Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двухстороннее перекрестное исследование с замкнутым контуром MPC и FMPD

21 апреля 2023 г. обновлено: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Рандомизированное двустороннее перекрестное исследование для оценки эффективности замкнутой системы MPC с упражнениями по сравнению с замкнутой системой с упражнениями FMPD

Искусственная поджелудочная железа (АП) представляет собой систему управления автоматической доставкой инсулина. Наша группа внедрила контроллер пропорциональной производной с затухающей памятью (FMPD) для использования в системе управления AP, которая была оценена в клинических исследованиях. Однако длительное действие инсулина (90 минут пикового действия) затрудняет контроль инсулина с помощью классической системы пропорциональных производных. Исследование, описанное в этом протоколе, предназначено для проверки эффективности новой модели AP с прогнозирующим контролем (MPC), которая модулирует доставку инсулина на основе предполагаемого уровня активности. Потенциальное преимущество этого типа AP заключается в том, что он обрабатывает упражнения не как отдельное событие, а автоматически регулирует подачу инсулина на основе предполагаемого уровня активности, рассчитываемого для каждого 5-минутного цикла. Этот тип алгоритма может значительно улучшить контроль уровня глюкозы по сравнению с нашей FMPD AP, которая предназначена только для обнаружения физической нагрузки, когда уровень активности превышает пороговое значение в течение определенной продолжительности 45 минут.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники пройдут два примерно 76-часовых исследования. Во время каждого из этих интервенционных посещений участники будут носить Omnipod для введения инсулина и Dexcom G6 CGM для измерения уровня глюкозы. Система CGM будет предоставлять данные измерений уровня глюкозы каждые 5 минут. Воспринятые данные об уровне глюкозы будут передаваться по беспроводной сети через Bluetooth с низким энергопотреблением (BTLE) с передатчика Dexcom G6 на главный контроллер Samsung каждые пять минут. Смартфон будет связываться по беспроводной связи через BTLE с Omnipod через Omnipod PDM. Во время одного из исследований уровень глюкозы будет контролироваться с помощью MPC AP. Во время другого исследования уровень глюкозы будет контролироваться с помощью FMPD AP. Система AP будет получать данные об активности через часы Polar M600, которые носит участник.

Участники прибудут в клинику примерно в 7 утра для посещения стационара. Участники будут завтракать, обедать и ужинать в клинике. Участники будут выполнять повседневные действия и упражнения, используя видео с аэробными упражнениями. Участники выпишутся в 19:00, чтобы отправиться домой на оставшуюся часть учебного визита и выполнить одно видеоупражнение дома. Участники вернутся в OHSU на 4-й день для удаления всех устройств. Исключение составляют первые 8 участников, использующих точку доступа MPC. Эти участники будут оставаться в исследовательской клинике в течение дня и идти домой спать каждую ночь (с 19:00 до 7:00).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз сахарного диабета 1 типа не менее 1 года.
  • Участники мужского или женского пола в возрасте от 21 до 50 лет.
  • Физическое желание и способность выполнять аэробные упражнения (как определено исследователем после проверки уровня активности участника)
  • Текущее использование инсулиновой помпы в течение не менее 3 месяцев со стабильными настройками инсулиновой помпы в течение > 2 недель.
  • Проживает с другим человеком в возрасте 18 лет и старше, который будет присутствовать во время занятий участника дома и может посещать обучение по использованию системы.
  • Живет в пределах 40 миль от главного кампуса OHSU.
  • HbA1c ≤ 10% при скрининге.
  • Общая суточная потребность в инсулине составляет менее 139 ЕД/сут.
  • Текущее использование телефона или другого устройства, с которым может связаться исследовательский персонал за пределами кампуса
  • Готовность следовать всем процедурам исследования, в том числе посещать все визиты в клинику.
  • Готовность подписать информированное согласие и документы HIPAA.

Критерий исключения:

  • Женщина детородного возраста, которая беременна или собирается забеременеть, или кормит грудью, или не использует адекватные методы контрацепции. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, ВМС, метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
  • Любое сердечно-сосудистое заболевание, определяемое как клинически значимая аномалия ЭКГ во время скрининга или любая история: инсульт, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия, коронарное артериальное шунтирование или ангиопластика. Диагноз блокады сердца 2-й или 3-й степени или любой нефизиологической аритмии, расцененный исследователем как исключение.
  • Почечная недостаточность (СКФ < 60 мл/мин по уравнению MDRD по данным лаборатории OHSU).
  • Печеночная недостаточность, цирроз или любое другое заболевание печени, нарушающее функцию печени по определению исследователя.
  • Гематокрит менее 36% у мужчин, менее 32% у женщин.
  • Участники с артериальной гипертензией с систолическим артериальным давлением ≥ 160 мм рт. ст. или диастолическим артериальным давлением ≥ 100 мм рт. ст., несмотря на лечение, или с рефрактерной к лечению гипертензией (например, требуется четыре или более препаратов).
  • Тяжелая гипогликемия в анамнезе за последние 12 месяцев до визита для скрининга или неосознанность гипогликемии по оценке исследователя. Участники заполняют анкету осведомленности о гипогликемии. Участники будут исключены за четыре или более ответов R.
  • Диагноз диабетического кетоацидоза в течение предшествующих 6 месяцев до визита для скрининга, установленный при поступлении в больницу или по оценке исследователя.
  • Надпочечниковая недостаточность.
  • Любая активная инфекция.
  • Известное или предполагаемое злоупотребление алкоголем, наркотиками или запрещенными наркотиками.
  • Эпилепсия.
  • Активное изъязвление стопы.
  • Тяжелое заболевание периферических артерий, характеризующееся ишемической болью в покое или выраженной хромотой.
  • Крупная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга.
  • Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
  • Хроническое использование любых иммунодепрессантов (таких как циклоспорин, азатиоприн, сиролимус или такролимус).
  • Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов ниже 50 000.
  • Аллергия на инсулин аспарт или лизпро.
  • Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов.
  • Любое угрожающее жизни заболевание, включая злокачественные новообразования и наличие в анамнезе злокачественных новообразований в течение последних 5 лет до скрининга (кроме базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи).
  • Бета-блокаторы или недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов.
  • Текущее использование любых лекарств, предназначенных для снижения уровня глюкозы, кроме инсулина (напр. применение лираглутида).
  • Положительный ответ на любой из вопросов Опросника готовности к физической активности, за одним исключением: участник не будет исключен, если он/она принимает одно лекарство от артериального давления, которое не влияет на частоту сердечных сокращений, а кровяное давление контролируется лекарством (кровь давление менее 140/90 мм рт.ст.).
  • Любой дискомфорт в груди при физической активности, включая боль или давление, или другие виды дискомфорта.
  • Любое клинически значимое заболевание или расстройство, которое, по мнению Исследователя, может поставить под угрозу безопасность участника или соблюдение протокола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Система АП ФМПД
Участники будут использовать систему FMPD AP для автоматической доставки инсулина в течение 76-часового исследовательского визита.
Алгоритм инфузии инсулина с пропорциональной производной затухающей памяти (FMPD) определяет скорость введения инсулина на основе пропорциональной ошибки, определяемой как разница между текущим уровнем CGM и целевым уровнем CGM, и ошибки производной, определяемой как скорость изменения CGM. Алгоритм FMPD использует производные и пропорциональные ошибки глюкозы для определения скорости доставки инсулина.
Экспериментальный: Система точки доступа MPC
Участники будут использовать систему MPC AP для автоматической доставки инсулина в течение 76-часового исследовательского визита.
Алгоритм инфузии инсулина Model Predictive Control (MPC) содержит модель внутри контроллера, которая принимает в качестве входных данных аэробные метаболические расходы в дополнение к CGM и входам пищи. Алгоритм использует данные о частоте сердечных сокращений и данные акселерометра, собранные на теле пациента, для расчета метаболических затрат. Затем метаболические затраты действуют в соответствии с моделью динамики инсулина, при этом больший расход энергии и более продолжительные упражнения могут привести к более существенному влиянию инсулина на CGM.
Экспериментальный: Тренировочная рука Dexcom G6
Участники будут использовать систему Dexcom G6 CGM в системе MPC AP для получения данных сенсорной глюкозы в течение 7 дней.
Dexcom G6 CGM измеряет интерстициальную глюкозу с помощью датчика-передатчика. Это значение глюкозы сообщается алгоритму MPC во время этого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент времени с воспринимаемой глюкозой <70 мг/дл
Временное ограничение: 12-часовое пребывание в стационаре (3-й или 1-й день MPC по сравнению с 1-м днем ​​FMPD)
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 70 мг/дл при использовании сенсора Dexcom в течение 12-часового пребывания в стационаре (МПК в День 3 или День 1 по сравнению с FMPD в День 1).
12-часовое пребывание в стационаре (3-й или 1-й день MPC по сравнению с 1-м днем ​​FMPD)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент времени с ощущаемым уровнем глюкозы в пределах 70-180 мг/дл
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора между 70–180 мг/дл с использованием сенсора Dexcom на обеих руках.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Процент времени с ощущаемым уровнем глюкозы в пределах 70–180 мг/дл
Временное ограничение: 12-часовое пребывание в стационаре (3-й или 1-й день MPC по сравнению с 1-м днем ​​FMPD)
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора в пределах 70-180 мг/дл с использованием сенсора Dexcom в течение 12-часового пребывания в стационаре (МПК в День 3 или День 1 по сравнению с FMPD в День 1).
12-часовое пребывание в стационаре (3-й или 1-й день MPC по сравнению с 1-м днем ​​FMPD)
Процент времени с ощущаемым уровнем глюкозы в пределах 70–180 мг/дл после тренировки
Временное ограничение: начало тренировки в клинике до начала следующего приема пищи, примерно 1 час
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора между 70–180 мг/дл с использованием сенсора Dexcom на обеих руках с начала сеанса упражнений в клинике до начала следующего приема пищи.
начало тренировки в клинике до начала следующего приема пищи, примерно 1 час
Процент времени с ощущаемым уровнем глюкозы <70 мг/дл после тренировки
Временное ограничение: начало тренировки в клинике до начала следующего приема пищи, примерно 1 час
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 70 мг/дл с помощью сенсора Dexcom на обеих руках с начала тренировки в клинике до начала следующего приема пищи.
начало тренировки в клинике до начала следующего приема пищи, примерно 1 час
Количество углеводных процедур
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените среднее количество приемов углеводов (определяется как 15 или 20 граммов углеводов) в обеих группах.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Средняя воспринимаемая глюкоза
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените среднее значение воспринимаемой глюкозы по значениям глюкозы сенсора, зарегистрированным Dexcom G6, в обеих руках. Dexcom G6 CGM обновляется каждые 5 минут новым значением CGM в течение 10 дней. Dexcom G6 считывает значения в диапазоне 40-400 мг/дл с срочным предупреждением о низком уровне при 55 мг/дл, предупреждением о низком и высоком уровне, когда CGM поднимается выше или ниже порогов оповещения, установленных пользователем. Физиологически значимые пороговые значения уровня глюкозы сенсора Dexcom G6 CGM составляют менее 55 мг/дл, менее 70 мг/дл, более 180 мг/дл и более 250 мг/дл. Целевой диапазон Dexcom G6 составляет 70-180 мг/дл.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Коэффициент вариации глюкозы
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените коэффициент вариации глюкозы по значениям глюкозы сенсора Dexcom G6, зарегистрированным в обеих руках. Dexcom G6 CGM обновляется каждые 5 минут новым значением CGM в течение 10 дней. Dexcom G6 считывает значения в диапазоне 40-400 мг/дл с срочным предупреждением о низком уровне при 55 мг/дл, предупреждением о низком и высоком уровне, когда CGM поднимается выше или ниже порогов оповещения, установленных пользователем. Физиологически значимые пороговые значения уровня глюкозы сенсора Dexcom G6 CGM составляют менее 55 мг/дл, менее 70 мг/дл, более 180 мг/дл и более 250 мг/дл. Целевой диапазон Dexcom G6 составляет 70-180 мг/дл. Целевой коэффициент вариации составляет 33% или ниже.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Процент времени с воспринимаемой глюкозой <54 мг/дл
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 54 мг/дл с использованием сенсора Dexcom на обеих руках.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Процент времени с воспринимаемой глюкозой >180 мг/дл
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора выше 180 мг/дл с использованием сенсора Dexcom на обеих руках.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Среднее количество инсулина, доставляемого в день (единиц/день)
Временное ограничение: В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)
Оцените среднее количество инсулина, вводимого Omnipod в день с помощью системного исследования AP, в единицах/кг на обеих руках.
В течение каждого 76-часового интервенционного исследования (всего 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
  • Главный следователь: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться