Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er intervalltrening med høy intensitet effektiv for å redusere midjeomkretsen og fettprosenten i bagasjerommet

16. desember 2021 oppdatert av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effekter av høyintensiv intervalltrening på midjeomkrets og fettprosent i trunkregionen blant fysisk inaktive overvektige unge voksne

Overvekt er en risikofaktor for en rekke ikke-smittsomme sykdommer, og denne risikoen dobles hvis en person er fysisk inaktiv. Ulike treningsintervensjonsprotokoller i det siste har blitt rapportert om behandling av overvekt og fedme som bidrar til å redusere de forskjellige antropometriske variablene. Til tross for alle disse protokollene, ser ikke ut til at overvekt og overvekt har stor nytte av disse treningsprogrammene, ettersom mangel på tid antas å være hovedårsaken til ikke å delta i sunn fysisk trening. Forskningsbevis har vist at personer med en kroppsmasseindeks på mer enn 30 kg/m2 og midjeomkrets på mer enn 102 cm har 2 ganger høyere risiko for å våkne færre skritt daglig. Selv om fysisk trening antas å være svært nyttig for å regulere kroppsvekten, er det svært viktig å identifisere typen fysisk aktivitet for å effektivt håndtere overvekt og fedme. Aerob trening, nemlig intervalltrening med høy intensitet, har blitt rapportert å redusere kroppsmasse, fett% og midjeomkrets. Etterforskere mener at intervalltrening med høy intensitet vil hjelpe til med å kontrollere de ulike antropometriske variablene, nemlig kroppsmasseindeksen, midjeomkretsen og fettprosenten i bagasjerommet hos fysisk inaktive overvektige voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enten kjønn
  • I alderen 18-25 år
  • Fysisk inaktiv

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver medisinsk tilstand som begrenser deltakerne til å delta i fysisk trening
  • Blodtrykk på mer enn 140/90 mmHg
  • Deltakere som tar noen medisiner som forårsaker døsighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
20 minutter med høyintensiv intervalltrening for eksperimentell gruppe.
4 uker med høyintensiv intervalltrening, 3 økter/uke på alternative dager. hver økt i 20 minutter, unntatt oppvarming og nedkjøling.
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon for kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Endring fra Baseline Body Mass Index ved 4 uker
Endring fra Baseline Body Mass Index ved 4 uker
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring fra baseline midjeomkrets ved 4 uker
Endring fra baseline midjeomkrets ved 4 uker
Fettprosent i stammeregionen
Tidsramme: Endring fra baseline fettprosent ved stammeregion ved 4 uker
Endring fra baseline fettprosent ved stammeregion ved 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • U/SERC/92/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere