- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04771403
Dvoucestná křížová studie s uzavřenou smyčkou MPC vs FMPD
Randomizovaná, obousměrná, křížová studie k posouzení účinnosti systému s uzavřenou smyčkou s podporou MPC vs. systém s uzavřenou smyčkou s podporou cvičení FMPD
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účastníci podstoupí dvě přibližně 76hodinové studie. Během každé z těchto intervenčních návštěv budou účastníci nosit Omnipod pro aplikaci inzulínu a Dexcom G6 CGM pro měření glukózy. Systém CGM poskytne nasnímané údaje o glykémii každých 5 minut. Nasnímaná data o glykémii budou bezdrátově přenášena přes Bluetooth Low Energy (BTLE) z vysílače Dexcom G6 do hlavního ovladače Samsung každých pět minut. Chytrý telefon bude bezdrátově komunikovat přes BTLE s Omnipodem přes Omnipod PDM. Během jedné ze studií bude glukóza kontrolována pomocí MPC AP. Během další studie bude glukóza kontrolována pomocí FMPD AP. AP systém bude přijímat údaje o aktivitě prostřednictvím hodinek Polar M600, které účastník nosí.
Účastníci se dostaví na kliniku přibližně v 7 hodin ráno na návštěvy hospitalizovaných pacientů. Účastníci budou snídat, obědvat a večeřet na klinice. Účastníci budou provádět aktivity každodenního života a cvičení pomocí videa aerobního cvičení. Účastníci se propustí v 19 hodin, aby šli domů na zbytek studijní návštěvy a provedli jedno cvičební video doma. Účastníci se vrátí na OHSU v den 4, aby odstranili všechna zařízení. Výjimkou je prvních 8 účastníků využívajících MPC AP. Tito účastníci zůstanou přes den na výzkumné klinice a každou noc (19:00–7:00) odcházejí domů spát.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza diabetes mellitus 1. typu po dobu minimálně 1 roku.
- Muži nebo ženy ve věku 21 až 50 let.
- Fyzicky ochotný a schopný vykonávat aerobní cvičení (jak určí zkoušející po přezkoumání úrovně aktivity účastníka)
- Současné používání inzulínové pumpy po dobu alespoň 3 měsíců se stabilním nastavením inzulínové pumpy po dobu >2 týdnů.
- Žije s jinou osobou ve věku 18 let nebo starší, která bude přítomna při domácím cvičení účastníků a která se může zúčastnit školení o používání systému.
- Bydlí do 40 mil od hlavního kampusu OHSU.
- HbA1c ≤ 10 % při screeningu.
- Celková denní potřeba inzulínu je nižší než 139 jednotek/den.
- Současné používání telefonu nebo jiného zařízení tak může být kontaktováno studijními pracovníky mimo areál
- Ochota dodržovat všechny studijní postupy, včetně účasti na všech návštěvách kliniky.
- Ochota podepsat informovaný souhlas a dokumenty HIPAA.
Kritéria vyloučení:
- Žena ve fertilním věku, která je těhotná nebo zamýšlí otěhotnět nebo kojí, nebo nepoužívá adekvátní antikoncepční metody. Přijatelná antikoncepce zahrnuje antikoncepční pilulku / náplast / vaginální kroužek, Depo-Provera, Norplant, IUD, metodu dvojité bariéry (žena používá membránu a spermicid a muž používá kondom) nebo abstinenci.
- Jakékoli kardiovaskulární onemocnění, definované jako klinicky významná abnormalita EKG v době screeningu nebo jakákoliv anamnéza: mrtvice, srdečního selhání, infarktu myokardu, anginy pectoris nebo koronárního arteriálního bypassu nebo angioplastiky. Diagnóza srdeční blokády 2. nebo 3. stupně nebo jakékoli nefyziologické arytmie, kterou zkoušející považuje za vylučující.
- Renální insuficience (GFR < 60 ml/min, s použitím rovnice MDRD, jak uvádí laboratoř OHSU).
- Selhání jater, cirhóza nebo jakékoli jiné onemocnění jater, které zhoršuje funkci jater, jak bylo stanoveno zkoušejícím.
- Hematokrit méně než 36 % u mužů, méně než 32 % u žen.
- Pacienti s hypertenzí se systolickým krevním tlakem ≥ 160 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem ≥ 100 mmHg navzdory léčbě nebo kteří mají hypertenzi refrakterní na léčbu (např. vyžadující čtyři nebo více léků).
- Závažná hypoglykémie v anamnéze během posledních 12 měsíců před návštěvou screeningu nebo neznalosti hypoglykémie podle posouzení zkoušejícího. Účastníci vyplní dotazník o hypoglykémii. Účastníci budou vyloučeni pro čtyři nebo více odpovědí R.
- Diabetická ketoacidóza v anamnéze během předchozích 6 měsíců před screeningovou návštěvou, jak byla diagnostikována při přijetí do nemocnice nebo podle posouzení zkoušejícího.
- Nedostatek adrenalinu.
- Jakákoli aktivní infekce.
- Známé nebo podezřelé zneužívání alkoholu, narkotik nebo nelegálních drog.
- Záchvatová porucha.
- Aktivní ulcerace nohou.
- Závažné onemocnění periferních tepen charakterizované ischemickou klidovou bolestí nebo těžkou klaudikací.
- Velká chirurgická operace do 30 dnů před screeningem.
- Použití hodnoceného léku do 30 dnů před screeningem.
- Chronické užívání jakýchkoli imunosupresivních léků (jako je cyklosporin, azathioprin, sirolimus nebo takrolimus).
- Porucha krvácení, léčba warfarinem nebo počet krevních destiček pod 50 000.
- Alergie na inzulin aspart nebo lispro.
- Současné podávání perorálních nebo parenterálních kortikosteroidů.
- Jakékoli život ohrožující onemocnění, včetně maligních novotvarů a zhoubných novotvarů v anamnéze během posledních 5 let před screeningem (kromě bazocelulárního a spinocelulárního karcinomu kůže).
- Betablokátory nebo nedihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
- Současné užívání jakéhokoli léku určeného ke snížení glukózy jiného než inzulínu (např. užívání liraglutidu).
- Pozitivní odpověď na kteroukoli z otázek z Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu s jednou výjimkou: účastník nebude vyloučen, pokud vezme jeden lék na krevní tlak, který neovlivňuje srdeční frekvenci a krevní tlak je kontrolován lékem (krev tlak je nižší než 140/90 mmHg).
- Jakékoli nepohodlí na hrudi při fyzické aktivitě, včetně bolesti nebo tlaku, nebo jiných typů nepohodlí.
- Jakékoli klinicky významné onemocnění nebo porucha, která podle názoru zkoušejícího může ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: FMPD AP systém
Účastníci využijí systém FMPD AP pro automatizovanou aplikaci inzulinu na 76hodinovou studijní návštěvu.
|
Algoritmus infuze inzulínu s proporcionálním derivátem Fading Memory (FMPD) určuje rychlosti podávání inzulínu na základě proporcionální chyby, definované jako rozdíl mezi aktuální hladinou CGM a cílovou hladinou CGM, a derivační chyby, definované jako rychlost změny CGM.
Algoritmus FMPD využívá derivační a proporcionální glukózové chyby ke stanovení rychlosti podávání inzulínu.
|
|
Experimentální: AP systém MPC
Účastníci využijí systém MPC AP pro automatizovanou aplikaci inzulinu na 76hodinovou studijní návštěvu.
|
Algoritmus infuze inzulínu Model Predictive Control (MPC) obsahuje model v ovladači, který kromě CGM a vstupů jídla bere jako vstup aerobní metabolický výdej.
Algoritmus využívá údaje o srdeční frekvenci a akcelerometru shromážděné na těle pacienta k výpočtu metabolického výdeje.
Metabolický výdej pak působí na model dynamiky inzulínu, přičemž větší výdej energie a delší trvání cvičení může vést k výraznějšímu účinku inzulínu na CGM.
|
|
Experimentální: Výcvikové rameno Dexcom G6
Účastníci budou používat systém CGM Dexcom G6 v rámci systému MPC AP ke generování údajů o glykémii ze senzoru po dobu 7 dnů.
|
Dexcom G6 CGM měří intersticiální glukózu prostřednictvím senzorového vysílače.
Tato hodnota glukózy je během tohoto zásahu hlášena do algoritmu MPC.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento času se zjištěnou glukózou <70 mg/dl
Časové okno: 12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
|
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 70 mg/dl pomocí senzoru Dexcom během 12hodinového pobytu na hospitalizaci (buď 3. den nebo 1. den MPC oproti 1. den FMPD).
|
12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento času se zjištěnou glukózou mezi 70-180 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích.
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Procento času se snímanou glukózou mezi 70 - 180 mg/dl
Časové okno: 12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
|
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu 12hodinového pobytu v nemocnici (buď 3. den nebo 1. den MPC oproti 1. dni FMPD).
|
12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
|
|
Procento času se zjištěnou glukózou mezi 70 – 180 mg/dl po cvičení
Časové okno: začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
|
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích od začátku cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla.
|
začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
|
|
Procento času se zjištěnou glukózou <70 mg/dl po cvičení
Časové okno: začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
|
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 70 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích od začátku cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla.
|
začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
|
|
Počet sacharidových ošetření
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Zhodnoťte průměrný počet sacharidových ošetření (definovaný jako 15 nebo 20 gramů sacharidů) v obou pažích.
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Průměrná snímaná glukóza
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Vyhodnoťte střední snímanou glykémii z hodnot glykémie hlášených senzorem Dexcom G6 v obou pažích.
Dexcom G6 CGM se každých 5 minut aktualizuje novou hodnotou CGM po dobu 10 dnů.
Dexcom G6 čte hodnoty mezi 40-400 mg/dl s naléhavou výstrahou pro nízkou hladinu při 55 mg/dl, výstrahou pro nízkou a vysokou hodnotu, když CGM překročí nebo podkročí prahové hodnoty výstrahy nastavené uživatelem.
Fyziologicky relevantní prahové hodnoty pro hodnoty glykémie ze senzoru Dexcom G6 CGM jsou nižší než 55 mg/dl, nižší než 70 mg/dl, vyšší než 180 mg/dl a vyšší než 250 mg/dl.
Cílový rozsah Dexcom G6 je 70–180 mg/dl.
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Variační koeficient glukózy
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Posuďte variační koeficient glukózy z hodnot glykémie zaznamenaných senzorem Dexcom G6 v obou pažích.
Dexcom G6 CGM se každých 5 minut aktualizuje novou hodnotou CGM po dobu 10 dnů.
Dexcom G6 čte hodnoty mezi 40-400 mg/dl s naléhavou výstrahou pro nízkou hladinu při 55 mg/dl, výstrahou pro nízkou a vysokou hodnotu, když CGM překročí nebo podkročí prahové hodnoty výstrahy nastavené uživatelem.
Fyziologicky relevantní prahové hodnoty pro hodnoty glykémie ze senzoru Dexcom G6 CGM jsou nižší než 55 mg/dl, nižší než 70 mg/dl, vyšší než 180 mg/dl a vyšší než 250 mg/dl.
Cílový rozsah Dexcom G6 je 70–180 mg/dl. Cílový variační koeficient je 33 % nebo nižší.
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Procento času se zjištěnou glukózou <54 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 54 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Procento času se snímanou glukózou >180 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru vyšší než 180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
|
Průměrné množství inzulínu podaného za den (v jednotkách/den)
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Zhodnoťte průměrné množství inzulinu aplikovaného za den Omnipodem prostřednictvím studie AP systému v jednotkách/kg v obou pažích.
|
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
- Vrchní vyšetřovatel: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19973
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes typu 1
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZatím nenabíráme
-
Consun Pharmaceutical GroupNábor
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustNáborSMA1Spojené království
-
Medstar Health Research InstituteLatham FundZatím nenabírámeDiabetes | Těhotenství | Diabetes (inzulín vyžadující, typ 1 nebo typ 2)
-
Laval UniversityZatím nenabíráme
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGNábor
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Insulet CorporationDokončenoDiabetes mellitus, typ 1, typ 2Spojené státy
Klinické studie na Algoritmus FMPD AP
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureMedtronicUkončenoSrdeční selhání | Fibrilace síní | Náhlá srdeční smrtNěmecko
-
Rousselot BVBAKGK Science Inc.Zatím nenabíráme
-
Universidad Rey Juan CarlosDokončenoOsteoartróza, koleno | Muskuloskeletální manipulaceŠpanělsko
-
Rousselot BVBAKGK Science Inc.Zatím nenabíráme
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureDokončenoBlok atrioventrikulárního vedeníSpojené státy, Belgie, Hongkong, Malajsie, Španělsko, Rakousko, Dánsko, Francie
-
University of Applied Sciences of Western SwitzerlandUniversity Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois a další spolupracovníciDokončenoChronická onemocnění ledvin | Dialýza | Svědění spojené s chronickými onemocněními ledvinŠvýcarsko
-
Apollo Endosurgery, Inc.DokončenoObezitaSpojené království, Austrálie, Spojené státy, Itálie, Kanada, Belgie
-
AM-PharmaUkončenoSepse | Bakteriální infekce a mykózyHolandsko, Belgie