- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04860349
Er intervalltrening med høy intensitet effektiv for å redusere midjeomkretsen og fettprosenten i bagasjerommet
16. desember 2021 oppdatert av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effekter av høyintensiv intervalltrening på midjeomkrets og fettprosent i trunkregionen blant fysisk inaktive overvektige unge voksne
Overvekt er en risikofaktor for en rekke ikke-smittsomme sykdommer, og denne risikoen dobles hvis en person er fysisk inaktiv.
Ulike treningsintervensjonsprotokoller i det siste har blitt rapportert om behandling av overvekt og fedme som bidrar til å redusere de forskjellige antropometriske variablene.
Til tross for alle disse protokollene, ser ikke ut til at overvekt og overvekt har stor nytte av disse treningsprogrammene, ettersom mangel på tid antas å være hovedårsaken til ikke å delta i sunn fysisk trening.
Forskningsbevis har vist at personer med en kroppsmasseindeks på mer enn 30 kg/m2 og midjeomkrets på mer enn 102 cm har 2 ganger høyere risiko for å våkne færre skritt daglig.
Selv om fysisk trening antas å være svært nyttig for å regulere kroppsvekten, er det svært viktig å identifisere typen fysisk aktivitet for å effektivt håndtere overvekt og fedme.
Aerob trening, nemlig intervalltrening med høy intensitet, har blitt rapportert å redusere kroppsmasse, fett% og midjeomkrets.
Etterforskere mener at intervalltrening med høy intensitet vil hjelpe til med å kontrollere de ulike antropometriske variablene, nemlig kroppsmasseindeksen, midjeomkretsen og fettprosenten i bagasjerommet hos fysisk inaktive overvektige voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enten kjønn
- I alderen 18-25 år
- Fysisk inaktiv
Ekskluderingskriterier:
- Enhver medisinsk tilstand som begrenser deltakerne til å delta i fysisk trening
- Blodtrykk på mer enn 140/90 mmHg
- Deltakere som tar noen medisiner som forårsaker døsighet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
20 minutter med høyintensiv intervalltrening for eksperimentell gruppe.
|
4 uker med høyintensiv intervalltrening, 3 økter/uke på alternative dager.
hver økt i 20 minutter, unntatt oppvarming og nedkjøling.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon for kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Endring fra Baseline Body Mass Index ved 4 uker
|
Endring fra Baseline Body Mass Index ved 4 uker
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring fra baseline midjeomkrets ved 4 uker
|
Endring fra baseline midjeomkrets ved 4 uker
|
|
Fettprosent i stammeregionen
Tidsramme: Endring fra baseline fettprosent ved stammeregion ved 4 uker
|
Endring fra baseline fettprosent ved stammeregion ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
9. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
9. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- U/SERC/92/2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .