- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04860349
L'entraînement par intervalles à haute intensité est-il efficace pour réduire le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc
16 décembre 2021 mis à jour par: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc chez les jeunes adultes physiquement inactifs en surpoids
Le surpoids est un facteur de risque pour un certain nombre de maladies non transmissibles, et ce risque double si un individu est physiquement inactif.
Divers protocoles interventionnels d'exercice ont été rapportés dans le passé sur le traitement du surpoids et de l'obésité, ce qui aide à diminuer les différentes variables anthropométriques.
Malgré tous ces protocoles, les personnes obèses et en surpoids ne semblent pas bénéficier grandement de ces programmes d'entraînement physique, car le manque de temps est considéré comme la principale raison de ne pas s'engager dans un exercice physique sain.
Des recherches ont prouvé que les personnes ayant un indice de masse corporelle de plus de 30 kg/m2 et un tour de taille de plus de 102 cm ont un risque 2 fois plus élevé de faire moins de pas chaque jour.
Bien que l'exercice physique soit considéré comme très utile pour réguler le poids corporel, il est très important d'identifier le type d'activité physique pour gérer efficacement le surpoids et l'obésité.
Il a été rapporté que l'exercice aérobie, à savoir l'entraînement par intervalles à haute intensité, réduit la masse corporelle, le pourcentage de graisse et le tour de taille.
Les chercheurs pensent qu'un entraînement par intervalles à haute intensité aiderait à contrôler les diverses variables anthropométriques, à savoir l'indice de masse corporelle, le tour de taille et le pourcentage de graisse dans la région du tronc chez les adultes physiquement inactifs en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malaisie, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Soit le sexe
- 18-25 ans
- Physiquement inactif
Critère d'exclusion:
- Toute condition médicale qui empêche les participants de participer à des exercices physiques
- Tension artérielle supérieure à 140/90 mmHg
- Participants prenant des médicaments provoquant de la somnolence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
20 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité pour le groupe expérimental.
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4 semaines d'entraînement fractionné à haute intensité, 3 séances/semaine un jour sur deux.
chaque session pendant 20 minutes, à l'exclusion de l'échauffement et du retour au calme.
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention pour le groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Indice de masse corporelle
Délai: Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 4 semaines
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Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 4 semaines
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Tour de taille
Délai: Changement par rapport au tour de taille initial à 4 semaines
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Changement par rapport au tour de taille initial à 4 semaines
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Pourcentage de graisse dans la région du tronc
Délai: Changement par rapport au pourcentage de graisse de base dans la région du tronc à 4 semaines
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Changement par rapport au pourcentage de graisse de base dans la région du tronc à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
9 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
9 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2021
Première publication (Réel)
26 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- U/SERC/92/2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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