Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dvoucestná křížová studie s uzavřenou smyčkou MPC vs FMPD

21. dubna 2023 aktualizováno: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Randomizovaná, obousměrná, křížová studie k posouzení účinnosti systému s uzavřenou smyčkou s podporou MPC vs. systém s uzavřenou smyčkou s podporou cvičení FMPD

Umělá slinivka (AP) je kontrolní systém pro automatickou aplikaci inzulínu. Naše skupina implementovala proporcionální derivační regulátor slábnoucí paměti (FMPD) pro použití v rámci řídicího systému AP, který byl hodnocen v klinických studiích. Avšak dlouhé působení inzulinu (90 minut pro maximální účinek) činí kontrolu inzulinu klasickým proporcionálním derivačním systémem náročné. Studie popsaná v tomto protokolu je navržena tak, aby otestovala účinnost nového modelu AP s prediktivní kontrolou (MPC), který moduluje podávání inzulínu na základě odhadované úrovně aktivity. Potenciální výhodou tohoto typu AP je, že nezvládá cvičení jako samostatnou událost, ale automaticky upravuje podávání inzulinu na základě odhadované úrovně aktivity vypočítané v každém 5minutovém cyklu. Tento typ algoritmu může výrazně zlepšit kontrolu glukózy oproti našemu FMPD AP, který je navržen pouze k detekci cvičení, když úroveň aktivity překročí prahovou hodnotu po určitou dobu 45 minut.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci podstoupí dvě přibližně 76hodinové studie. Během každé z těchto intervenčních návštěv budou účastníci nosit Omnipod pro aplikaci inzulínu a Dexcom G6 CGM pro měření glukózy. Systém CGM poskytne nasnímané údaje o glykémii každých 5 minut. Nasnímaná data o glykémii budou bezdrátově přenášena přes Bluetooth Low Energy (BTLE) z vysílače Dexcom G6 do hlavního ovladače Samsung každých pět minut. Chytrý telefon bude bezdrátově komunikovat přes BTLE s Omnipodem přes Omnipod PDM. Během jedné ze studií bude glukóza kontrolována pomocí MPC AP. Během další studie bude glukóza kontrolována pomocí FMPD AP. AP systém bude přijímat údaje o aktivitě prostřednictvím hodinek Polar M600, které účastník nosí.

Účastníci se dostaví na kliniku přibližně v 7 hodin ráno na návštěvy hospitalizovaných pacientů. Účastníci budou snídat, obědvat a večeřet na klinice. Účastníci budou provádět aktivity každodenního života a cvičení pomocí videa aerobního cvičení. Účastníci se propustí v 19 hodin, aby šli domů na zbytek studijní návštěvy a provedli jedno cvičební video doma. Účastníci se vrátí na OHSU v den 4, aby odstranili všechna zařízení. Výjimkou je prvních 8 účastníků využívajících MPC AP. Tito účastníci zůstanou přes den na výzkumné klinice a každou noc (19:00–7:00) odcházejí domů spát.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health and Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza diabetes mellitus 1. typu po dobu minimálně 1 roku.
  • Muži nebo ženy ve věku 21 až 50 let.
  • Fyzicky ochotný a schopný vykonávat aerobní cvičení (jak určí zkoušející po přezkoumání úrovně aktivity účastníka)
  • Současné používání inzulínové pumpy po dobu alespoň 3 měsíců se stabilním nastavením inzulínové pumpy po dobu >2 týdnů.
  • Žije s jinou osobou ve věku 18 let nebo starší, která bude přítomna při domácím cvičení účastníků a která se může zúčastnit školení o používání systému.
  • Bydlí do 40 mil od hlavního kampusu OHSU.
  • HbA1c ≤ 10 % při screeningu.
  • Celková denní potřeba inzulínu je nižší než 139 jednotek/den.
  • Současné používání telefonu nebo jiného zařízení tak může být kontaktováno studijními pracovníky mimo areál
  • Ochota dodržovat všechny studijní postupy, včetně účasti na všech návštěvách kliniky.
  • Ochota podepsat informovaný souhlas a dokumenty HIPAA.

Kritéria vyloučení:

  • Žena ve fertilním věku, která je těhotná nebo zamýšlí otěhotnět nebo kojí, nebo nepoužívá adekvátní antikoncepční metody. Přijatelná antikoncepce zahrnuje antikoncepční pilulku / náplast / vaginální kroužek, Depo-Provera, Norplant, IUD, metodu dvojité bariéry (žena používá membránu a spermicid a muž používá kondom) nebo abstinenci.
  • Jakékoli kardiovaskulární onemocnění, definované jako klinicky významná abnormalita EKG v době screeningu nebo jakákoliv anamnéza: mrtvice, srdečního selhání, infarktu myokardu, anginy pectoris nebo koronárního arteriálního bypassu nebo angioplastiky. Diagnóza srdeční blokády 2. nebo 3. stupně nebo jakékoli nefyziologické arytmie, kterou zkoušející považuje za vylučující.
  • Renální insuficience (GFR < 60 ml/min, s použitím rovnice MDRD, jak uvádí laboratoř OHSU).
  • Selhání jater, cirhóza nebo jakékoli jiné onemocnění jater, které zhoršuje funkci jater, jak bylo stanoveno zkoušejícím.
  • Hematokrit méně než 36 % u mužů, méně než 32 % u žen.
  • Pacienti s hypertenzí se systolickým krevním tlakem ≥ 160 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem ≥ 100 mmHg navzdory léčbě nebo kteří mají hypertenzi refrakterní na léčbu (např. vyžadující čtyři nebo více léků).
  • Závažná hypoglykémie v anamnéze během posledních 12 měsíců před návštěvou screeningu nebo neznalosti hypoglykémie podle posouzení zkoušejícího. Účastníci vyplní dotazník o hypoglykémii. Účastníci budou vyloučeni pro čtyři nebo více odpovědí R.
  • Diabetická ketoacidóza v anamnéze během předchozích 6 měsíců před screeningovou návštěvou, jak byla diagnostikována při přijetí do nemocnice nebo podle posouzení zkoušejícího.
  • Nedostatek adrenalinu.
  • Jakákoli aktivní infekce.
  • Známé nebo podezřelé zneužívání alkoholu, narkotik nebo nelegálních drog.
  • Záchvatová porucha.
  • Aktivní ulcerace nohou.
  • Závažné onemocnění periferních tepen charakterizované ischemickou klidovou bolestí nebo těžkou klaudikací.
  • Velká chirurgická operace do 30 dnů před screeningem.
  • Použití hodnoceného léku do 30 dnů před screeningem.
  • Chronické užívání jakýchkoli imunosupresivních léků (jako je cyklosporin, azathioprin, sirolimus nebo takrolimus).
  • Porucha krvácení, léčba warfarinem nebo počet krevních destiček pod 50 000.
  • Alergie na inzulin aspart nebo lispro.
  • Současné podávání perorálních nebo parenterálních kortikosteroidů.
  • Jakékoli život ohrožující onemocnění, včetně maligních novotvarů a zhoubných novotvarů v anamnéze během posledních 5 let před screeningem (kromě bazocelulárního a spinocelulárního karcinomu kůže).
  • Betablokátory nebo nedihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
  • Současné užívání jakéhokoli léku určeného ke snížení glukózy jiného než inzulínu (např. užívání liraglutidu).
  • Pozitivní odpověď na kteroukoli z otázek z Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu s jednou výjimkou: účastník nebude vyloučen, pokud vezme jeden lék na krevní tlak, který neovlivňuje srdeční frekvenci a krevní tlak je kontrolován lékem (krev tlak je nižší než 140/90 mmHg).
  • Jakékoli nepohodlí na hrudi při fyzické aktivitě, včetně bolesti nebo tlaku, nebo jiných typů nepohodlí.
  • Jakékoli klinicky významné onemocnění nebo porucha, která podle názoru zkoušejícího může ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: FMPD AP systém
Účastníci využijí systém FMPD AP pro automatizovanou aplikaci inzulinu na 76hodinovou studijní návštěvu.
Algoritmus infuze inzulínu s proporcionálním derivátem Fading Memory (FMPD) určuje rychlosti podávání inzulínu na základě proporcionální chyby, definované jako rozdíl mezi aktuální hladinou CGM a cílovou hladinou CGM, a derivační chyby, definované jako rychlost změny CGM. Algoritmus FMPD využívá derivační a proporcionální glukózové chyby ke stanovení rychlosti podávání inzulínu.
Experimentální: AP systém MPC
Účastníci využijí systém MPC AP pro automatizovanou aplikaci inzulinu na 76hodinovou studijní návštěvu.
Algoritmus infuze inzulínu Model Predictive Control (MPC) obsahuje model v ovladači, který kromě CGM a vstupů jídla bere jako vstup aerobní metabolický výdej. Algoritmus využívá údaje o srdeční frekvenci a akcelerometru shromážděné na těle pacienta k výpočtu metabolického výdeje. Metabolický výdej pak působí na model dynamiky inzulínu, přičemž větší výdej energie a delší trvání cvičení může vést k výraznějšímu účinku inzulínu na CGM.
Experimentální: Výcvikové rameno Dexcom G6
Účastníci budou používat systém CGM Dexcom G6 v rámci systému MPC AP ke generování údajů o glykémii ze senzoru po dobu 7 dnů.
Dexcom G6 CGM měří intersticiální glukózu prostřednictvím senzorového vysílače. Tato hodnota glukózy je během tohoto zásahu hlášena do algoritmu MPC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento času se zjištěnou glukózou <70 mg/dl
Časové okno: 12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 70 mg/dl pomocí senzoru Dexcom během 12hodinového pobytu na hospitalizaci (buď 3. den nebo 1. den MPC oproti 1. den FMPD).
12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento času se zjištěnou glukózou mezi 70-180 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích.
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Procento času se snímanou glukózou mezi 70 - 180 mg/dl
Časové okno: 12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu 12hodinového pobytu v nemocnici (buď 3. den nebo 1. den MPC oproti 1. dni FMPD).
12hodinový pobyt na lůžku (buď 3. den nebo 1. den MPC vs. 1. den FMPD)
Procento času se zjištěnou glukózou mezi 70 – 180 mg/dl po cvičení
Časové okno: začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích od začátku cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla.
začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
Procento času se zjištěnou glukózou <70 mg/dl po cvičení
Časové okno: začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
Vyhodnoťte procento času, po který Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 70 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích od začátku cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla.
začátek cvičení na kliniku do začátku dalšího jídla, přibližně 1 hodinu
Počet sacharidových ošetření
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Zhodnoťte průměrný počet sacharidových ošetření (definovaný jako 15 nebo 20 gramů sacharidů) v obou pažích.
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Průměrná snímaná glukóza
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Vyhodnoťte střední snímanou glykémii z hodnot glykémie hlášených senzorem Dexcom G6 v obou pažích. Dexcom G6 CGM se každých 5 minut aktualizuje novou hodnotou CGM po dobu 10 dnů. Dexcom G6 čte hodnoty mezi 40-400 mg/dl s naléhavou výstrahou pro nízkou hladinu při 55 mg/dl, výstrahou pro nízkou a vysokou hodnotu, když CGM překročí nebo podkročí prahové hodnoty výstrahy nastavené uživatelem. Fyziologicky relevantní prahové hodnoty pro hodnoty glykémie ze senzoru Dexcom G6 CGM jsou nižší než 55 mg/dl, nižší než 70 mg/dl, vyšší než 180 mg/dl a vyšší než 250 mg/dl. Cílový rozsah Dexcom G6 je 70–180 mg/dl.
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Variační koeficient glukózy
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Posuďte variační koeficient glukózy z hodnot glykémie zaznamenaných senzorem Dexcom G6 v obou pažích. Dexcom G6 CGM se každých 5 minut aktualizuje novou hodnotou CGM po dobu 10 dnů. Dexcom G6 čte hodnoty mezi 40-400 mg/dl s naléhavou výstrahou pro nízkou hladinu při 55 mg/dl, výstrahou pro nízkou a vysokou hodnotu, když CGM překročí nebo podkročí prahové hodnoty výstrahy nastavené uživatelem. Fyziologicky relevantní prahové hodnoty pro hodnoty glykémie ze senzoru Dexcom G6 CGM jsou nižší než 55 mg/dl, nižší než 70 mg/dl, vyšší než 180 mg/dl a vyšší než 250 mg/dl. Cílový rozsah Dexcom G6 je 70–180 mg/dl. Cílový variační koeficient je 33 % nebo nižší.
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Procento času se zjištěnou glukózou <54 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 54 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Procento času se snímanou glukózou >180 mg/dl
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru vyšší než 180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom na obou pažích
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Průměrné množství inzulínu podaného za den (v jednotkách/den)
Časové okno: Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)
Zhodnoťte průměrné množství inzulinu aplikovaného za den Omnipodem prostřednictvím studie AP systému v jednotkách/kg v obou pažích.
Během každé 76hodinové intervenční studie (celkem 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Jacobs, PhD, Oregon Health and Science University
  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica Castle, MD, Oregon Health and Science University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Klinické studie na Algoritmus FMPD AP

Předplatit