA1c ≤ 10 % ved screening.
- Det samlede daglige insulinbehov er mindre end 139 enheder/dag.
- Nuværende brug af en telefon eller anden enhed, så kan kontaktes af studiepersonale off-campus
- Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg.
- Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller har til hensigt at blive gravid eller ammer, eller som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmetoder. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
- Enhver kardiovaskulær sygdom, defineret som en klinisk signifikant EKG-abnormitet på screeningstidspunktet eller enhver historie med: slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriel bypasstransplantation eller angioplastik. Diagnose af 2. eller 3. grads hjerteblok eller enhver ikke-fysiologisk arytmi vurderet af investigator til at være ekskluderende.
- Nyreinsufficiens (GFR < 60 ml/min, ved brug af MDRD-ligningen som rapporteret af OHSU-laboratoriet).
- Leversvigt, skrumpelever eller enhver anden leversygdom, der kompromitterer leverfunktionen som bestemt af investigator.
- Hæmatokrit på mindre end 36% for mænd, mindre end 32% for kvinder.
- Hypertensive deltagere med systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg trods behandling, eller som har behandlingsrefraktær hypertension (f. kræver fire eller flere medicin).
- Anamnese med alvorlig hypoglykæmi i løbet af de sidste 12 måneder forud for screeningsbesøg eller hypoglykæmi-ubevidsthed som vurderet af investigator. Deltagerne udfylder et spørgeskema om hypoglykæmi. Deltagere vil blive udelukket for fire eller flere R-svar.
- Anamnese med diabetes ketoacidose i de foregående 6 måneder forud for screeningsbesøget, som diagnosticeret ved hospitalsindlæggelse eller vurderet af investigator.
- Binyrebarkinsufficiens.
- Enhver aktiv infektion.
- Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
- Anfaldsforstyrrelse.
- Aktiv fodsår.
- Alvorlig perifer arteriel sygdom karakteriseret ved iskæmisk hvilesmerter eller svær claudicatio.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
- Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
- Blødningsforstyrrelse, behandling med warfarin eller blodpladetal under 50.000.
- Allergi over for aspart eller lispro insulin.
- Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
- Enhver livstruende sygdom, inklusive ondartede neoplasmer og anamnese med ondartede neoplasmer inden for de seneste 5 år forud for screening (undtagen basal- og pladecellehudkræft).
- Betablokkere eller non-dihydropyridin calciumkanalblokkere.
- Nuværende brug af enhver medicin beregnet til at sænke glukose bortset fra insulin (f. brug af liraglutid).
- Et positivt svar på ethvert af spørgsmålene fra spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed med én undtagelse: deltageren vil ikke blive udelukket, hvis han/hun tager en enkelt blodtryksmedicin, som ikke påvirker hjertefrekvensen, og blodtrykket kontrolleres på medicinen (blod). tryk er mindre end 140/90 mmHg).
- Ethvert ubehag i brystet ved fysisk aktivitet, inklusive smerter eller tryk eller andre former for ubehag.
- Enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter Investigators mening kan bringe deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: FMPD AP system
Deltagerne vil bruge FMPD AP-systemet til automatiseret insulinlevering til et 76 timers studiebesøg.
|
FMPD-insulininfusionsalgoritmen (Ffading Memory Proportional Derivative) bestemmer insulintilførselshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle CGM-niveau og mål-CGM-niveauet, og den afledte fejl, defineret som ændringshastigheden af CGM.
FMPD-algoritmen anvender afledte og proportionale glukosefejl til at bestemme leveringshastigheder for insulin.
|
|
Eksperimentel: MPC AP system
Deltagerne vil bruge MPC AP-systemet til automatiseret insulinlevering til et 76 timers studiebesøg.
|
Model Predictive Control (MPC) insulininfusionsalgoritmen indeholder en model i controlleren, der tager det aerobe metaboliske forbrug som input ud over CGM og måltidsinput.
Algoritmen bruger puls- og accelerometerdata indsamlet på patientens krop til at beregne metaboliske udgifter.
Det metaboliske forbrug virker så på modellen for insulindynamikken, hvorved mere energiforbrug og længere varighed af motion kan føre til en mere substantiel effekt af insulin på CGM.
|
|
Eksperimentel: Dexcom G6 Træningsarm
Deltagerne vil bruge Dexcom G6 CGM-systemet i MPC AP-systemet til at generere sensorglukosedata i løbet af en 7-dages periode.
|
Dexcom G6 CGM måler interstitiel glukose gennem en sensortransmitter.
Denne glukoseværdi rapporteres til MPC-algoritmen under denne intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tid med registreret glukose <70 mg/dl
Tidsramme: 12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren i løbet af varigheden af det 12 timers indlæggelsesophold (enten Dag 3 eller Dag 1 MPC vs. Dag 1 FMPD).
|
12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tid med registreret glukose mellem 70-180 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme.
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl
Tidsramme: 12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren i løbet af varigheden af det 12 timers indlæggelsesophold (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD).
|
12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
|
|
Procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl efter træning
Tidsramme: start af træningssessionen i klinikken indtil starten af næste måltid, cirka 1 time
|
Vurder den procentdel af tiden, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren på tværs af begge arme fra starten af kliniktræningssessionen til starten af det næste måltid.
|
start af træningssessionen i klinikken indtil starten af næste måltid, cirka 1 time
|
|
Procent af tid med registreret glukose <70 mg/dl efter træning
Tidsramme: start af træningssessionen i klinikken indtil starten af næste måltid, cirka 1 time
|
Vurdér den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren på tværs af begge arme fra starten af træningssessionen i klinikken indtil starten af det næste måltid.
|
start af træningssessionen i klinikken indtil starten af næste måltid, cirka 1 time
|
|
Antal kulhydratbehandlinger
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder det gennemsnitlige antal kulhydratbehandlinger (defineret som 15 eller 20 gram kulhydrat) på tværs af begge arme.
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Gennemsnitlig registreret glukose
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder den gennemsnitlige registrerede glukose fra Dexcom G6-rapporterede sensorglukoseværdier på tværs af begge arme.
Dexcom G6 CGM opdateres hvert 5. minut med en ny CGM-værdi i 10 dage.
Dexcom G6 aflæser værdier mellem 40-400 mg/dL med en presserende lav alarm ved 55 mg/dl, en lav og høj alarm, når CGM går over eller under de advarselstærskler, brugeren har indstillet.
Fysiologisk relevante tærskler for Dexcom G6 CGM-sensorens glukoseværdier er mindre end 55 mg/dl, mindre end 70 mg/dl, over 180 mg/dl og over 250 mg/dl.
Dexcom G6-målområdet er 70-180 mg/dl.
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Variationskoefficient for glukose
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder variationskoefficienten for glukose fra Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på tværs af begge arme.
Dexcom G6 CGM opdateres hvert 5. minut med en ny CGM-værdi i 10 dage.
Dexcom G6 aflæser værdier mellem 40-400 mg/dL med en presserende lav alarm ved 55 mg/dl, en lav og høj alarm, når CGM går over eller under de advarselstærskler, brugeren har indstillet.
Fysiologisk relevante tærskler for Dexcom G6 CGM-sensorens glukoseværdier er mindre end 55 mg/dl, mindre end 70 mg/dl, over 180 mg/dl og over 250 mg/dl.
Dexcom G6-målområdet er 70-180 mg/dl. Målvariationskoefficienten er 33 % eller lavere.
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Procent af tid med registreret glukose <54 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 54 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Procent af tid med registreret glukose >180 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på over 180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
|
Gennemsnitlig mængde insulin leveret pr. dag (i enheder/dag)
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Vurder den gennemsnitlige mængde insulin, der leveres pr. dag af Omnipod gennem AP-systemundersøgelsen i enheder/kg på tværs af begge arme.
|
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
- Ledende efterforsker: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19973
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 1 diabetes
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Lund UniversityTilmelding efter invitationType 1 diabetes mellitus | Fase 2 Type 1-diabetes | Fase 1 type 1 diabetes | Trin 3 type 1 diabetesSverige
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordAfsluttetFysisk aktivitet | Mental sundhed velvære 1 | Kognitiv funktion 1, Social | Akademisk opnåelse | KonditionstestDet Forenede Kongerige
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Immunocore LtdIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1-diabetes (T1D)
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter...Rekruttering
-
SanionaAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABAfsluttet
-
Penn State UniversityPenn State HealthIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med FMPD AP algoritme
-
Sakarya UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetSmerte | Tilfredshed, patient | Iskiasnerven | Injektionssted | SygeplejerskerKalkun
-
Universidad Pública de NavarraMutua NavarraUkendtSkulderpåvirkning | Rotator Cuff sygdomSpanien
-
Silverchair Science & Communications, LLCNational Institute on Drug Abuse (NIDA)UkendtRygning | TobaksbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Rousselot BVBAKGK Science Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Afsluttet
-
Universidad Rey Juan CarlosAfsluttetSlidgigt, knæ | Muskuloskeletale manipulationerSpanien
-
Rousselot BVBAKGK Science Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Dana-Farber Cancer InstituteCancer Nutrition Consortium Inc.Ikke rekrutterer endnuLivskvalitet | Dårlig ernæring | Ernæringsmæssig mangelForenede Stater
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAfsluttetAtrioventrikulær ledningsblokForenede Stater, Belgien, Hong Kong, Malaysia, Spanien, Østrig, Danmark, Frankrig