Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tovejs Crossover Closed Loop Study MPC vs FMPD

21. april 2023 opdateret af: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

En randomiseret, tovejs, cross-over-undersøgelse for at vurdere effektiviteten af ​​et MPC-øvelsesaktiveret lukket sløjfesystem vs FMPD træningsaktiveret lukket sløjfesystem

En kunstig bugspytkirtel (AP) er et kontrolsystem til automatisk insulinlevering. Vores gruppe har implementeret en fading memory proportional derivative controller (FMPD) til brug i et AP-kontrolsystem, som er blevet evalueret i kliniske undersøgelser. Den lange virkning af insulin (90 minutter for maksimal virkning) gør det imidlertid udfordrende at kontrollere insulin med et klassisk proportionalt derivatsystem. Studiet beskrevet i denne protokol er designet til at teste effektiviteten af ​​en ny model-predictive control (MPC) AP, der modulerer insulinlevering baseret på estimeret aktivitetsniveau. Den potentielle fordel ved denne type AP er, at den håndterer træning ikke som en diskret hændelse, men den justerer automatisk insulintilførsel baseret på estimeret aktivitetsniveau beregnet for hver 5-minutters cyklus. Denne type algoritme kan forbedre glukosekontrollen markant over vores FMPD AP, som kun er designet til at detektere træning, når aktivitetsniveauet går over en tærskel i en specifik varighed på 45 minutter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil gennemgå to cirka 76 timers studier. Under hvert af disse interventionsbesøg vil deltagerne bære en Omnipod til at levere insulin og en Dexcom G6 CGM til at måle glukose. CGM-systemet leverer registrerede glukosedata hvert 5. minut. Registrerede glukosedata vil blive transmitteret trådløst via Bluetooth Low Energy (BTLE) fra Dexcom G6-senderen til Samsung-mastercontrolleren hvert femte minut. Smarttelefonen vil trådløst kommunikere via BTLE til en Omnipod gennem en Omnipod PDM. Under en af ​​undersøgelserne vil glukose blive kontrolleret ved hjælp af MPC AP. Under en anden undersøgelse vil glucose blive kontrolleret ved hjælp af FMPD AP. AP-systemet vil modtage aktivitetsdata gennem et Polar M600-ur, som deltageren bærer.

Deltagerne vil ankomme til klinikken cirka kl. 7.00 til indlæggelsesbesøgene. Deltagerne spiser morgenmad, frokost og aftensmad i klinikken. Deltagerne vil udføre daglige aktiviteter og motion ved hjælp af en aerob træningsvideo. Deltagerne udskrives kl. 19.00 for at gå hjem resten af ​​studiebesøget og udføre en træningsvideosession derhjemme. Deltagerne vender tilbage til OHSU på dag 4 for fjernelse af alle enheder. Undtagelsen fra dette er for de første 8 deltagere, der bruger MPC AP. Disse deltagere bliver på forskningsklinikken i løbet af dagen og går hjem for at sove hver nat (19.00-07.00).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af type 1 diabetes mellitus i mindst 1 år.
  • Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 21 til 50 år.
  • Fysisk villig og i stand til at udføre aerob træning (som bestemt af investigator efter gennemgang af deltagerens aktivitetsniveau)
  • Nuværende brug af en insulinpumpe i mindst 3 måneder med stabile insulinpumpeindstillinger i >2 uger.
  • Bor sammen med en anden person på 18 år eller ældre, som vil være til stede, mens deltageren træner derhjemme, og som kan deltage i træningen i brug af systemet.
  • Bor inden for 40 miles fra OHSU hovedcampus.
  • HbA1c ≤ 10 % ved screening.
  • Det samlede daglige insulinbehov er mindre end 139 enheder/dag.
  • Nuværende brug af en telefon eller anden enhed, så kan kontaktes af studiepersonale off-campus
  • Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg.
  • Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller har til hensigt at blive gravid eller ammer, eller som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmetoder. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
  • Enhver kardiovaskulær sygdom, defineret som en klinisk signifikant EKG-abnormitet på screeningstidspunktet eller enhver historie med: slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriel bypasstransplantation eller angioplastik. Diagnose af 2. eller 3. grads hjerteblok eller enhver ikke-fysiologisk arytmi vurderet af investigator til at være ekskluderende.
  • Nyreinsufficiens (GFR < 60 ml/min, ved brug af MDRD-ligningen som rapporteret af OHSU-laboratoriet).
  • Leversvigt, skrumpelever eller enhver anden leversygdom, der kompromitterer leverfunktionen som bestemt af investigator.
  • Hæmatokrit på mindre end 36% for mænd, mindre end 32% for kvinder.
  • Hypertensive deltagere med systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg trods behandling, eller som har behandlingsrefraktær hypertension (f. kræver fire eller flere medicin).
  • Anamnese med alvorlig hypoglykæmi i løbet af de sidste 12 måneder forud for screeningsbesøg eller hypoglykæmi-ubevidsthed som vurderet af investigator. Deltagerne udfylder et spørgeskema om hypoglykæmi. Deltagere vil blive udelukket for fire eller flere R-svar.
  • Anamnese med diabetes ketoacidose i de foregående 6 måneder forud for screeningsbesøget, som diagnosticeret ved hospitalsindlæggelse eller vurderet af investigator.
  • Binyrebarkinsufficiens.
  • Enhver aktiv infektion.
  • Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
  • Anfaldsforstyrrelse.
  • Aktiv fodsår.
  • Alvorlig perifer arteriel sygdom karakteriseret ved iskæmisk hvilesmerter eller svær claudicatio.
  • Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
  • Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
  • Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
  • Blødningsforstyrrelse, behandling med warfarin eller blodpladetal under 50.000.
  • Allergi over for aspart eller lispro insulin.
  • Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
  • Enhver livstruende sygdom, inklusive ondartede neoplasmer og anamnese med ondartede neoplasmer inden for de seneste 5 år forud for screening (undtagen basal- og pladecellehudkræft).
  • Betablokkere eller non-dihydropyridin calciumkanalblokkere.
  • Nuværende brug af enhver medicin beregnet til at sænke glukose bortset fra insulin (f. brug af liraglutid).
  • Et positivt svar på ethvert af spørgsmålene fra spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed med én undtagelse: deltageren vil ikke blive udelukket, hvis han/hun tager en enkelt blodtryksmedicin, som ikke påvirker hjertefrekvensen, og blodtrykket kontrolleres på medicinen (blod). tryk er mindre end 140/90 mmHg).
  • Ethvert ubehag i brystet ved fysisk aktivitet, inklusive smerter eller tryk eller andre former for ubehag.
  • Enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter Investigators mening kan bringe deltagerens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FMPD AP system
Deltagerne vil bruge FMPD AP-systemet til automatiseret insulinlevering til et 76 timers studiebesøg.
FMPD-insulininfusionsalgoritmen (Ffading Memory Proportional Derivative) bestemmer insulintilførselshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle CGM-niveau og mål-CGM-niveauet, og den afledte fejl, defineret som ændringshastigheden af ​​CGM. FMPD-algoritmen anvender afledte og proportionale glukosefejl til at bestemme leveringshastigheder for insulin.
Eksperimentel: MPC AP system
Deltagerne vil bruge MPC AP-systemet til automatiseret insulinlevering til et 76 timers studiebesøg.
Model Predictive Control (MPC) insulininfusionsalgoritmen indeholder en model i controlleren, der tager det aerobe metaboliske forbrug som input ud over CGM og måltidsinput. Algoritmen bruger puls- og accelerometerdata indsamlet på patientens krop til at beregne metaboliske udgifter. Det metaboliske forbrug virker så på modellen for insulindynamikken, hvorved mere energiforbrug og længere varighed af motion kan føre til en mere substantiel effekt af insulin på CGM.
Eksperimentel: Dexcom G6 Træningsarm
Deltagerne vil bruge Dexcom G6 CGM-systemet i MPC AP-systemet til at generere sensorglukosedata i løbet af en 7-dages periode.
Dexcom G6 CGM måler interstitiel glukose gennem en sensortransmitter. Denne glukoseværdi rapporteres til MPC-algoritmen under denne intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af tid med registreret glukose <70 mg/dl
Tidsramme: 12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren i løbet af varigheden af ​​det 12 timers indlæggelsesophold (enten Dag 3 eller Dag 1 MPC vs. Dag 1 FMPD).
12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af tid med registreret glukose mellem 70-180 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme.
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl
Tidsramme: 12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren i løbet af varigheden af ​​det 12 timers indlæggelsesophold (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD).
12 timers indlæggelse (enten dag 3 eller dag 1 MPC vs. dag 1 FMPD)
Procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl efter træning
Tidsramme: start af træningssessionen i klinikken indtil starten af ​​næste måltid, cirka 1 time
Vurder den procentdel af tiden, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren på tværs af begge arme fra starten af ​​kliniktræningssessionen til starten af ​​det næste måltid.
start af træningssessionen i klinikken indtil starten af ​​næste måltid, cirka 1 time
Procent af tid med registreret glukose <70 mg/dl efter træning
Tidsramme: start af træningssessionen i klinikken indtil starten af ​​næste måltid, cirka 1 time
Vurdér den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensoren på tværs af begge arme fra starten af ​​træningssessionen i klinikken indtil starten af ​​det næste måltid.
start af træningssessionen i klinikken indtil starten af ​​næste måltid, cirka 1 time
Antal kulhydratbehandlinger
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder det gennemsnitlige antal kulhydratbehandlinger (defineret som 15 eller 20 gram kulhydrat) på tværs af begge arme.
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Gennemsnitlig registreret glukose
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder den gennemsnitlige registrerede glukose fra Dexcom G6-rapporterede sensorglukoseværdier på tværs af begge arme. Dexcom G6 CGM opdateres hvert 5. minut med en ny CGM-værdi i 10 dage. Dexcom G6 aflæser værdier mellem 40-400 mg/dL med en presserende lav alarm ved 55 mg/dl, en lav og høj alarm, når CGM går over eller under de advarselstærskler, brugeren har indstillet. Fysiologisk relevante tærskler for Dexcom G6 CGM-sensorens glukoseværdier er mindre end 55 mg/dl, mindre end 70 mg/dl, over 180 mg/dl og over 250 mg/dl. Dexcom G6-målområdet er 70-180 mg/dl.
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Variationskoefficient for glukose
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder variationskoefficienten for glukose fra Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på tværs af begge arme. Dexcom G6 CGM opdateres hvert 5. minut med en ny CGM-værdi i 10 dage. Dexcom G6 aflæser værdier mellem 40-400 mg/dL med en presserende lav alarm ved 55 mg/dl, en lav og høj alarm, når CGM går over eller under de advarselstærskler, brugeren har indstillet. Fysiologisk relevante tærskler for Dexcom G6 CGM-sensorens glukoseværdier er mindre end 55 mg/dl, mindre end 70 mg/dl, over 180 mg/dl og over 250 mg/dl. Dexcom G6-målområdet er 70-180 mg/dl. Målvariationskoefficienten er 33 % eller lavere.
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Procent af tid med registreret glukose <54 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 54 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Procent af tid med registreret glukose >180 mg/dl
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på over 180 mg/dl ved hjælp af Dexcom-sensor på tværs af begge arme
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Gennemsnitlig mængde insulin leveret pr. dag (i enheder/dag)
Tidsramme: I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)
Vurder den gennemsnitlige mængde insulin, der leveres pr. dag af Omnipod gennem AP-systemundersøgelsen i enheder/kg på tværs af begge arme.
I løbet af hver 76 timers interventionsundersøgelse (2 i alt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
  • Ledende efterforsker: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes

Kliniske forsøg med FMPD AP algoritme

Abonner