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L'entraînement par intervalles à haute intensité est-il efficace pour réduire le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc

16 décembre 2021 mis à jour par: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc chez les jeunes adultes physiquement inactifs en surpoids

Le surpoids est un facteur de risque pour un certain nombre de maladies non transmissibles, et ce risque double si un individu est physiquement inactif. Divers protocoles interventionnels d'exercice ont été rapportés dans le passé sur le traitement du surpoids et de l'obésité, ce qui aide à diminuer les différentes variables anthropométriques. Malgré tous ces protocoles, les personnes obèses et en surpoids ne semblent pas bénéficier grandement de ces programmes d'entraînement physique, car le manque de temps est considéré comme la principale raison de ne pas s'engager dans un exercice physique sain. Des recherches ont prouvé que les personnes ayant un indice de masse corporelle de plus de 30 kg/m2 et un tour de taille de plus de 102 cm ont un risque 2 fois plus élevé de faire moins de pas chaque jour. Bien que l'exercice physique soit considéré comme très utile pour réguler le poids corporel, il est très important d'identifier le type d'activité physique pour gérer efficacement le surpoids et l'obésité. Il a été rapporté que l'exercice aérobie, à savoir l'entraînement par intervalles à haute intensité, réduit la masse corporelle, le pourcentage de graisse et le tour de taille. Les chercheurs pensent qu'un entraînement par intervalles à haute intensité aiderait à contrôler les diverses variables anthropométriques, à savoir l'indice de masse corporelle, le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc chez les adultes physiquement inactifs en surpoids.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaisie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Soit le sexe
  • 18-25 ans
  • Physiquement inactif

Critère d'exclusion:

  • Toute condition médicale qui empêche les participants de participer à des exercices physiques
  • Tension artérielle supérieure à 140/90 mmHg
  • Participants prenant des médicaments provoquant de la somnolence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
20 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité pour le groupe expérimental.
4 semaines d'entraînement fractionné à haute intensité, 3 séances/semaine un jour sur deux. chaque session pendant 20 minutes, à l'exclusion de l'échauffement et du retour au calme.
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention pour le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 4 semaines
Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 4 semaines
Tour de taille
Délai: Changement par rapport au tour de taille initial à 4 semaines
Changement par rapport au tour de taille initial à 4 semaines
Pourcentage de graisse dans la région du tronc
Délai: Changement par rapport au pourcentage de graisse de base dans la région du tronc à 4 semaines
Changement par rapport au pourcentage de graisse de base dans la région du tronc à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2021

Première publication (Réel)

26 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U/SERC/92/2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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