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Effet de la combinaison "Greffe dentaire riche en fibrine leucocytaire autogène" autour d'implants placés immédiatement

1 septembre 2021 mis à jour par: Dalia Rasheed Issa

Effet de la combinaison « autogène leucocytaire riche en plaquettes riche en fibrine-greffe dentaire » autour d'implants placés immédiatement dans des sites compromis sur le plan parodontal : un essai clinique randomisé

La pose immédiate d'implants dans des alvéoles d'extraction fraîches gagne en popularité en raison du nombre réduit de procédures cliniques et de maintenance de l'architecture osseuse par rapport aux méthodes conventionnelles, réduisant ainsi le temps de traitement et augmentant la satisfaction des patients. De plus, le taux de survie de l'implantation immédiate est comparable à celui des sites d'implantation cicatrisés. Récemment, l'ATBG fabriqué à partir de dents compromises a été appliqué dans les défauts osseux et a abouti à une bonne efficacité clinique. De plus, il est plus accepté par les patients d'utiliser des dents extraites comme matériau de greffe osseuse, en particulier dans le cas d'une pose d'implant immédiate. En 2020, Kizildağ et ses collègues ont étudié les résultats du PRF en complément de l'ATBG sur la cicatrisation osseuse dans les défauts osseux péri-implantaires du lapin. Ils ont rapporté que la combinaison d'ATBG avec PRF contribuait à une formation osseuse nouvelle significativement plus élevée et à un meilleur contact os/implant chez les lapins présentant des défauts osseux péri-implantaires. L'hypothèse principale derrière cette étude est que l'utilisation de L-PRF avec ATBG après la pose immédiate de l'implant pourrait favoriser la stabilisation des particules de greffe et améliorer la formation de nouvel os en un temps plus court. Par conséquent, le but de cette étude était de comparer les résultats cliniques et radiographiques de l'ATBG sur la formation osseuse avec ou sans L-PRF autour d'implants dentaires placés immédiatement dans des dents parodontales compromises.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kafr Ash Shaykh, Egypte, 33511
        • Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les dents doivent être extraites pour des raisons parodontales avec un défaut de l'os labial (défaut osseux horizontal ou vertical).
  • les dents sans inflammation aiguë.
  • aucune maladie systémique incontrôlée ne se prêtant pas à l'implantation.
  • Bonne santé systémique et bucco-dentaire.

Critère d'exclusion:

  • les patients atteints de maladies systémiques ou de médicaments connus pour altérer les processus de guérison
  • Troubles psychiatriques.
  • Dents traitées par canal radiculaire.
  • patients subissant ou ayant subi une radiothérapie et une chimiothérapie au niveau de la tête et du cou pendant 12 mois.
  • patients ayant des habitudes para-fonctionnelles.
  • alcooliques.
  • toxicomanes.
  • gros fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L-PRF avec ATBG autour de l'implant
Caillots L-PRF pour couvrir l'ATBG autour des implants dentaires immédiatement placés dans les alvéoles d'extraction
pose immédiate d'implants en utilisant ATBG comme matériau de greffe, avec L-PRF
Comparateur actif: ATBG autour de l'implant
ATBG autour des implants dentaires placés immédiatement dans les alvéoles d'extraction
pose d'implant immédiate en utilisant l'ATBG comme matériau de greffe sans L-PRF

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation clinique de la formation osseuse autour des implants dentaires placés immédiatement
Délai: 9 mois
Modifications de la formation osseuse à l'aide d'ATBG avec ou sans L-PRF autour d'implants dentaires placés immédiatement dans des dents parodontales compromises
9 mois
résultat radiographique autour des implants dentaires placés immédiatement
Délai: 9 mois
le résultat radiographique de l'ATBG sur la formation osseuse avec ou sans L-PRF autour des implants dentaires immédiatement posés dans les dents parodontales compromises
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2021

Première publication (Réel)

12 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KD/03/20

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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