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Effets de l'analyse des rôles relationnels interpersonnels

1 avril 2021 mis à jour par: Yasemin Cekic, Ankara University

Effets de l'analyse des rôles relationnels interpersonnels sur les symptômes dépressifs et les styles d'adaptation des étudiants en soins infirmiers

Introduction: L'analyse des rôles relationnels interpersonnels (IRRA) est une intervention psychosociale de groupe qui permet aux individus de voir les problèmes qu'ils éprouvent dans les relations interpersonnelles et les interactions dans l'environnement de groupe et d'être traités avec les membres du groupe.

Objectif : La présente étude vise à étudier les effets de l'IRRA sur les symptômes dépressifs et les styles d'adaptation des étudiants en soins infirmiers.

Méthode : Cette étude a été menée avec une conception de groupe témoin pré-test-post-test contrôlé randomisé et des modèles de test de suivi. Les étudiants présentant des symptômes dépressifs ont été assignés au hasard à des groupes de contrôle (n = 10) ou d'intervention (n = 10). Les étudiants du groupe d'intervention ont reçu 21 semaines d'intervention IRRA.

Résultats : Il a été déterminé que l'IRRA avait un effet positif sur les symptômes dépressifs et les styles d'adaptation des étudiants en soins infirmiers.

Discussion : Cette étude est la première à évaluer les effets de l'IRRA sur les symptômes dépressifs et les styles d'adaptation. Notre étude fournit des preuves de l'efficacité de l'IRRA dans la réduction des symptômes dépressifs des étudiants en soins infirmiers et dans la gestion du stress.

Implications pour la pratique : L'IRRA est une intervention pratique et utile que les infirmières en santé mentale peuvent intégrer et utiliser dans leur pratique clinique tout en aidant les individus à prendre conscience des problèmes dans les relations et les rôles qui peuvent nuire à leur santé mentale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif et conception Visant à étudier les effets de l'analyse des rôles relationnels interpersonnels (IRRA) sur les symptômes dépressifs et les styles d'adaptation des étudiants en soins infirmiers, cette étude a été menée avec une conception de groupe de contrôle randomisé contrôlé, pré-test-post-test et des modèles de test de suivi. .

Population et échantillon de recherche L'étude a été menée au cours de l'année universitaire 2018-2019 (novembre 2018 - avril 2019). La population de recherche comprenait des étudiants en soins infirmiers de deuxième année qui étudiaient dans deux universités d'État différentes au cours de l'année universitaire 2018-2019 (n = 385). Étant donné que le chercheur avait une relation d'enseignement avec les étudiants de première, troisième et quatrième année, l'étude a été réalisée avec les étudiants de deuxième année. Le nombre de personnes à inclure dans les groupes a été calculé dans le programme du package G*Power (3.1.9.2) sur la base d'une recherche. À la suite de l'analyse de puissance avec une taille d'effet de 0,7, une puissance de 80 % et un niveau alpha (probabilité de faire une erreur de type I) de 0,05, la taille de l'échantillon a été calculée comme un total de 16 étudiants (8 en l'intervention et 8 dans le groupe témoin). Compte tenu de la possibilité d'abandons au cours de l'étude, la recherche a été menée auprès d'un total de 20 étudiants (10 dans l'intervention et 10 dans le groupe témoin). La mise en œuvre efficace de l'IRRA nécessite une interaction entre les membres du groupe ; par conséquent, le groupe d'intervention était composé d'élèves étudiant dans la même classe. Pour éviter toute interaction entre le groupe de contrôle et le groupe d'intervention, le groupe de contrôle était composé d'étudiants étudiant dans une université d'État différente dans la même ville avec le même programme d'enseignement. Les étudiants qui répondaient aux critères d'inclusion et ont accepté de participer à l'étude ont été affectés aux groupes d'intervention et de contrôle avec le programme Research Randomizer. La randomisation a été effectuée par un chercheur qui n'a pas été inclus dans la recherche. Pour faire de l'étude une étude en simple aveugle, les étudiants n'ont pas été informés du groupe auquel ils ont été affectés.

Critères d'inclusion/exclusion Les critères d'inclusion étaient les suivants : (a) être étudiant en soins infirmiers à l'université pendant la recherche (novembre 2018-avril 2019), (b) ne pas avoir de handicap qui entraînerait des difficultés à remplir les outils de collecte de données ou pendant les sessions, (c) notant des scores indiquant une dépression légère à modérée à partir de l'inventaire de dépression de Beck, (d) acceptant de participer à la recherche, et (e) étant âgé de plus de 18 ans. Les critères d'exclusion étaient les suivants : (a) scores indiquant une dépression sévère à partir du Beck Depression Inventory (une dépression sévère nécessite un traitement psychopharmacologique).

Outils de collecte de données Formulaire des caractéristiques sociodémographiques Ce formulaire, élaboré par les chercheurs, contient des questions sur les caractéristiques sociodémographiques des élèves telles que l'âge, le sexe, l'état matrimonial, le statut économique et le statut scolaire des parents.

Beck Depression Inventory (BDI) L'inventaire se compose de 21 éléments d'auto-évaluation qui permettent d'évaluer la sévérité des symptômes dépressifs plutôt que le diagnostic de dépression. Le score total obtenu à partir de l'échelle est évalué, chaque élément est noté entre 0 et 3, et il n'y a pas d'éléments à score inversé sur l'échelle. 0 à 9 points indiquent probablement aucune dépression, 10 à 16 points des niveaux de dépression légère, 17 à 24 points des niveaux de dépression modérée et 25 points et plus une dépression sévère. La classification mentionnée ci-dessus a été utilisée dans cette étude. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach de l'échelle a été calculé à 0,74.

Inventaire des styles d'adaptation (CSI) L'échelle comporte 30 éléments et cinq sous-dimensions notées sur une échelle de type Likert à quatre points. Pour calculer le score de la sous-dimension "recherche de soutien social", les premier et neuvième items sont notés à l'envers. Les scores des sous-dimensions sont calculés en divisant les scores totaux obtenus à partir des items par le nombre total d'items. Les scores élevés des sous-dimensions de l'approche confiante, de l'approche optimiste et de la recherche de soutien social indiquent que des méthodes efficaces sont utilisées pour faire face au stress, tandis que les scores élevés des sous-dimensions de l'approche impuissante et de l'approche soumise indiquent que des méthodes inefficaces sont utilisées pour faire face. avec le stress. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été calculé comme suit : 0,69 pour la sous-dimension de l'approche confiante, 0,63 pour la sous-dimension de l'approche optimiste, 0,72 pour la sous-dimension de la recherche de soutien social, 0,67 pour la sous-dimension de l'approche impuissante et 0,68 pour la sous-dimension sous-dimension approche soumise.

Mise en œuvre Dans un premier temps, le BDI (critères d'inclusion) a été appliqué en face à face aux étudiants qui constituaient la population (n=385) (06-08 novembre 2018). Après l'évaluation des scores BDI, les étudiants qui répondaient aux critères d'inclusion ont été assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle.

Lors d'un entretien préliminaire réalisé avec les 10 étudiants du groupe d'intervention, ils ont été informés de manière confidentielle sur le sujet de la recherche, la durée et le contenu du processus de mise en œuvre, ce qui était attendu des participants, les règles de la séance, le lieu où les séances auraient lieu et ces séances seraient enregistrées sur bande audio. De plus, des formulaires de consentement éclairé ont été obtenus auprès d'eux et des pré-tests (BDI, CSI) ont été appliqués (14 novembre 2018). De même, les étudiants du groupe témoin ont été informés de la recherche, des consentements éclairés ont été obtenus de leur part et des pré-tests leur ont été appliqués (15 novembre 2018).

Un total de 21 sessions IRRA de 90 minutes (deux sessions par semaine) ont été organisées avec les 10 étudiants du groupe d'intervention entre le 16.11.2018 et 20.01.2019. Les séances étaient présidées par un administrateur de groupe (le chercheur) et deux observateurs (membres du corps professoral dans le domaine des soins infirmiers en santé mentale). L'administrateur du groupe a reçu une formation IRRA dispensée par des membres du corps professoral qui ont développé le modèle IRRA. Avant les séances, des exercices d'échauffement ont été effectués afin de développer un sentiment de confiance et d'accroître les relations et l'interaction entre les membres. Lors de la première session, une "activité de connaissance" a eu lieu et les règles de la session, dont les participants ont été informés lors de l'entretien préliminaire, ont de nouveau été présentées à l'approbation de tous. Dans les séances suivantes, après les exercices d'échauffement, un cycle d'établissement de l'ordre du jour (un processus consacré à l'établissement de l'ordre du jour) a été effectué avec la participation de chaque membre. À ce stade, il a été demandé à chaque membre s'il avait vécu un événement important qu'il souhaitait partager avec d'autres membres, puis chaque membre a résumé dans quelle étape IRRA il se trouvait et a déterminé sur quelle étape il travaillerait tout au long de la session de la journée. Après cette étape, les membres qui souhaitaient travailler dans le groupe lors de la session du jour ont travaillé sur les étapes IRRA. Dans chaque session, 45 à 50 minutes ont été allouées à l'examen des étapes IRRA. Pendant ce temps, les participants ont eu la possibilité de s'exprimer et les étapes IRRA de 2 à 3 membres ont été discutées à chaque session, en fonction des progrès des membres du groupe. En raison de différences individuelles, certains membres ont progressé rapidement dans les étapes de l'IRRA, tandis que d'autres ont mis plus de temps à les franchir. À la fin de chaque session, un tour d'évaluation de 15 à 20 minutes a eu lieu avec la participation des observateurs. Au cours de l'évaluation, l'administrateur du groupe a résumé ce qui a été discuté lors de la séance. On a demandé aux participants comment ils se sentaient pendant la session, leurs sentiments négatifs ont été étudiés et on s'est assuré qu'aucun membre ne quittait la session avec des sentiments négatifs. L'administrateur du groupe et les observateurs ont donné des commentaires empathiques et positifs à chaque membre en raison de leurs efforts pour s'améliorer et se changer. Les similitudes entre les expériences et les sentiments des participants ont été soulignées. Les membres se sont remerciés de s'être confiés. Lors de la dernière session, une "activité de séparation" a eu lieu, où les membres ont partagé les aspects positifs qu'ils ont découverts les uns des autres, ainsi que leurs sentiments et réflexions sur la fin du groupe.

Alors que 21 séances d'IRRA ont été appliquées au groupe d'intervention, aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Une fois les sessions IRRA terminées, des post-tests (BDI, CSI) ont été appliqués aux groupes d'intervention et de contrôle (21-24 janvier 2019). Trois mois plus tard (avril 2019), un test de suivi (BDI, CSI) a été appliqué aux deux groupes. Après le test de suivi, les participants du groupe témoin ont été référés à l'unité de soutien psychologique de l'université.

Analyse des données Les données ont été analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales 22.0. Lors de l'évaluation des données, le test de Kolmogorov-Smirnov a été appliqué pour déterminer si les données avaient une distribution normale ou non, en ce qui concerne la pente et l'asymétrie. À la suite de l'analyse, il a été découvert que la valeur de signification du test de Kolmogorov-Smirnov était supérieure à 0,05, les valeurs de pente et d'asymétrie se situaient entre -1 et +1 et les données avaient une distribution normale. Le test t pour échantillons indépendants et le test du chi carré ont été utilisés pour examiner l'homogénéité des caractéristiques des participants et des variables de résultat entre le groupe d'intervention et le groupe témoin au départ.

L'analyse de variance polyvalente a été réalisée pour la comparaison du groupe, du temps et de l'interaction groupe × temps entre les moyennes des scores des sous-échelles BDI et CSI dans les groupes d'intervention et de contrôle. Pour comparer les scores moyens entre les groupes, une analyse de variance unidirectionnelle dans des mesures répétées a été utilisée, et "le test t ajusté de Bonferroni pour les échantillons dépendants" a été utilisé pour comparer les mesures.

Approbation éthique Cette étude a été approuvée par un comité d'éthique de la recherche (56786525-050.04.04-6988). Le consentement écrit et verbal a été obtenu des étudiants qui ont accepté de participer à l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

385

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être étudiante infirmière à l'université pendant la recherche (novembre 2018-avril 2019),
  • ne pas avoir de handicap qui entraînerait des difficultés à remplir les outils de collecte de données ou lors des séances,
  • notation des scores indiquant une dépression légère à modérée à partir de l'inventaire de la dépression de Beck,
  • accepter de participer à la recherche,
  • avoir plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • scores de notation indiquant une dépression sévère à partir du Beck Depression Inventory (une dépression sévère nécessite un traitement psychopharmacologique).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention

Le Beck Depression Inventory[BDI] (critères d'inclusion) a été appliqué en face à face aux étudiants qui constituaient la population (n=385). Après l'évaluation des scores BDI, les étudiants qui répondaient aux critères d'inclusion ont été assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle.

Lors d'un entretien préliminaire avec le groupe d'intervention (n = 10), ils ont été informés du sujet de la recherche, de la durée et du contenu du processus de mise en œuvre, des règles de la session et du fait que les sessions seraient enregistrées en audio. Des formulaires de consentement éclairé ont été obtenus auprès d'eux et des pré-tests (BDI, Coping Styles Inventory [CSI]) ont été appliqués.

Au total, 21 séances d'analyse des rôles relationnels interpersonnels (IRRA) de 90 minutes (deux séances par semaine) ont été organisées avec le groupe d'intervention.

21 sessions d'IRRA ont été appliquées au groupe d'intervention, une fois les sessions terminées, des post-tests (BDI, CSI) ont été appliqués. Trois mois plus tard, un test de suivi (BDI, CSI) a été appliqué au groupe d'intervention.

L'analyse des rôles relationnels interpersonnels (IRRA) est une intervention psychosociale de groupe qui permet aux individus de voir les problèmes qu'ils éprouvent dans les relations interpersonnelles et les interactions dans l'environnement de groupe et d'être traités avec les membres du groupe.

Semblables au modèle de thérapie de groupe interactionnelle de Yalom, les séances IRRA comprennent un échauffement, les étapes de définition de l'ordre du jour, de travail, d'évaluation et d'obtention de commentaires des observateurs, qui sont basées sur le principe « ici et maintenant ». L'IRRA aide à examiner en toute sécurité les rôles dans lesquels les membres du groupe sont "coincés", dans un environnement de groupe qui est un petit exemple de vie sociale, et ces rôles sont abordés en six étapes.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les étudiants du groupe témoin ont été informés de la recherche, des consentements éclairés ont été obtenus de leur part et des pré-tests (Beck Depression Inventory, Coping Styles Inventory) leur ont été appliqués. Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin (n = 10). Une fois les sessions d'analyse des rôles relationnels interpersonnels terminées, des post-tests (Beck Depression Inventory, Coping Styles Inventory) ont été appliqués au groupe témoin. Trois mois plus tard, un test de suivi (Beck Depression Inventory, Coping Styles Inventory) a été appliqué aux groupes témoins. Après le test de suivi, les participants du groupe témoin ont été référés à l'unité de soutien psychologique de l'université.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 5 mois
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'inventaire, qui a été développée par Beck et al. (1961), a été menée par Hisli (1989). L'inventaire est composé de 21 items d'auto-évaluation qui permettent d'évaluer la sévérité des symptômes dépressifs plutôt que le diagnostic de dépression. Le score total obtenu à partir de l'échelle est évalué, chaque élément est noté entre 0 et 3, et il n'y a pas d'éléments à score inversé sur l'échelle. 0 à 9 points indiquent probablement aucune dépression, 10 à 16 points des niveaux de dépression légère, 17 à 24 points des niveaux de dépression modérée et 25 points et plus une dépression sévère. La classification mentionnée ci-dessus a été utilisée dans cette étude. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach de l'échelle a été calculé à 0,74 (Hisli, 1989).
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des styles d'adaptation
Délai: 5 mois
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle, qui a été développée par Folkman et Lazarus (1980) pour déterminer les moyens de faire face aux situations stressantes, a été menée par Sahin et Durak (1995). L'échelle comporte 30 items et cinq sous-dimensions notées sur une échelle de type Likert à quatre points. Pour calculer le score de la sous-dimension "recherche de soutien social", les premier et neuvième items sont notés à l'envers. Les scores des sous-dimensions sont calculés en divisant les scores totaux obtenus à partir des items par le nombre total d'items. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été calculé comme suit : 0,69 pour la sous-dimension de l'approche confiante, 0,63 pour la sous-dimension de l'approche optimiste, 0,72 pour la sous-dimension de la recherche de soutien social, 0,67 pour la sous-dimension de l'approche impuissante et 0,68 pour la sous-dimension sous-dimension approche soumise (Sahin & Durak, 1995).
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gülsüm ANÇEL, PhD, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

24 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2021

Première publication (Réel)

5 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 56786525-050.04.04-6988

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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